防御素基因的化学合成及克隆

将防御素基因分成４个寡聚核苷酸片段，采用固相亚磷酰胺法在ＤＮＡ合成仪上化学合成。片段２和４分别用Ｔ＿４多聚核苷酸激酶将５′端磷酸化，４个片段等量混合，用Ｔ＿４ＤＮＡ连接酶连成一个１０９ｂｐ的双股ＤＮＡ片段，其两侧为ＢａｍＨＩ和ＳａｌⅠ粘性末端。把它与经上述双酶切的质粒ｐＵＣ１９连接，转化大肠杆菌ＤＨＳα。转化株经含Ｘｇａｌ青霉素平板初筛，质粒酶切分析以及ＰＣＲ专一性扩增，证实已获得完整的防御素基因克隆。为进一步表达防御素提供了材料．

水飞蓟宾粉针质量标准及安全性评价研究

探讨注射用水飞蓟宾葡甲胺质量标准及初步安全性评价研究.实验针对该剂的干燥失重、不溶性微粒、炽灼残渣以及安全性评价中的溶血、刺激、过敏反应进行研究.该制剂的回归曲线为Y=47 741X+531.19,r=0.999 9.精密度:测得平均峰面积为11 182.42,RSD为0.479 6%.稳定性试验表明在14 h内稳定性良好,RSD为1.030 9%.加样回收率:平均回收率为99.84%,RSD为0.593 5%.样品质量分数测定:质量分数均在标示量95%-105%范围内,平均含量40.749 9 mg/支.检查的其他项目符合药典的有关规定.试验证明此质量标准符合国家药典有关规定,在实际生产中可有效指导生产的进行.

猪轮状病毒的分离及弱毒株的培育

从济宁地区猪场采集表现有腹泻症状的病猪粪便 ,经胰蛋白酶 (2 0 μg/ml)处理 ,接种已长满单层的PK15细胞 ,培养至第 3代细胞边缘变模糊 ,细胞融合、堆积、变圆 ,最后细胞脱落。经过动物回归试验、电子显微镜观察、血清学等试验结果表明 ,分离获得的病毒为猪轮状病毒 (PRV) ,命名为SD2 2毒株。将分离的PRV经PK15细胞连续传 10 0代 ,获得 1株免疫原性好的弱毒株 ,免疫仔猪 ,强毒攻击保护率为 90 %。

注射用水飞蓟宾的制剂研究

对注射用水飞蓟宾的制剂进行研究.水飞蓟宾和葡甲胺分别于水浴温度为82℃下以无水乙醇溶解,混合两相溶液于45℃下旋转回收无水乙醇得水飞蓟宾葡甲胺(物质的量的比为1∶1)复合物,此复合物与葡甲胺共同溶于水中制成含水飞蓟宾葡甲胺复合物20 mg/mL,葡甲胺10 mg/mL的药液,药液进行冻干.试验证明此制剂方法在实际生产中可行.

三种质粒DNA对不同大肠杆菌菌株转化率的比较

将重组ＤＮＡ导入细菌细胞是分子克隆的中心工作之一．转化率的高低直接关系到实验成败．使用３种质粒ｐＢＲ３２２、ｐｂｌｕｅｓｃｒｉｐｔ和ｐＵＣ１８，对３种大肠杆菌菌株进行转化，比较转化率，推荐使用１００ｍｍｌ／ＬＣａＣｌ２，ｐＨ６～８和４℃１２ｈ作为转化的优选条件。

南岸三桥预应力混凝土V型墩施工技术

分析南岸三桥V型墩连续刚构桥的结构特点,着重介绍预应力混凝土V型墩的施工方法及相关施工技术措施等,供施工人员参考。

中药注射剂工艺中活性炭除热原效果评价

目的建立中药注射剂工艺中活性炭去除热原效果的评价方法。方法以动态浊度法,测定中药注射剂浓配药液中活性炭使用前后细菌内毒素的含量,评价其去除热原的效果。结果在双黄连粉针剂和注射用丹参(冻干)2种粉针剂浓配药液的活性炭使用效果的评价中,双黄连药液中的吸附率≥70%,丹参药液中的吸附率>95%。结论中药粉针剂在制造过程中加入活性炭吸附大量热原是合理的。但对于大剂量的细菌内毒素,活性炭不能完全吸附去除。

某V型墩连续刚构桥结构抗震性能分析

根据有限元原理,借助通用有限元分析软件对某四跨V型墩连续刚构桥复杂结构进行动力特性分析,并采用时程分析法进行地震荷载作用下的结构位移和内力计算,结果表明其设计符合抗震规范要求。

HPLC法测定斯巴特康注射液中苦参碱的含量

斯巴特康注射液是由中药苦参经科学方法精制而成,具有清热燥湿、利尿退黄、解毒的功效。临床上主要用于改善病理性肝炎症状与体征,退黄,降酶,抑制乙型肝炎HBeAg的复制。目前,对苦参类制剂苦参碱的含量测定主要是采用薄层扫描法,整个操作过程较复杂。本文改用高效液相色谱法来测定斯巴特康注射液中苦参碱的含量,样品测定不需要处理,提高了检测灵敏度。 1 仪器、药品与试剂 Waters 515输液泵,Waters^(TM) 486检测器,Waters746积分仪。苦参碱标准品:中国药品生物制品检定所提供。斯巴特康注射液,购于哈尔滨市南岗药店。乙腈为色谱纯。 2 实验方法与结果 2.1 色谱条件 色谱柱为PLATINM AMINO,流动相:乙腈—0.02 mol/L NaH_2PO_4(63:37);检测波长:210nm;

原子吸收光谱法测定注射用双黄连中总钠的含量

目的原子吸收光谱法测定注射用双黄连中总钠的含量。方法采用火焰原子吸收光谱法测定注射用双黄连中总钠的含量。结果钠元素在0.1～0.6 mg/L范围内,读数与其浓度呈良好线性关系,平均回收率为101.61%,RSD=1.20%。结论方法简便、快速、准确,可作为本品的质量控制方法。