一种犬粪便中肠道寄生虫虫卵检查方法的建立

目的探讨一种简便、省时、省力,既经济,误差又较小,且检出率比较高的犬肠道寄生虫虫卵检出方法。方法氯化锌溶液漂浮法、生理盐水直接涂片法、饱和盐水漂浮法和清水沉淀法。结果对120份犬粪便标本采用生理盐水直接涂片法、饱和盐水漂浮法、清水沉淀法和氯化锌溶液漂浮法进行检查,蛔虫卵检出率分别为25.8%、36.7%、39.2%和46.7%;绦虫卵检出率分别为30%、25.8%、48.3%和60.8%。氯化锌溶液漂浮法的阳性检出率明显高于直接涂片法,各组间均有显著差异(P<0.05);氯化锌溶液漂浮法和清水沉淀法在检查到的2种寄生虫卵中,所检出的结果无显著性差异(P>0.05);饱和盐水漂浮法与氯化锌溶液漂浮法在检查蛔虫卵时,所检出的阳性率无显著性差异(P>0.05);在检查绦虫卵时,其阳性检出率有显著性差异(P<0.05)。结论氯化锌溶液漂浮法寄生虫卵的检出率都优于生理盐水直接涂片法、饱和盐水漂浮法和清水沉淀法,且该法操作简便,所以氯化锌溶液漂浮法比生理盐水直接涂片法、饱和盐水漂浮法和清水沉淀法作为粪便检查寄生虫卵的常规检验方法更简便、有效,且适用范围更广。

组织源性HMGN2对人膀胱移行细胞癌的抗瘤作用研究

目的组织源性高迁移率蛋白N2(HMGN2)对人膀胱移行细胞癌T24细胞及裸鼠移植瘤的抑制肿瘤作用。方法采用高氯酸萃取方法提取组织源性HMGN2。人膀胱移行细胞癌T24细胞与不同浓度(1、3、5μg/mL)的组织源性HMGN2共孵育后,流式细胞术检测T24细胞凋亡的变化;建立裸鼠移植瘤模型,将清洁雄性BALB/c裸鼠30只分为阴性对照组,药物治疗组及阳性对照组,每组10只。分别于瘤体周边注射PBS、HMGN2和顺铂(DDP),20 d后处死裸鼠,检测各组肿瘤质量,HE染色观察瘤组织的坏死情况。结果流式细胞检测结果表明,1、3、5μg/mL HMGN2对T24细胞总凋亡率分别为(17.79±0.53)%、(28.54±0.99)%、(33.92±1.79)%,与阴性对照组(5.95±0.30)%比较,差异具有统计学意义(P<0.0001)。裸鼠移植瘤动物实验中,药物治疗组(0.15±0.01)g与阳性对照组(0.15±0.01)g的肿瘤重量显著小于阴性对照组(0.22±0.01)g,差异具有统计学意义(P<0.05);HE染色结果表明,组织源性HMGN2显著促进了肿瘤细胞的坏死。结论组织源性HMGN2对人膀胱移行细胞癌的抑制肿瘤作用可能与促进肿瘤细胞的凋亡坏死有关。

病原生物教学中学练一体化教案设计

教学内容的选取、组织与实施是课程教学改革的关键与核心,教案设计是前提,在病原生物教学中设计学练一体化教案,以项目教学法使教学的理论知识和职业技能相结合,按一个完整的任务设计教案,突出任务的完整性、学习的系统性。同时就该教案设计实施过程中的优缺点进行总结分析。

医学微生物学实验教学完善路径探究

微生物学是医学研究体系当中一个重要的组成部分,基于其学科特性的要求,需要充分的实验教学来对微生物理论教学内容进行验证,对微生物科学进行探究。但就目前我国医学微生物学实验教学而言,受各方面条件的影响,依然存在一定的问题,对实验的质量、精准性、水平等都构成了影响。为此,应积极重视医学微生物实验教学,并对医学微生物学实验教学完善路径进行积极探究。该文首先就医学微生物学实验教学发展现状进行了简单概述。其次,在以上研究的基础上,就医学微生物学实验教学完善具体策略进行了详细介绍。希望借助以下研究,对进一步提升我国医学微生物学实验教学质量的提升,促进我国医学微生物学的发展具有一定的借鉴意义。

细粒棘球绦虫基因型的微卫星分析

目的利用细粒棘球绦虫微卫星序列为分型标记,建立高效、快速、简便的鉴定细粒棘球绦虫基因型技术。方法采用FAM和HEX两种不同荧光染料分别标记细粒棘球绦虫的Sca、Emsk、C106微卫星序列引物,利用荧光PCR-基因扫描技术鉴定新疆不同地区CE病人细粒棘球绦虫分离株的基因型。结果44例CE病人的66个分离株标本经PCR及微卫星标记鉴定均为细粒棘球绦虫,其中43例病人的65个细粒棘球绦虫分离株标本为G1基因型;1例病人的1个细粒棘球绦虫分离株标本为G6基因型。结论微卫星标记能够从基因水平快速、精确地鉴定新疆细粒棘球绦虫分离株的基因型,对细粒棘球绦虫的流行病学和致病性研究有重要价值。

