两种两性高分子絮凝剂处理印染废水的研究

采用水溶液聚合方法制备两种两性高分子絮凝剂p(DMDAAC-co-FA)和p(DMC-co-DMAEMA-coAMPS)。对两种共聚合产物进行了傅里叶红外光谱(FT-IR)结构表征。用两种絮凝剂对印染废水进行絮凝试验的结果显示,絮凝剂p(DMDAAC-co-FA)在pH^7、投加量120 mg·L^(-1)时,CODCr去除率79.2%,色度去除率95.0%;絮凝剂p(DMC-co-DMAEMA-co-AMPS)在pH^7、投加量140 mg·L^(-1)时,CODCr去除率75.3%,色度去除率92.0%。通过对絮凝试验的絮体进行电镜扫描分析,采用非线性数学分形理论盒子法计算絮体形貌的空隙分维数Df,结果表明,絮体形貌的空隙分维数理论计算值与试验结果相符。

聚醚TSU-450L和聚醚H303复配制备硬质聚氨酯泡沫及性能研究

聚醚TSU-450L与聚醚H303复配和异氰酸酯按一定质量比混合,HFC-365/227作发泡剂,经催化发泡固化制备硬质聚氨酯泡沫(RPUF)。产物用红外光谱(FT-IR)、热失重(TGA)和扫描电镜(SEM)表征。实验表明,组合聚醚(TSU-450L∶H303=7∶3,质量比)和异氰酸酯质量比为1∶1.25,表观密度45kg/m^3,导热系数0.026W/(m·k),耐热性120℃,吸水率0.025g/cm^3,抗压强度0.33MPa。结果显示制备的RPUF达到埋地钢质管道防腐保温层技术规范。

金矿生物预氧化中溶解氧浓度的变化及其影响

通气动力成本过高是含砷难处理金矿的生物氧化预处理法中存在的主要问题,在不同矿浆浓度、不同反应器条件下开展含砷难处理金矿生物氧化实验,重点监测反应体系中溶解氧浓度、氧化还原电位φ、pH和砷浓度的变化;采用5 L反应器开展不同矿浆浓度实验。结果发现:25%矿浆浓度实验中溶解氧浓度低至225μg/L,但其生物氧化过程仍可正常进行,表现为φ持续上升和pH持续下降,由此推测在生物氧化工业生产中无需维持过高的通气强度。采用80 L反应器开展25%矿浆浓度实验,结果发现,与5 L反应器实验相比,虽然其通气比更低,但得益于其导流筒带来的矿浆悬浮作用及较大的高径比,溶解氧浓度明显提高。由此推测,在生物氧化工业生产中可以采用优化反应器设计的方式,在不增加通气成本的前提下,提高矿浆中的溶解氧浓度。

三价铁离子浓度对As(Ⅴ)-Fe(Ⅱ)-Fe(Ⅲ)体系沉淀臭葱石的影响

在常压、95℃、初始pH=1.5的条件下,研究了As(Ⅴ)–Fe(Ⅱ)–Fe(Ⅲ)体系中初始Fe(Ⅲ)浓度对砷的去除率和臭葱石合成的影响。结果表明,溶液中初始Fe(Ⅲ)/As(Ⅴ)摩尔比为0时,沉淀产物为结晶度良好的臭葱石,但砷的去除率仅为24.3%,沉淀浸出砷浓度高于国标规定的浓度限值5mg/L。溶液中初始Fe(Ⅲ)/As(Ⅴ)摩尔比大于0时,在升温过程中生成了无定形砷酸铁,当初始Fe(Ⅲ)/As(Ⅴ)摩尔比不超过1.6时,砷酸铁反应8 h后转化为臭葱石;随初始Fe(Ⅲ)/As(Ⅴ)摩尔比增大,砷的去除率增大,臭葱石沉淀的结晶度降低、浸出砷浓度降低;其中,初始Fe(Ⅲ)/As(Ⅴ)摩尔比为0.8和1.6时,臭葱石沉淀的浸出砷浓度低于5 mg/L,适合安全堆存。当初始Fe(Ⅲ)/As(Ⅴ)摩尔比大于1.6时,无定形砷酸铁反应8 h仍不能转化成臭葱石,砷的去除率降低,沉淀浸出砷浓度超标,不适合安全堆存。