HPLC测定野菊花中蒙花苷与木犀草素的含量

目的：建立野菊花中蒙花苷与木犀草素的含量测定方法。方法：运用高效液相色谱法测定，色谱柱为Thermo Hypersil BDSC18（4．6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-四氢呋喃-水（50：4：46），流速0．6mL·min^-1；检测波长350nm。结果：蒙花苷与木犀草素分别在0．0152～0．152mg·mL^-1和0．0018～0．018mg·mL^-1线性关系良好，r分别为0．9998，0．9994。平均回收率分别为98．9％，97．2％，RSD均小于3．0％。结论：本法方便，准确，可以用于野菊花药材的质量控制。

《药物分析学》课程思政的研究与实践

药品质量日益受到重视,对于药品质量的控制,只是进行常规的检验还不够,我们药学工作者应具备全面的药品质量控制观念。这首先需要提高教师内涵和专业知识能力水平,对《药物分析学》进行课程教学改革,探索新的教学方法,如课程思政教学可加强德育教育、强化法制观念,深化学生全面药品质量控制观念。

HPLC法同时测定无梗五加果中东莨菪内酯和异嗪皮啶的含量

目的建立同时测定无梗五加（Acanthopanax sessiliflorusr（Rupr．et Maxim．）Seem．）果中东莨菪内酯和异嗪皮啶含量的HPLC法。方法采用Zirchrom Kromasil ODS C18（4．6mm×200mm，5／lm）色谱柱，流动相为乙腈-甲醇-水-冰醋酸（体积比为13：1：86：1），流速为1．0mL·min^-1。柱温为室温，检测波长为344nm。结果东莨菪内酯和异嗪皮啶分别在0．975～7．80mg·L^-1和0．360～2．88mg·L^-1内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系，回归方程分别为A=2．150×10^4P^- 2．964×100（r=0．9991）和A=1．776×10^p-1．947×10^3（r=0．9997），平均回收率分别为101．2％和98．8％，测得样品中东莨菪内酯和异嗪皮啶的含量分别为30．5μg·g^1（RSD=1．7％）和7．90μg·g^-1（RSD=2．4％）。结论方法准确、可靠，可为无梗五加果的质量控制提供参考依据。

基于中药学专业核心课程中药分析学课程思政的探索与实践

针对中药学专业及学生特点,围绕“价值塑造、能力培养、知识传授”三位一体的教学目标,整合教学内容,构建基础知识模块,方法学模块,应用模块、拓展模块和课程思政模块化课程体系。挖掘中药分析学课程教学中蕴含的思政元素,研究专业核心课程教学与“思政”教育有机结合的基本思路、教学策略与评价方法,将思政教育贯穿于课程教学的全过程,在知识传播中增强学生的专业认同感,培养学生的职业道德,以达到润物无声的教育效果。

超高效液相色谱-串联质谱法定量分析尿液中色氨酸及其代谢产物

基于超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)建立定量分析色氨酸(Trp)及代谢产物3-OH-犬尿氨酸(3-OH-Kyn)、3-OH-邻氨基苯甲酸(3-OH-AA)、黄尿酸(XA)、犬尿氨酸(Kyn)、5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)、犬尿喹啉酸(KA)和5-羟色胺(5-HT)的方法,应用该方法分析其在尿样中的含量,探讨排泄规律。将尿样稀释、离心后,加入丹磺酰氯(DNS-Cl)衍生,经Thermo C18色谱柱(50 mm×3 mm,2.7μm)分离和0.1%甲酸和甲醇梯度洗脱后,采用电喷雾电离(ESI)源,在正离子扫描和多反应监测(MRM)模式下检测。以咖啡酸(CA)为内标,定量分析。结果显示,8种目标化合物的线性关系良好,相关系数(R2)≥0.9740,检测灵敏(LOD为0.005~0.5 ng/mL),回收率高(93.24%~107.65%)。采用本方法检测分析了健康志愿者70个尿液样本,在尿样中检测到Trp原型及其7种代谢产物。结果表明,体内的Trp是通过原型和代谢两种方式排泄:Trp原型的含量为5.22~20.88μg/mL;尿液中经代谢后排泄的Trp量是原型的124%~268%,即体内的Trp主要经代谢后排出体外。方法主要研究了Trp-5-HT和Trp-Kyn两条途径的代谢产物含量,Trp经Kyn降解生成的3-OH-AA和3-OH-Kyn含量较多,即Trp-Kyn是体内Trp的主要代谢途径。方法通过UPLC-MS/MS实现了尿液中Trp及其代谢产物含量的检测,能为临床检查提供技术和理论支持。

