小儿热速清口服液HPLC指纹图谱的建立及多指标成分的含量测定

目的建立小儿热速清口服液高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并对其中12种指标成分进行含量测定。方法采用HPLC法。以Venusil MP C18为色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为210 nm;柱温为30℃;进样量为10μL。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》建立13批小儿热速清口服液的HPLC指纹图谱,并进行相似度评价,测定12种指标成分,即(R,S)告依春、3,5-二-O-咖啡酰奎宁酸、葛根素、连翘苷、连翘酯苷A、绿原酸、黄芩苷、柴胡皂苷d、汉黄芩苷、黄芩素、大黄素、大黄酚的含量。结果13批小儿热速清口服液指纹图谱的相似度均大于0.97,指认了14个共有峰。13批小儿热速清口服液中上述12种指标成分的含量分别为0.078~0.172、1.564~2.736、1.338~2.578、0.426~0.872、1.477~2.628、1.396~2.447、4.052~9.146、0.367~0.692、1.974~4.674、1.274~2.969、0.085~0.167、0.155~0.307 mg/mL。结论本研究建立的HPLC指纹图谱及含量测定方法准确度高、专属性好,可用于小儿热速清口服液的质量评价。

二极管阵列检测器高效液相色谱法同时测定小柴胡片中10种指标成分

建立二极管阵列检测器高效液相色谱法同时测定小柴胡片中柴胡皂苷a、柴胡皂苷d、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、党参炔苷、甘草苷、甘草酸和6-姜辣素的含量。该药物粉末在30℃水温用5%浓氨试液的甲醇溶液超声提取液和70%乙醇溶液加热回流提取液的等体积混合液作为样品溶液,分析采用Venusil XBP C_(18)(L)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,在波长210、237、280 nm下进行检测,体积流量为1.0 mL/min,柱温为25℃。10种指标成分在一定浓度范围内线性关系良好,相关系数均不小于0.9997,平均加标回收率为91.40%~97.82%,相对标准偏差为0.79%~2.88%(n=6)。该方法可用于小柴胡片的质量控制。

新时代报社记者新闻采编能力提升策略

报社记者的采编能力和专业素质直接关系到报刊新闻的质量,对报刊行业的发展也会产生一定的影响。然而,在新时代的背景下,报刊记者的采编工作仍然存在一些问题,部分报社记者对新闻信息挖掘的不够深入,缺乏新闻辨析能力等。为了满足新时代的发展需求,本文重点对新时代报社记者新闻采编工作所面临的挑战进行分析,对如何在新时代的背景下提高报社记者的采编能力提出了相应建议,希望能够为相关领域的从业者提供更多的参考依据。

HPLC-DAD法同时测定柴黄片中6种成分的含量

目的:建立同时测定柴黄片中6种成分黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、柴胡皂苷a和柴胡皂苷d含量的方法。方法:采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)法检测同一厂家的3批柴黄片。色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18;流动相为乙腈-磷酸三乙胺水溶液(pH调至7.0),梯度洗脱;流速为1.0mL/min;检测波长为210nm(柴胡皂苷a、柴胡皂苷d)和277nm(黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素);柱温为30℃;进样量为5μL。结果:黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、柴胡皂苷a和柴胡皂苷d检测进样量线性范围分别为0.3795~7.5904、0.08296~1.6592、0.03939~0.7878、0.04072~0.8144、0.04045~0.8090、0.03863~0.7726μg(r均≥0.9993),检测限分别为0.008、0.007、0.005、0.005、0.020、0.018μg/mL,定量限分别为0.025、0.022、0.015、0.015、0.060、0.054μg/mL,精密度、重复性和稳定性试验(48h)中的RSD<1.5%(n=6),平均加样回收率分别为98.46%、97.06%、100.90%、96.13%、96.91%、96.57%(RSD<2.0%,n=6)。结论:建立的同时测定柴黄片中6种成分含量的方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。

复方三黄酊HPLC指纹图谱的建立和化学成分的归属

目的:采用高效液相色谱技术建立一种抗感染药物复方三黄酊乙醇部位的HPLC指纹图谱,同时分析其化学成分的归属。方法:色谱柱:Phenomenex Luna C_(18)(2)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钾水溶液(22∶78);流速:1.0 ml·min^(-1);检测器:DAD检测器;检测波长:237 nm;柱温:30℃;进样量:10μl。结果:得到分离度和理论塔板数较好的复方三黄酊药效部位的指纹图谱,共标定出6个指纹特征峰,方法的重现性、稳定性和精密度良好;同时结合复方药物、单味药物和对照品的保留时间信息,确定了复方三黄酊中药效部位的特征峰来源。结论:所建立的抗感染药物复方三黄酊乙醇部位指纹图谱特征性强、重现性较好,对复方三黄酊乙醇部位的质量评价有重要的参考价值。

