冬虫夏草及人工虫草菌的药理研究 Ⅰ、对单核—巨噬细胞系统吞噬功能的影响

冬虫夏草制剂Q1及人工虫草菌制剂Q1,能明显加快机体对血中胶体炭粒的廓清速度,增高小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬指数和吞噬百分率,并增加小鼠肝、脾巨噬细胞的吞噬指数K和吞噬系数α值。表明冬虫夏草及人工虫草菌具有明显提高机体单核-巨噬细胞系统的吞噬功能。从给药组动物的肝、脾重量较对照组有不同程度增加,其吞噬系数α值亦有显著增高,说明冬虫夏草及人工虫草菌对机体单核-巨噬细胞的影响,不仅表现为促进机体巨噬细胞的增殖,且对巨噬细胞系统的吞噬活性可能有激活作用。冬虫夏草剂Q1和人工虫草菌制剂Q1,小鼠腹腔注射LD50分别为18.23±2.86克/公斤和19.15±3.36克/公斤。冬虫夏草及人工虫草菌二者对提高机体免疫功能的性质及强度,无显著差异,且其毒性亦较一致。因此,人工虫草菌有类似冬虫夏草作用,可考虑作为药用。

当归成分正丁烯酜内酯及其他酜内酯衍生物的平喘作用

苯酞及其衍生物乙烯基酜内酯、丙烯基西矢内酯、正丁烯酜内酯、异丁烯酜内脂及正丁基酜内酯对动物气管平滑肌均具有显著的松弛作用,它们的作用强度最终无明显差异。可以认为,当归平喘成份正丁烯酜内酯及其同系物的作用,为其母核苯酞所具有。六种化合物的作用速度与其化学结构之间,似有规律性变化。其中以苯酞和乙烯基酜内酯为最快,随着侧链的增长似有减慢的趋势。不具双键的正丁基酜内酯作用速度较具有双键的正丁烯酞内酯为快。苯酞松弛气管平滑肌的作用并非通过兴奋气管平滑肌上的β-肾上腺素能受体或促进肾上腺素能神经释放介质所引起。其与M-胆碱受体和组胺受体关系不大。苯酞可迅速而显著地对抗氯化钡的作用,表明它可能是直接作用使气管平滑肌松弛。是否与抗过敏作用有关,有待进一步探讨。