色谱-原子荧光光谱联用技术测定北柴胡中砷的含量

目的:建立色谱-原子荧光光谱联用技术分离测定不同形态砷的方法。方法:色谱-原子荧光光谱联用技术对砷进行测定。色谱及光谱条件如下,阴离子分离柱PRP-X100(4.1 mm×250 mm,10μm),流动相15 mmoL.L-1(NH4)2HPO4(pH6.0),流速1 mL.min-1,柱温25℃。As空心阴极灯,灯电流/辅阴极灯电流:100/46 mA。结果:砷含量在0.002～0.01μg线性关系良好,平均回收率为97.35%(n=6),RSD 1.5%。结论:方法灵敏,准确,重复性好,是分离测试不同形态砷的有效方法。

厚朴饮片的色度与化学成分的相关性研究

目的研究厚朴饮片色度与醇浸出物、挥发油、总酚含量之间的相关性。方法对15批厚朴饮片色度测量,对内在成分醇溶性浸出物、挥发油含量和总酚含量分析测定,利用数理统计方法对数据进行相关性分析。结果色度a*与总酚含量、浸出物含量呈显著正相关;色度b*与浸出物含量呈负相关,说明a*值越大,总酚含量越高,浸出物含量越高;b*值越小,浸出物含量越大。结论厚朴饮片的色度a*、b*与厚朴饮片内在成分具有相关性,可通过色度对其质量进行评价。

草果姜制工艺的多指标综合评分-正交试验优选

目的通过多指标综合评分结合正交试验优选草果姜制工艺。方法采用HPLC法同时测定草果中黄酮类成分儿茶素和表儿茶素含量,设计正交试验以外观性状、挥发油提取量、水溶性浸出物、儿茶素和表儿茶素含量为指标考察姜汁用量、闷润时间、炒制温度、炒制时间对草果炮制品质量的影响,优选草果姜制工艺的技术参数。结果姜汁用量和炒制温度对草果炮制品质量具有显著影响,闷润时间和炒制时间对结果无显著影响。草果姜制的最佳工艺为每100g草果仁加入20g的姜汁闷润2h,140℃炒制3min。结论优选的炮制工艺合理可靠,为规范姜草果饮片的炮制加工提供参考,建立的同时测定草果中黄酮类成分儿茶素和表儿茶素含量的HPLC法简便快速、重复性好,可用于草果饮片的质量控制。

远志蜜制工艺及质量标准研究

目的优选远志的蜜制工艺,完善蜜远志饮片的质量标准。方法以炼蜜稀释倍数、炒制温度、炒制时间为影响因素,以外观性状得分、醇溶性浸出物、细叶远志皂苷含有量为指标,响应面法优化蜜制工艺;采用《中国药典》2015版四部相关方法,对蜜远志饮片进行鉴别、检查和指标性成分含量测定。结果最佳条件为将0.4倍量开水稀释后的炼蜜加到饮片中拌匀(每100kg饮片用25kg炼蜜),闷透,100℃炒制20 min,取出,放凉;建议规定蜜远志饮片的水分≤10%,总灰分≤3%,醇溶性浸出物≥30%,细叶远志皂苷、远志[口山]酮Ⅲ和3,6'-二芥子酰基蔗糖的含量分别≥1.5%、0.1%、0.3%。结论优选后的远志蜜制工艺简便可行,质量标准可控性强。

基于复合质量常数的厚朴饮片等级标准研究

目的研究厚朴饮片外观性状与醇浸出物、挥发油、总酚含量之间的相关性,并建立复合质量常数。方法对20批厚朴饮片的色度及厚度进行测量,对内在成分醇溶性浸出物、挥发油含量和总酚含量分析测定,利用数理统计方法对数据进行相关性分析,选取相应指标构建复合质量常数。结果厚朴饮片的厚度与总酚含量、浸出物、挥发油含量呈显著正相关;结合产品质量,认为复合质量常数一等品的质量常数≥5.4,二等品在4.5~5.4之间,而质量常数<4.5的产品多为劣等品。结论厚朴饮片的厚度与色度均与内在成分含量有一定的相关性,构建复合质量常数,可为厚朴饮片等级评价提供参考。