RP-HPLC法同时测定抗感染药物复方三黄酊中5种成分的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定抗感染药物复方三黄酊中黄芩、黄连和黄柏5种有效成分的含量的检测方法。方法色谱柱Phenomenex Luna Phenyl-Hexyl 5u C_(18)100A,New Column(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钾(22∶78)为流动相进行洗脱。流速:0.8 mL·min^(-1),检测器:DAD检测器,检测波长:345 nm,柱温:25℃。结果 5种成分在一定的质量范围内均呈现良好的线性关系,r均大于0.998;重复性的定性测定和定量测定的RSD均小于2.0%,精密度和稳定性的RSD均小于1.0%;加样回收率在95%~105%之间。结论建立一种操作简便、准确、重现性好的抗感染药物的含量测定方法,可用于黄芩、黄连和黄柏中的5种有效成分的测定。

HPLC法测定不同地区石楠叶中熊果酸的含量

目的建立HPLC法测定石楠叶中熊果酸的方法,为石楠叶的质量控制提供依据。方法色谱柱lnertex,C18(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相:甲醇-水-冰醋酸-三乙醇胺(90∶10∶0.04∶0.02),流速:1.0 ml·min-1,检测波长:210 nm,柱温:16℃。结果熊果酸与其他成分分离良好,在0.41～3.28μg范围内线性关系良好,r=0.9999。平均回收率为100.0%,RSD为1.3%。结论建立的定量方法简便、准确、专属性好、灵敏度高。

HPLC-DAD法同时测定栀芩清热合剂中4种成分

目的建立HPLC-DAD法同时测定栀芩清热合剂中4种成分的含有量。方法该药物50%乙醇提取液的分析采用Phenomenex Luna 5μC18(2)100A色谱柱(250 mm×4.6 mm);以乙腈-0.05%磷酸为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;检测波长237、277 nm;柱温30℃。结果栀子苷、黄芩苷、连翘苷、甘草苷分别在0.005 0~0.503 4 mg/m L(r=0.999 3)、0.019 8~1.984 1 mg/m L(r=0.999 7)、0.033 0~3.304 7 mg/m L(r=0.999 9)、0.003 0~0.330 4 mg/m L(r=0.999 1)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为100.13%、98.16%、100.51%、99.88%,RSD分别为2.6%、1.2%、2.3%、2.4%。结论该方法简便准确,重复性好,可用于栀芩清热合剂的质量控制。

RP-HPLC法测定益肾灵颗粒中淫羊藿苷的含量

采用RP-HPLC法测定益肾灵颗粒中淫羊藿苷的含量,用KromasilC18柱,流动相:乙腈-水(30:70)(用磷酸调节pH 3.5),流速:1.0ml·min-1,检测波长:270nm,线性范围0.15～2.5μg(r=0.9996).平均加样回收率98.4%(n=5),RSD=1.3%.本法简便快捷,结果准确,重复性好.

HPLC法测定小儿感冒颗粒中连翘苷的含量

建立HPLC法测定小儿感冒颗粒中连翘苷的含量。以Kromasil C18为色谱柱,流动相：乙腈-水（25∶75）,流速：1.0mL·min^-1,检测波长：277nm,线性范围在0.10-1.05μg（r=0.9999）。平均加样回收率99.9%（n=5）,RSD=1.25%。本法简便快捷,结果准确,重复性好,分离效果好。

复方三黄酊薄层色谱鉴别与乙醇量测定的研究

目的：建立复方三黄酊的薄层色谱鉴别及乙醇量检查方法。方法用硅胶 G 薄层板，分别以甲苯-异丙醇-乙酸乙酯-甲醇-水（6：1.5：3：1.5：0.3）、三氯甲烷-甲醇-水（30：15：4）、苯-乙酸乙酯（19：1）为展开剂，温度26℃、相对湿度62%的条件下，鉴别3种黄连、黄柏和冰片药材，同时用 Agilent 6890N 气相色谱仪，测乙醇含量。结果供试品色谱中，在与对照品色谱或对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色斑点，测得乙醇量为48.0%~50.0%。结论本法简单易行，可用于复方三黄酊的薄层鉴别和乙醇量测定。

HPLC法同时测定复方三黄酊中黄芩苷及盐酸小檗碱的含量

目的建立测定复方三黄酊中2组分含量的高效液相色谱法。方法色谱柱:Thermo,ODS-2HYPERSIL,Dim(mm)250×4.6。流动相:甲醇-乙腈-0.025 mol/L磷酸溶液(用三乙胺调节pH为3.0)(15:15:70);流速:1.0ml/min;检测器:DAD检测器;检测波长:280nm和345nm;柱温:25℃。结果黄芩苷在0.06862 ug^0.6862 ug之间进样量与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.42%,RSD=0.4%(n=6);盐酸小檗碱在0.0198~0.198 ug之间进样量与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率100.6%,RSD=1.9%(n=6)。结论本法简单易行,可用于复方三黄酊的含量测定。