医学微生物学实验课教学改革探讨

医学微生物学实验是学生认识各种微生物形态、了解微生物的培养以及建立无菌观念的一门基础课程.为了使学生在掌握好基本实验技能的基础上,充分发挥其学习的主观能动性,全面提高学生的综合素质,笔者在教学内容、教学方法等方面进行了一些探索.

高迁移率蛋白N2对膀胱癌T24细胞生长和裸鼠移植瘤的抑制作用

目的高迁移率蛋白N2(HMGN2)对膀胱癌T24细胞生长和裸鼠移植瘤的抑制作用及其机制的研究。方法诱导表达得到重组蛋白HMGN2;在体外,MTT及流式细胞术检测HMGN2对T24细胞的生长抑制作用;在体内,建立T24细胞裸鼠移植瘤模型,瘤体周边分别注射PBS、HMGN2和顺铂(DDP),检测各组肿瘤的体积及质量并计算抑瘤率。Western blot检测凋亡蛋白Bcl-2及Bax的表达。结果 MTT及流式结果表明,HMGN2抑制了T24细胞的生长且使T24细胞阻滞于细胞周期的S期;裸鼠移植瘤实验中,HMGN2组和DDP组肿瘤体积及瘤重明显小于PBS对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),两组的抑瘤率分别为25%和23%;Western结果显示,与PBS组相比,HMGN2组和DDP组能明显下调瘤组织内Bcl-2的表达(P<0.05),且诱导Bax的表达(P<0.05)。结论 HMGN2能明显抑制T24细胞的增殖和裸鼠移植瘤的生长,其作用机制可能与影响细胞周期以及诱导细胞凋亡有关。

对“三理”教员进行机能学实验培训的做法与体会

机能学实验是一门新兴的、实践性较强的学科，其是将原来的生理学、药理学、病理生理学3门学科的实验内容进行有机融合、创新而设立的一门新的、独立的实验课程。我院为了进一步提高学生的综合素质，确保机能学实验的教学质量．在开学初对“三理”教员进行了机能学实验的综合性培训，以培养更多素质高、能力强的医学人才。

对学生机能实验培训的体会

机能实验学是一门新兴的实践性较强学科,它是将原来的生理学、药理学、病理学三门学科的实验内容进行创新、有机融合而设立的一门新独立的实验课程.其教学目的是提高学生的综合素质、培养学生的创新精神与实践能力,为学生今后从事临床工作奠定理论基础.

BL-420E生物机能实验系统在改进药理学实验教学中的作用

目的 探讨BL-420生物机能实验系统在改进药理学实验教学中的作用.方法 对BL-420生物机能实验系统应用于药理学实验教学前后进行比较和总结.结果 BL-420生物机能实验系统大大提高了药理学实验教学的质量和效率.结论 BL-420生物机能实验系统具有一系列的优点,它必将成为药理学实验教学的最好帮手.

高职院校护理实训室规范化建设与管理

高职是培养应用型人才的重要场所,其综合实验室的建设也是保障专业高效发展的重要基础。为了解决实训室管理存在的问题,使得高职院校护理实训室的建设与管理更加规范化,为社会培养更多综合性人才,文章从实验室管理制度、仪器设备管理、安全管理以及人员管理等角度出发,提出了可行性措施。通过多方面的研究和探讨,发现完善实验室管理能够为学生提供更好的学习环境,为护理教学和教师教研工作的开展提供了更好的保障,这对于推动高职院校护理专业教学质量的提高具有重要意义。

基于超星学习通平台的“血液学检验”在线开放课程的构建

文章阐述了基于超星学习通平台的"血液学检验"在线开放课程的构建,包括基于超星学习通平台的"血液学检验"在线开放课程的素材积累、基于超星学习通平台的"血液学检验"在线开放课程的建设和应用过程、基于超星学习通平台的"血液学检验"在线开放课程的应用体会。

提高药理学教学水平的途径

药理学是一门为临床合理用药、防治疾病提供理论依据的医学基础学科，对指导临床医生合理用药具有重要作用。但长期以来，药理学教学多以传统教学模式为主，学生普遍反映内容庞杂、枯燥乏味，尤其是基础较差的学生更是望而生畏。甚至丧失学习信心。因此，更新教学理念，提高教师自身素质，使学生由被动学习转变为主动学习，激发学生学习热情显得尤为重要。

