基于树枝状嵌段共聚物的载药微球的制备及其药物释放表征

为建立一种树枝状共聚物载药微球的制备方法及其药物释放行为的体外评价机制,研究采用实验室自制的4代树枝状大分子引发剂PEG-G4-(OH)32引发己内酯开环聚合,合成了一系列树枝状三嵌段共聚物,并对其结构进行了表征;采用乳液-溶剂挥发法制备了共聚物-紫杉醇载药微球。研究结果显示,以树枝状嵌段共聚物为壁材的载药微球形貌规整,表面平滑,粒径范围为1.92～2.54μm,载药量为15.7%～20.6%;在0～3d的时间里载药微球释药明显,在随后的3～15d的时间里基本呈现线性的零级释放效果。该研究首次采用树枝化聚己内酯的嵌段共聚物制备载药微球,与以线性聚己内酯为壁材制备的载药微球进行了对比,结果表明,前者药物缓释效果更好,具有一定的临床应用前景。

超声协助引发自由基聚合制备聚合物包覆炭黑及其在环氧树脂中的性能表征

在超声和引发剂的共同作用下,采用乳液聚合法引发单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)在炭黑表面原位包覆聚合,常温下1h内即实现聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的包覆,并对其表面化学组成和分散状态进行表征。结果表明:改性后炭黑表面PMMA的包覆率为5.7%,O、C原子的物质的量之比由改性前的4.2%增加至改性后的7.5%;在超声破碎作用下,炭黑的平均粒径大大减小,在溶剂中的分散稳定性显著提高。将炭黑与环氧树脂复合并表征其性能,结果表明:与未改性炭黑相比,改性后的炭黑在环氧树脂中的团聚倾向减弱,甚至当添加10phr(phr:每100g树脂添加1g)改性炭黑时团聚现象仍不严重;此外,改性炭黑/环氧树脂复合材料的拉伸强度和断裂伸长率都有所提高。