RP-HPLC测定壮骨关节丸中淫羊藿苷的含量

目的采用RPHPLC测定壮骨关节丸中淫羊藿苷的含量,以控制该制剂的质量。方法以十八烷基键合硅胶为填充剂,0.075mol/L磷酸溶液乙腈(用三乙醇胺调节pH值为6.6)(74∶26)为流动相;检测波长为270nm。结果理论板数以淫羊藿苷峰计算为20500;平均加样回收率为99.0%,RSD为0.9%(n=5)。淫羊藿苷进样量与吸收峰面积积分值呈良好的线性关系,线性范围0.25～2.5μg。结论本法测定壮骨关节丸中淫羊藿苷的含量,结果准确,重复性好。

HPLC法同时测定白蒲黄片中5种成分的含量

目的:建立同时测定白蒲黄片中白头翁皂苷B_4、咖啡酸、黄芩苷、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agela Technologies Venusil XBP C_(18)(L),流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(梯度洗脱),流速为0.8mL/min,检测波长为203 nm(白头翁皂苷B_4)和323 nm(咖啡酸、黄芩苷、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱),柱温为30℃,进样量为10μL。结果:白头翁皂苷B_4、咖啡酸、黄芩苷、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱检测进样量线性范围分别为0.081 41~8.141μg(r=0.999 8)、0.018 71~1.871μg(r=0.999 4)、0.037 33~3.733μg(r=0.999 2)、0.028 85~2.885μg(r=0.999 6)、0.027 58~2.758μg(r=0.999 7);定量限分别为0.009、0.006、0.008、0.011、0.013 ng,检测限分别为0.030、0.020、0.025、0.034、0.036 ng;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;加样回收率分别为97.39%~102.34%(RSD=1.81%,n=6)、96.77%~98.92%(RSD=0.85%,n=6)、97.38%~103.72%(RSD=2.46%,n=6)、96.73%~102.01%(RSD=2.22%,n=6)、96.47%~101.07%(RSD=1.61%,n=6)。结论:该方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于白蒲黄片中白头翁皂苷B_4、咖啡酸、黄芩苷、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱含量的同时测定。

RP-HPLC法测定脑灵素片中淫羊藿苷的含量

目的 采用高效液相色谱法测定脑灵素片中淫羊藿苷的含量,以控制该制剂的质量。方法 以C18化学键合硅胶柱分离淫羊藿苷,乙腈-0.075 mol·L-1磷酸溶液(用三乙醇胺调节pH 6.4)(27:73)为流动相,UV检测波长270 nm。结果 淫羊藿苷峰与其他组分峰的分离度为5.3,理论塔板数以淫羊藿苷峰计算为6 500;方法的平均加样回收率为98.5％,RSD为0.8％(n=5),淫羊藿苷进样量与吸收面积分值呈良好的线性关系。线性范围0.25-2.5μg。结论 该法测定脑灵素片中淫羊藿苷的含量,结果准确,重复性好。

白瓜籽覆膜栽培技术

本篇文章主要介绍了白瓜籽的覆膜栽培技术。

HPLC法测定复方甲氧沙林乳膏中甲氧沙林和醋酸氯已定的含量

目的建立HPLC法同时测定复方甲氧沙林乳膏中甲氧沙林和醋酸氯已定的含量。方法色谱柱Thermo,ODS-2HYPERSIL（250 mm×4.6 mm）;流动相：甲醇-水（70∶30）;流速：1.0 ml·min-1;检测器：DAD检测器;检测波长：249 nm和259 nm;柱温：30℃。结果醋酸氯已定和甲氧沙林线性范围分别为0.1032~2.064μg（r=0.9998）和0.0993~1.986μg（r=0.9999）。平均加样回收率分别为97.7%（RSD=1.2%）和94.4%（RSD=1.6%）。结论本法操作简便、准确、重复性好,回收率高,可用于复方甲氧沙林乳膏的质量控制。

高效液相色谱法测定强骨壮腰蜜丸中淫羊藿苷含量

目的采用高效液相色谱法测定强骨壮腰蜜丸中淫羊藿苷的含量。方法以C18化学键合硅胶柱分离淫羊藿苷,以乙腈水醋酸(25∶75∶1)为流动相,UV检测波长270nm进行测定。结果淫羊藿苷峰与其他组分峰的分离度为14.0,理论塔板数以淫羊藿苷计算9800,平均回收率98.3%,RSD0.6%(n=5),淫羊藿苷进样量与吸收面积分值呈良好的线性关系。线性范围0.25～2.5μg。结论该方法测定强骨壮腰蜜丸中淫羊藿苷的含量,结果准确,重复性好。

HPLC法同时测定一清颗粒中5种成分含量

目的建立HPLC法同时测定一清颗粒中5种有效成分的含量。方法色谱柱:Ageia Technologies,Venusil MP C18(5μm,4.6mm×250mm);流动相:乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾(20∶80);体积流量:1.0 ml·min-1;检测波长:280nm和345nm;柱温:30℃;进样量:5μl。结果盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、盐酸黄连碱、表小檗碱和黄芩苷在一定的质量范围内均呈现良好的线性关系,r均大于0.999;平均加样回收率为97.0%~103.0%,RSD≤2.0%(n=6)。结论该含量测定方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于一清颗粒的质量控制。