尿液管型保存方法的研究及应用

目的解决《临床检验》尿液检验实验实训课中缺乏尿管型多种类型、多形态性实物,影响直观教学效果和质量的困难。方法收集经临床检验后含有管型的多份尿液标本,采用相应的保存液进行为期一年的保存,并对尿液管型进行保存前后的对照试验。结果保存后的尿液管型无溶解、无皱缩、无肿胀,经显微镜观察形态、质地与保存前无明显差异。结论经保存的尿液管型用于《临床检验》实验实训课教学中,弥补了挂图、图片、CAI课件等教具缺乏真实性、直观性、单一性的不足,增强了学生实践学习的可操作性。

基于UHPLC-QE-MS技术的两色金鸡菊总黄酮干预肺癌移植瘤小鼠瘤组织的代谢组学研究

目的利用超高效液相色谱-质谱联用(UHPLC-QE-MS)技术,分析两色金鸡菊总黄酮(CTFs)对非小细胞肺癌移植瘤裸鼠瘤组织中代谢物的影响,初步探讨其抗瘤作用的潜在机制。方法建立非小细胞肺癌移植瘤裸鼠模型。CTFs干预组(100 mg·kg^(-1))从小鼠接种肿瘤细胞起灌胃给药;CTFs治疗组(100 mg·kg^(-1))从移植瘤体积达40~50 mm^(3)后开始灌胃给药,模型组给予等量的羧甲基纤维素钠盐溶液,每天1次,连续21 d,记录瘤质量和体积,并进行苏木精-伊红染色。用UHPLC-QE-MS技术对3组瘤组织进行代谢组分析,用主成分分析法(PCA)和正交偏最小二乘判别分析法(OPLS-DA)筛选出相关差异代谢物,通过KEGG、HMDB数据库进行潜在的代谢通路分析。结果模型组、CTFs干预组和CTFs治疗组瘤质量分别为(0.60±0.15)、(0.21±0.14)、(0.52±0.23)g,瘤体积分别为(453.89±72.38)、(306.71±70.35)、(422.20±77.55)mm^(3),与模型组相比,CTFs干预组中瘤质量及瘤体积明显降低,而CTFs治疗组差异无统计学意义。UHPLC-QE-MS的结果显示,与模型组小鼠相比,CTFs干预组共有43个差异代谢物,涉及15条代谢通路;CTFs治疗组有23个差异代谢物,涉及5条代谢通路。结论CTFs可能通过调节牛磺酸和亚牛磺酸代谢、苯丙氨酸代谢等通路,调控相关代谢产物水平,进而发挥抗肺癌的作用。

高迁移率蛋白N2对人膀胱移行细胞癌及裸鼠移植瘤的影响

目的研究高迁移率蛋白N2(HMGN2)对人膀胱癌细胞T24及其裸鼠移植瘤的抑制作用。方法在体外细胞水平上,用噻唑蓝(MTT)法检测加入0,3,5,7,9μg·m L^(-1)HMGN2的细胞活性,用流式细胞仪检测0,1,3,5μg·m L^(-1)HMGN2对T24细胞的抑制作用;用Western blot法检测细胞中凋亡蛋白Bcl-2、胱天蛋白酶(caspase)-3、p53及Bax的表达。体内动物水平上,建立裸鼠移植瘤模型,分为空白组、对照组和实验组,分别注射磷酸盐缓冲液(PBS)、顺铂(DDP)和HMGN2于瘤体周边。20 d后处死裸鼠,取出瘤块,用苏木精-伊红(HE)染色及原位末端标记法(TUNEL)检测各组瘤组织的坏死及调亡。结果MTT结果表明,3,5,7,9μg·m L^(-1)HMGN2抑制了T24细胞的生长,且随着HMGN2浓度的增加及孵育时间的延长抑制率明显增加。流式细胞仪检测结果表明,1,3,5μg·m L^(-1)HMGN2对T24细胞总凋亡率分别为(13. 18±0. 83)%,(25. 79±1. 22)%,(31. 48±1. 82)%,与0μg·m L^(-1)HMGN2相比,差异有统计学意义(P <0. 01)。裸鼠移植瘤实验中,瘤组织的HE染色及TUNEL检测结果表明,与空白组相比,实验组和对照组瘤组织出现明显的坏死及凋亡。结论HMGN2可能通过促进瘤组织的坏死及诱导凋亡的作用抑制了T24细胞的增殖和裸鼠移植瘤的生长。

棘球绦虫终末宿主感染状况及其检测方法

棘球蚴病包括囊型包虫病和泡型包虫病,是严重危害人体健康和畜牧业发展的人畜共患病。本文综述了棘球绦虫终末宿主分布及其感染情况,并对终末宿主感染的检测方法作了介绍。