生物高分子黄原胶的性能、应用与功能化

讨论了黄原胶生物大分子的结构与性能关系 ,从有关黄原胶的性能、开发应用以及在抗菌素药物负载与控释、分散稳定与防腐作用 ,及其与有机硅化合物配伍制备消泡表面活性材料等 ,进行功能化改性方面 ,综述了近 2 0年来国内外研究状况 。

新型加成型硫化硅橡胶的研究

以含环氧基聚二甲基硅氧烷为基胶，以胺类化合物为固化交联剂进行了新型加成型硫化硅橡胶的研究。实验结果表明，在基胶分子量为２×１０４～３×１０４，环氧链节数为１％时，采用脂肪胺ＴＥＰＡ、ＰＥＰＡ等以及７０３＃为固化剂，制备得到了具有一定机械力学强度的中温硫化硅橡胶。在基胶分子量约为５×１０５，环氧链节数为０．４％～０．５％时，以ＰＥＰＡ为固化交联剂，在１３０℃×４ｈ二段硫化工艺条件下，制备得到了拉伸强度为２．０～２．３ＭＰａ，邵氏硬度为４６～７６的高温硫化硅橡胶。

含环氧基聚硅氧烷的研究进展

含环氧基聚硅氧烷作为一类新型的功能高分子近年来受到了人们的关注。着重介绍含环氧基聚硅氧烷的种类、制备方法、性能特点等。

含环氧基聚二甲基硅氧烷及其硫化过程的分子运动

采用扭辫分析法详细研究了含环氧基聚二甲基硅氧烷在１１０～２３０Ｋ范围内的分子运动情况，讨论了环氧基团对聚二甲基硅氧烷主链的玻璃化转变温度、次级转变温度、熔融温度及粘流温度等动态力学性质的影响。并探讨了含环氧基聚二甲基硅氧烷在３００～４４０Ｋ温度范围内的交联反应过程。结果表明，有机胺类化合物及胺基硅树脂在３６３～３８３Ｋ范围内与含环氧基聚硅氧烷有良好的反应活性。

含环氧基聚硅氧烷乳液的研究

采用阴离子催化平衡共聚法制备出粘度为 3 0 0 0mPa·s,环氧链节质量分数为 1%～ 5 %的含环氧基聚硅氧烷 ,并对其进行了乳化 。

有机硅建筑密封材料的性能与研究进展

介绍了有机硅建筑密封材料的性能及近年来国内外的应用研究进展。

用无机-有机硅在位填充法制备RTV硅橡胶

以八甲基环四硅氧烷和处理白炭黑为原料 ,在酸性活化矿物材料催化下 ,采用在位填充法制成了无机 -有机亚微米复合聚有机硅氧烷 ;并以此聚合物为基料 ,制得了具有一定强度的室温硫化硅橡胶。讨论了催化剂类型对聚合反应的影响 ,及矿物材料种类、白炭黑处理方法对硅橡胶性能的影响。结果发现 ,八甲基环四硅氧烷和处理白炭黑在碱存在下、在 80～ 1 0 0℃不发生阴离子催化聚合反应 ;但在酸性活化矿物材料催化下 ,在 60～ 1 0 0℃反应 3～ 4h即可完成平衡聚合。采用溶剂单体回流法处理的白炭黑及酸性活化硅藻土催化剂时 。

有机硅建筑防水材料的性能与研究进展

介绍了有机硅建筑防水材料的性能及近年来国内外的应用研究进展

合成有机硅织物后整理助剂用碳官能基硅烷单体的开发

介绍了氨烃基、环氧烃基、巯烃基、羧烃基、羟烃基及氟烃基等碳官能基硅烷单体的合成方法 ,合成相应的碳官能基改性硅油的工艺路线及其改性硅油在织物后整理中的应用。

环氧基封端聚二甲基硅氧烷的特性粘数与摩尔质量的关系

采用端基分析法测定了环氧基封端聚二甲基硅氧烷的数均摩尔质量（Ｍｎ），研究了其特性粘数（［η］）与Ｍｎ之间的关系。

主链掺杂氧原子聚硅烷的研究进展

介绍了一类新型有机硅聚合物主链掺杂氧原子聚硅烷的合成与性质。该类聚合物是通过氧原子有规律地插入聚硅烷主链,形成具有氧杂低聚硅烷的序列结构(—[(SiMe2)mO]n—)。聚合物的主链呈现了聚硅烷以及聚硅氧烷的杂化体结构。通过对此类聚合物性质的研究,能够获得有关此类聚合物行为的知识,从而进一步促进人们对聚硅烷和聚硅氧烷化学性质的了解。总结了此类聚合物的两类有效合成方法:通过α,ω二功能基封端的线性硅烷低聚体缩聚反应法以及氧杂环硅烷单体的开环聚合反应法,包括氧杂环硅烷单体的开环聚合平衡和反应机理。讨论了此类聚合物的表征、热稳定性及其结构形态。在结论部分展望了此类聚合物的预期应用前景。

粉煤灰外加剂改性混凝土的研究进展

粉煤灰资源充足，其开发利用即可提高生产效益又可减少污染，保护国土资源．

无机-有机硅在位填充法制备硅橡胶的研究

通过亚微米无机增强材料的表面处理,并制备了作为阳离子催化剂的活性白土,研究了在位分散法无机-有机硅亚微米复合聚合物的合成工艺,并以此聚合物制备得到了机械力学性能优异的室温硫化硅橡胶.

