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微球在组织工程中的应用 被引量:1
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作者 崔代超 范田园 《国际药学研究杂志》 CAS 2010年第4期287-291,共5页
组织工程一直是生命科学领域研究的热点,存在着不少亟待解决的难题,如种子细胞的扩增、工程支架的制备、组织工程所需药物的控制释放等。在解决这些难题时,常要用到微球技术,如微球可以用作微载体培养种子细胞、也可用于制备支架或直接... 组织工程一直是生命科学领域研究的热点,存在着不少亟待解决的难题,如种子细胞的扩增、工程支架的制备、组织工程所需药物的控制释放等。在解决这些难题时,常要用到微球技术,如微球可以用作微载体培养种子细胞、也可用于制备支架或直接用作支架、还可作为控制药物释放的载体。本文主要介绍微球在组织工程中的应用概况,并总结有关微载体性能改良、微球制成支架,以及载药微球加入支架技术方法的研究进展。 展开更多
关键词 组织工程 微球 微载体 控释 支架
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载阿霉素离子交换微球的制备及性质评价 被引量:1
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作者 萨尔阿 卢晓静 +7 位作者 崔代超 关海涛 吕天石 张水生 闫子光 宋莉 邹英华 范田园 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期629-634,共6页
目的:研究载阿霉素离子交换型微球的制备和体内、外性质。方法:采用反相悬浮聚合法制备聚乙烯醇-丙烯酸(polyvinylalcohol-acrylic acid,PVA-AA)微球,以阿霉素为模型药物,制备载阿霉素的离子交换微球并测定其载药量、包封率。利用光学... 目的:研究载阿霉素离子交换型微球的制备和体内、外性质。方法:采用反相悬浮聚合法制备聚乙烯醇-丙烯酸(polyvinylalcohol-acrylic acid,PVA-AA)微球,以阿霉素为模型药物,制备载阿霉素的离子交换微球并测定其载药量、包封率。利用光学显微镜、环境扫描电镜、傅里叶转换红外光谱分析仪、物性分析仪分别考察空白及载药微球的形态、结构以及弹性性质,通过T型装置对载阿霉素微球的体外释药性质进行考察。以家兔右颈外动脉为栓塞模型,评价微球在实验动物体内的栓塞效果。结果:通过反相悬浮聚合法制备的PVA-AA微球外观透明、形态圆整;红外光谱证实了PVA和AA的聚合交联;20 min的载药量为(20.56±0.69)g/L,阿霉素包封率达82.22%±2.76%,6 h的载药量为(23.25±0.27)g/L,阿霉素包封率达93.00%±1.06%,载药后的微球呈红色;PVA-AA微球载药前后的杨氏模量分别为(178.30±12.33)kPa和(213.29±15.61)kPa(1 mmHg=0.133 kPa),载药前后均具有良好的抗形变能力,压缩形变至97%时仍未破裂;载阿霉素的微球在去离子水中不释放药物,在磷酸缓冲液中缓慢释放药物,24 h的累积释放量为10.32%±0.47%。0.3 mL空白微球注入家兔颈外动脉后,可成功地实现末端栓塞。结论:载阿霉素离子交换微球有望成为一种新型的经动脉化疗栓塞剂。 展开更多
关键词 阿霉素 微球体 化学栓塞 治疗性 离子交换
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栓塞用明胶微球的优化及性质评价 被引量:1
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作者 吴雅楠 崔代超 +1 位作者 柳盈盈 范田园 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期464-468,共5页
目的:优化栓塞用明胶微球的制备方法,并评价优化微球的理化性质。方法:采用乳化-交联法制备明胶微球;以交联剂浓度、交联反应时间为影响因素,微球的体外降解时间和弹性为响应值,运用响应曲面法优化微球的制备条件。按优化条件制备明胶微... 目的:优化栓塞用明胶微球的制备方法,并评价优化微球的理化性质。方法:采用乳化-交联法制备明胶微球;以交联剂浓度、交联反应时间为影响因素,微球的体外降解时间和弹性为响应值,运用响应曲面法优化微球的制备条件。按优化条件制备明胶微球,并测定明胶微球的弹性、降解时间、粒径、吸水率和溶胀率。结果:优化后的明胶微球弹性较好,体外降解时间在2~3周之间;干燥微球的平均粒径为377.6μm;微球20 min可达到吸水平衡,湿球的平均粒径为535.6μm;微球的平均溶胀率为41.9%。结论:使用响应曲面法优化出了适用于栓塞的明胶微球。 展开更多
关键词 明胶 微球体 栓塞 治疗性
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Preparation and characterization of sunitinib-loaded microspheres for arterial embolization
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作者 赵子明 李佳林 +3 位作者 杨勇杰 崔代超 卢晓静 范田园 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS CSCD 2014年第8期558-564,共7页
Drug-loaded microspheres have been caused much attention in embotherapy in recent years. In thlS StUdy, poiyvlnyi alcohol/acrylic acid microspheres were prepared by inverse suspension polymerization method. Sunitinih ... Drug-loaded microspheres have been caused much attention in embotherapy in recent years. In thlS StUdy, poiyvlnyi alcohol/acrylic acid microspheres were prepared by inverse suspension polymerization method. Sunitinih malate (SU) was used as a model drug and loaded on microspheres through ion-exchange mechanism. We investigated the characterization of blank microspheres (B-Ms) and sunitinib-loaded microspheres (SU-Ms) in vitro, including morphology, size distribution, equilibrium water content (EWC), elasticity, drug loading and drug release. The result showed that both B-Ms and SU-Ms were spherical with smooth surface. The particle size of B-Ms and SU-Ms were both suitable for embolization. Compared with that of B-Ms, the EWC of SU-Ms was decreased and the rigidity of SU-Ms was increased. Drug loading and entrapment efficiency of microspheres were mainly affected by the concentration of sunitinib solution than by the size of microspheres. SU-Ms exhibited a sustained release in phosphate buffer solution (PBS). Thus, the SU-Ms may have potential application for arterial embolization. 展开更多
关键词 MICROSPHERES EMBOLIZATION SUNITINIB Sustained release
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