新分光光度法测定工业废水中的镉

在碱性溶液中，非离子表面活性剂存在下，镉（Ⅱ）与新合成试剂，邻碘苯基重氮氨基偶氮苯（ＯＩＤＡ）显色反应生成红色配合物。本文应用β修正新光度法测定配合物特征参数，方法简单，原理易懂，结果准确。应用β修正不等式理论能定量判定普通光度法对利用该显色反应测定废水中痕量镉的适用性。结果表明，测定中过量ＯＩＤＡ对ΔＡ与镉浓度的线性关系影响不大。在５００ｎｍ波长下，镉在０—０．４０ｍｇ／Ｌ范围内符合朗白比耳定律，配合物真实摩尔吸光系数εｔ＝１．１１×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，不稳定常数负对数ｐＫ＝１５．２８，镉与ＯＩＤＡ的配位比１∶３。废水分析表明，镉加标回收率９２．０％—１０４％，相对标准偏差ＲＳＤ≤４．５％。

新型杀菌剂双炔酰菌胺的研究进展

简述了新型杀菌剂双炔酰菌胺的理化性质、毒性、环境生物安全评价、作用机理、专利概况、登记情况、合成方法及应用等。

2,2′-二吡啶胺功能化多壁碳纳米管吸附富集-原子吸收光谱法测定水中痕量铜

采用二氯亚砜对羧基化多壁碳纳米管进行改性,用2,2′-二吡啶胺对其表面进行修饰,得到新型吸附材料2,2′-二吡啶胺功能化多壁碳纳米管（MWCNT-Dipy）,对其结构及其对水中铜离子的吸附性能进行了研究。结果表明：当介质的pH值为6时,振荡吸附15 min达到平衡,饱和吸附容量为3.2 mg.g-1,吸附在2,2′-二吡啶胺功能化多壁碳纳米管上的铜（Ⅱ）可用1.0 mol.L-1盐酸溶液6 mL完全洗脱,用原子吸收光谱法测定此洗脱液中铜（Ⅱ）的含量。方法用于纯净水中痕量铜（Ⅱ）的吸附富集和测定,加标回收率在94.3%-96.9%之间。

双波长光度法分析铜—间氯偶氮安替比林络合溶液

在 PH5醋酸盐缓冲溶液中,铜(Ⅱ)与间氯偶氮安替比林(AAS)发生灵敏显色反应,生成蓝色配合物。本文应用β修正光度分析原理研究用此显色反应双波长测定铜配合物的配位比,真实摩尔吸光系数和不稳定常数,并利用修正不等式证明了普通光度法对此反应测定微量铜的可行性。结果表明,铜浓度0—0.80毫克/升范围内,符合朗白—比尔定律。铜检测限0.02毫克/升,方法用于废水中铜的测定,加标回收率94.0%—110%,相对标准偏差 RSD 在4.5%以下。

β修正分光光度法测定环境物质中痕量硒

在0．1mol／L盐酸介质中，Se（Ⅳ）与碘化物（Ⅰ-）和丁基罗丹明B（BRhB）反应生成蓝色缔合物．本文依据β修正分析理论研究环境物质中微量硒的测定，应用此原理，缔台产物中Se与BRhB组成比及其实际摩尔吸光系数（εp）均可简单、准确测定，结果分别是1：2；132×105L／mol·cm．实际样品测定结表明：相对标准偏差9％，加标回收率89.3～112％

双波长分光光度法测定镁及其配合物特征参数

在 PH 11氨缓冲溶液中,镁(Ⅱ)与铬变酸2R(C2R))发生灵敏显色反应,生成紫红色配合物。本文应用β修正光度分析原理研究利用此显色反应双波长测定了镁与 C2R 配合物的配位比,实际摩尔吸光系数和不稳定常数,井利用β修正不等式证明了在无丙酮存在下单波长法对测定微量镁的可行性和准确性。分析结果表明,镁浓度0—3.00mg/L 范围内,符合朗白—比尔定律,镁最低测定浓度0.03mg/L。对样品分析,镁的加标回收率92.1%—104%,相对标准偏差 RSD≤4.7%。