主链掺杂原子聚硅烷的研究进展

介绍了新型有机硅聚合物———主链掺杂原子聚硅烷的研究概况。在介绍了主链掺杂氧原子聚硅烷的两种有效合成方法、开环聚合机理研究进展的同时,简要介绍了聚硅烷或其低聚物掺杂其它原子的新型化合物;讨论了此类聚合物的相关性能及其结构形态,并展望了此类聚合物的应用前景。

功能化织物后整理助剂的开发趋势

概述了目前国内织物后整理助剂的发展现状及存在的差距 ,指出了织物后整理助剂中存在的各种有毒害物质 ,以及生物降解性差等危害性 ,并从高分子材料合成。

用密度泛函理论研究一种新型有机硅化合物异构体的振动光谱

在B3LYP/6-31+G(d)的水平上,对两种含有手性Si原子的新型有机硅单体Si_2(CH_3)_2H_2N_2(C_2H_5)_4和Si_4(CH_3)_4H_4N_2(C_6H_5)_2的几种异构体进行了研究,在全参量几何构型优化的基础上,进行了简谐振动频率计算,同时对所研究的体系进行了热力学性质和低能激发态的含时密度泛函理论(TDDFT)计算.理论计算表明,构象异构体之间的红外光谱差异不大,热力学和低能激发态性质也相似;顺/反结构相似的异构体之间红外光谱差异不大,但热力学和低能激发态性质却呈现差异;旋光异构体或顺/反结构相差较大的异构体之间,红外光谱和热力学及低能激发态性质有明显的差异.从理论上解释了实验红外光谱中Si—H振动峰的裂分是由异构体的存在所致,并找到裂分峰所对应的异构结构.Si—H键振动频率与其键长相关.

PEO-LiClO_4-ZSM5复合聚合物电解质 I.电化学研究

首次以“择形”分子筛ZSM5为填料,通过溶液浇铸法制得PEO-LiClO_4-ZSM5全固态复合聚合物电解质(CPE)膜.交流阻抗实验表明ZSM5的引入可以显著地提高CPE的离子电导率.利用交流阻抗-稳态电流相结合的方法对CPE的锂离子迁移数进行了测定,结果表明掺入ZSM5后锂离子迁移数明显升高.ZSM5的含量为10%时,CPE同时具有最高离子电导率1.4×10-5S?cm-1(25℃)和最大锂离子迁移数0.353.PEO-LiClO_4-ZSM5/Li电极界面稳定性实验表明PEO-LiClO_4-ZSM5复合聚合物电解质在全固态锂离子电池领域具有良好的应用前景.

PEO-LiClO_4-ZSM-5复合聚合物电解质——ZSM-5对锂离子选择通过的影响

通过溶液浇铸法制得了一系列以不同分子筛和蒙脱土为填料的 PEO基复合聚合物电解质 ,利用交流阻抗 -稳态电流方法研究了填料对复合聚合物电解质锂离子迁移数 (TL i+ )的影响 .实验结果表明 ,所有填料都有利于同时提高复合聚合物电解质的 TL i+ 和离子电导率 ,但以 Li-ZSM-5为填料时 TL i+ 最高 ,这是因为ZSM-5的特殊二维孔道结构有利于阳离子 Li+的进入 ,而排斥阴离子 Cl O- 4的通过 .较高的 TL i+ 和室温离子电导率说明 PEO-Li Cl O4 -ZSM-5有可能作为全固态锂离子聚合物电池的电解质材料 .

异氰酸酯官能化二元乙丙橡胶的制备与表征

以过氧化二异丙苯 (DCP)为引发剂 ,3 异氰酸酯基 4 甲苯氨基甲酸烯丙酯 (TAI)为接枝单体 ,对二元乙丙橡胶 (EPM )进行了自由基接枝官能化 ,产物用傅立叶红外光谱仪和旋转流变仪进行了表征 ,并用化学滴定法对接枝率进行了测定 .实验结果表明 ,影响接枝率的主要因素为引发剂和单体的浓度 ,反应时间及温度 ;官能化乙丙橡胶的重均分子量虽然比未官能化的乙丙橡胶增加了两倍左右 ,但没有发现凝胶 ;接枝产物与金属铝的粘结性明显提高 .