BAFF基因多态性与系统性红斑狼疮相关性的Meta分析

目的评价BAFF基因多态性与系统性红斑狼疮（SLE）的相关性。方法检索中国学术期刊全文数据库（CNKI）、万方数据库、中国生物医学文献数据库（CBM）、维普网和Pub Med、Embase及Web of Knowledge数据库,检索时间截止为2014年3月1日。按照纳入和排除标准筛选合格文献,并对其进行质量评价,用stata11.0软件进行Meta分析。结果共纳入4篇文献,收集到282例病例,447例对照。Meta分析结果显示,在不同国家的人群中,BAFF基因-871C〉T、-514T〉C、-2841T〉C位点,各位点等位基因频率及显性、隐性遗传模式下均未发现在统计学上具有显著意义。而-2701T〉A位点等位基因频率分布在统计学上存在显著差异（OR=2.667,95%CI=1.782~3.992,P〈0.001）,但是在显性、隐性遗传模式下均未在统计学上发现显著性意义。针对人群进行亚组分析,亚洲人群和非亚洲人群-871C〉T位点3种模型下也均未发现统计学上有显著性差异。结论 BAFF基因-871C〉T、-514T〉C、-2701T〉A、-2841T〉C位点多态性与SLE无关,亚洲人群-871C〉T位点多态性与SLE也无关。

miRNA-146a基因多态性与长江以南女性汉族人群系统性红斑狼疮(SLE)的病例对照研究

目的研究miRNA-146a（microRNA-146a）基因rs2910164、rs57095329、rs6864584多态性与中国长江以南汉族女性人群系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE）易感性间的关系。方法采用病例-对照研究设计纳入病例和对照各179例,应用限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）等分子生物学技术分型,利用单因素及多因素Logistic回归,在多个遗传模型（加性、隐性、显性）下,研究miRNA-146a基因多态性与SLE的关系,用χ2检验分析基因多态与临床表型的关系。结果 miRNA-146a基因rs2910164等位基因G相对于C可能增加SLE的患病风险（P=0.003,OR=1.572,95%CI：1.169~2.114）;多因素Logistic回归提示rs57095329在3个模型下均与SLE相关（加性：P=0.007,OR=1.849,95%CI：1.182~2.893;显性：P=0.031,OR=3.478,95%CI：1.121~10.792,隐性：P=0.010,OR=2.081,95%CI：1.189~3.642）,且相对于AA基因型来说,AG、GG基因型的个体患SLE的风险增加。单纯病例设计中,表型研究提示,rs2910164等位基因G相对于C增加肾脏损害风险及抗SM异常;rs57095329位点A相对于G等位基因降低肾脏、关节、神经系统损害风险;而AA基因型携带者抗RNP异常风险下降。结论 miRNA-146a基因rs2910164位点与rs57095329位点多态在长江以南汉族女性人群中与SLE易感性存在相关性,且与临床表型（如肾损伤）和免疫学指标（抗RNP）存在相关,但是rs6864584位点多态性可能与SLE的易感性无关。

