RuO_x·nH_2O在碳管表面的电沉积及其电容性能研究

以石墨底材上直接生长的碳纳米管为基体,采用电化学循环伏安法制备了氧化钌/碳纳米管/石墨电极,通过扫描电子显微镜考察了电极的表面形貌,并在硫酸溶液中研究了其电化学性能.结果表明:氧化钌/碳纳米管/石墨电极具有较好的超电容性能,当RuO2的载量为15.5μg.cm-2时,该复合电极的比电容为215 F.g-1,为相同条件下制备的氧化钌/石墨电极比电容的2.4倍.

N-取代基马来酰亚胺均聚合研究进展

N_取代基马来酰亚胺聚合物具有良好的热性能 ,近些年来随着材料性能的要求提高 ,对这类单体的研究也越来越多 ,本论文综述了N_取代基马来酰亚胺在自由基、阴离子聚合、配位聚合等方面的均聚合研究进展。

氧化钴多孔薄膜的电化学制备及其超电容性能

采用恒电流沉积方法,以0.2 mol/L CoSO4+1.5 mol/L H2SO4为电镀液,在阴极大电流密度下,以氢气泡为模板,在石墨基体上成功制备了CoOx.yH2O多孔薄膜.通过扫描电子显微镜、循环伏安法和恒电流充放电技术等对CoOx.yH2O多孔薄膜的形貌及超电容性能进行表征和研究,并对CoOx.yH2O多孔薄膜的沉积机理进行了探讨.结果表明:CoOx.yH2O薄膜呈纳米/亚微米级的多孔结构,随阴极电流密度的增加,薄膜的孔径增大;同时,膜层具有优异的充放电性能和功率特性,比电容达64.8 F·g-1,并具有良好的稳定性.

高校实验室易制爆危化品精细化管理与实践

高校实验室是培养学生科学实践能力和创新精神的重要基地。近年来,高校实验室安全事故频发,严重影响实验室的建设与运行,因而切实解决实验室安全问题已是刻不容缓。针对易制爆危险化学品灾害事故特点和实验室运行情况,将顶层设计与具体措施相结合,信息化手段与传统管理方法相结合,充分利用“湖南省易制爆危险化学品流向信息系统”以及“湖南大学化学品管理平台”交易处理系统实现了易制爆危险化学品从入口到库存、再到处置的全流程监控,实现易制爆危险化学品全程可追溯、全程闭环管理,确保易制爆危险化学品潜在危害降到最小。通过加强易制爆危险化学品精细化管理,促进学院学科建设和人才培养。

高校化学实验室易制毒化学品管理工作探索

高校化学实验室是集教学、科研以及培养专业人才为一体的实验场所,实行开放式管理,具有使用频率高、人员集中且流动性大等特点。易制毒化学品是化学实验室常用的药品,其安全管理具有一定的挑战性。针对当前高校易制毒化学品管理工作中存在的若干普遍性问题,本文从内部健全科学、有效、简洁的易制毒化学品管理制度,设立易制毒化学品库房,实行专人专管,采取随领随取的发放模式,同时为每位教师建立易制毒化学品资金账簿并有专人定期巡视检查等多项举措,对易制毒化学品使用的全过程进行有效监管。既方便、满足了教学与科研合理使用的需求,同时又防范杜绝了违规使用的出现。

PAN基炭纤维高效催化石墨化研究

通过在磷酸和钼酸钠水溶液中交替直流电解,实现磷-钼元素催化剂在PAN基炭纤维上的沉积和分散,以促进其石墨化,考察了热处理温度和电解液中钼酸钠浓度对PAN基炭纤维催化石墨化的影响.催化剂的担载状况、纤维的形貌和结构变化等分别通过能量散射谱(EDS)、扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射(XRD)进行分析和表征.结果表明:通过交替直流电解处理,可以有效地破坏炭纤维的组织结构,并同步实现催化剂在炭纤维上的分散和沉积,促进了PAN基炭纤维的催化石墨化.交替直流电解处理过的炭纤维经2 400℃热处理后,其石墨化度高达99%,微晶尺寸(Lc)为38 nm.

用统筹兼顾的根本方法推动高等学校的科学发展

科学发展观的第一要义是发展,根本方法是统筹兼顾。统筹兼顾是科学发展观的根本方法,有统一筹划、全面照顾的意思。高等学校的发展过程中一定要坚持统筹兼顾,要通过更新观念、推进改革、加强管理来提高效益,要通过遵循规律、加强规划、盘活资源来提高效益,要积极探索投入少、质量高、效益好的全面、协调、可持续的发展道路。

Preparation of Pt-MoOx/CNT Electrode and Its Electrocatalytic Property for Ethanol Electrooxidation

MoOx, a non-noble secondary catalyst instead of noble metal Ru, was dispersed on carbon nanotubes （CNT） and then the primary catalyst Pt was electrodeposited on MoOx/CNT/graphite electrode by potential-step method. CNT used was grown directly on graphite disk by chemical vapor deposition. The Pt-MoOx/CNT/graphite electrode was characterized by scanning electron microscopy and energy dispersive X-ray spectroscopy. The electrocatalytic property and the long-term cyclic stability of Pt-MoOx/CNT/graphite electrode for ethanol oxidation have been investigated in 1.0 mol/L CH3CH2OH＋0.1 mol/L H2SO4 by cyclic voltammetry. On the other hand, the effect of the loading mass of MoOx on specific activity of Pt-MoOx/CNT/graphite electrode and the activation energy of ethanol oxidation were investigated. The Pt-MoOx/CNT/graphite electrode shows good long-term cyclic stability. 82% value of peak current density at the oxidation peak around 0.69 V （vs. SCE） remains after 500 cycles, which is higher than those of Pt/CNT/graphite and Pt-Ru/CNT/graphite electrodes with the corresponding values of 55% and 72%, respectively.