广州市一起水禽H5N1疫情禽流感病毒血凝素基因分析

目的了解广州市一起水禽H5N1疫情中高致病性禽流感H5N1亚型病毒血凝素(HA)基因的特点以及与其他毒株序列间的关系。方法自疫点采集97份咽拭子标本及84份环境拭子标本,实时荧光RT-PCR检测H5核酸,从阳性标本中扩增全长HA基因并作序列测定,同2006年广州市及国内其他地区报道的人禽流感病毒HA基因进行比较并作系统发生分析。结果从一份环境拭子中扩增获得一株H5N1禽流感病毒HA基因,系统发生树分析发现与广州市2006年人禽流感病毒HA序列一致性较高,且与国内其他地区报道的H5N1病毒HA基因属于同一组;从基因序列推导出HA的氨基酸序列,发现其受体特异性为禽源的,蛋白酶水解位点含有多个连续的碱性氨基酸,符合高致病性禽流感病毒的特征。结论引发此次禽间禽流感的为高致病性H5N1病毒,和广州市人禽流感的H5N1病毒在遗传上有紧密的亲缘关系。禽源性的H5N1病毒仍存在感染人类的可能性,禽类从业人员目前处于感染高致病性禽流感的高危状态,进一步加强对活禽市场和禽类从业人员的监测,对于预防禽流感的流行具有重要意义。

RNA干扰抑制登革病毒复制的研究

为了研究RNA干扰(RNAi)对Ⅰ型登革病毒(DENV-1)在白纹伊蚊C6/36细胞内复制的影响,本研究设计并合成针对I型登革病毒Pr M基因的小干扰RNA,以脂质体法转染入C6/36细胞后,用DENV-1感染已转染的细胞,观察细胞病变效应,MTT法检测细胞存活率,荧光定量RT-PCR检测登革病毒RNA含量。结果表明:转染siRNA的C6/36细胞在受登革病毒攻击7天后仍无明显细胞病变效应,细胞存活率比对照组提高2.26倍,细胞内登革病毒RNA拷贝数比对照组降低约97.54%。说明利用RNA干扰技术能有效抑制登革病毒核酸在C6/36细胞内复制,并对细胞具有一定保护作用,为登革热的防治提供了新的思路。

异基因造血干细胞移植后恶性血液病患者新增加染色体核型异常的研究

目的探讨异基因造血干细胞移植（allo—HSCT）前后恶性血液病患者染色体核型的变化规律及其在allo—HSCT预后监测中的意义。方法回顾性分析21例allo—HSCT后复发的恶性血液病患者初诊和复发时的染色体核型资料，并结合临床进行相关性分析。染色体检查采用24h短期培养R显带技术。结果21例恶性血液病患者中11例（52．38％）患者allo—HSCT后复发时染色体核型发生改变，多见于1…3612、17、21号等染色体，而且染色体数目和结构异常多同时出现。移植复发时染色体核型出现改变的患者移植复发中位生存时间显著短于未出现改变的患者（79d对522d，P=0．027）。出现6号染色体三体的患者比未出现该改变患者的移植复发中位生存时间明显缩短（9d对275d，P=0．005）。结论allo—HSCT后患者复发时染色体核型的改变与预后有关。