microRNA-149和microRNA-499基因多态性与肝癌易感性的Meta分析

目的采用Meta分析方法探讨microRNA-149（rs2292832）和microRNA-499（rs3746444）位点多态性与肝癌易感性的关系。方法以“肝癌／肝细胞癌”、“miRNA．149／miR．149／microRNA-149”、“miRNA-499／miR-499／microRNA．499”、“hepatocellularcarcinoma”为检索词，检索中国学术期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、中国科技期刊全文数据库、万方知识服务平台、PubMed和WebofScience数据库，系统收集建库至2015年5月31日为止公开发表的有关rs2292832和rs3746444位点多态性与肝癌易感性病例．对照研究，提取数据进行Meta分析，计算合并OR（95％CI）值，并进行生物信息学分析。结果最终纳人13篇文献，携带rs2292832位点纳入5篇文献，携带rs3746444位点纳入12篇文献，其中携带rs2292832位点病例1096例，对照1701名；纳入携带rs3746444位点病例3117例，对照4126名。Meta分析结果显示，rs2292832和rs3746444位点多态性与肝癌易感性无相关性，等位基因的0R（95％CI）值分别为0．99（0．78-1．28）和1．11（0．88-1．40）。分层结果显示，病例组和对照组总调查对象〉400名或采用两种不同基因分型方法的研究，rs3746444位点多态性与肝癌易感性存在相关性，其C等位基因可能是肝癌易感性基因，0R（95％C1）值分别为1．32（1．02—1．70）和1．34（1．09—1．66）。生物信息学分析结果显示，rs2292832和rs3746444位点在肝癌细胞中的基因表达水平降低，提示2个位点均可能影响基因转录。Cochran’s Q检验结果显示，rs2292832和rs3746444位点所纳入的文献异质性均较大（I2值分别为0．78和0．84，P值均〈0．10）。结论rs2292832和rs3746444位点多态性与肝癌易感性均无相关性；但分层结果提示rs3746444等位基因C可能与肝癌易感性相关；生物信息学分析提示本研究的2个位点可能影响基因转录。

IL-10基因启动子区域-592(A/C)和-1082(A/G)位点多态性与系统性红斑狼疮相关性的Meta分析

目的评价白介素-10（IL-10）基因启动子区域592（A／C）及-1082（A／G）位点多态性与系统性红斑狼疮（SLE）的关系。方法通过电子检索PubMed、EMBASE、Cochrane Central Register of Controlled Trials、中国知网（CNKI）、中国生物医学文献数据库（CBMD）、维普等常用的中外文数据库，采用主题词结合自由词的检索方法，检索时间从建库至2013-04—15。对检索到的文献进行筛选后，利用Meta分析（荟萃分析）对IL-10基因启动子区域592（A／C）、-1082（A／G）位点基因多态性与SLE发病风险之间的关联进行分析，使用基因频率对比、显性及隐性等遗传模式，对比两位点基因型或等位基因频率分布在病例组与对照组间的差异。用Stata 11．0软件进行Meta分析。结果本研究共纳入该两位点合格文献10篇，其中6篇文献同时涉及两个位点。在文献研究和资料检索中未发现两个位点有连锁不平衡现象，按照独立的基因多态性位点进行分析。其中-592（A／C）位点纳入文献8篇，Meta分析的结果显示，在总人群中，3种模型下差异均无统计学意义；对人群按照人种进行亚组分析后发现，欧洲人群A／C等位基因频率分布（OR=1．21，95％CI=1．011～1．456，P=0．040）及显性模型下（OR=2．53，95％CI=1．642～3．904，P〈0．01）分布的差异有统计学意义；而亚裔人群中3种模型差异均有统计学意义（Aus C：OR=0．84，95％CI=0．739～0．962，P〈0．01；隐性：OR=0．56，95％CI=0．472～0．662，P〈0．01；显性：OR=0．65，95％CI=0．481～0．870，P〈O．01），且在欧裔中A等位基因相对C为危险因素，在亚洲人群中则是保护因素。另外，-1082（A／G）位点纳入文献8篇，Meta分析的结果显示，总人群的3个模型下差异均无统计学意义且有较大的异质性；因此按人群亚组分析后，欧裔人群中A／C等位基因在两组中的分布差异有统计学意义（OR=1．30，95％CI=1．101～1．547，P〈0．01）；亚裔人群中显性模型（OR=0.35，95％CI=0．199-0．607，P〈0．01）下差异有统计学意义。结论IL-10启动子区域的-592（A／C）、-1082（A／G）位点多态性可能与SLE的易感性相关，但是有种族人群的差异。

海南省海口地区渔民职业伤害现况调查

渔业生产是最危险的职业之一，但鲜见我国关于渔民伤害的研究报道。为此本研究于2010年6月对海口地区常住渔民进行现况调查，以了解该地区渔民职业伤害特征，为预防干预提供理论依据。