口腔鳞癌内源性脂肪酸合成活性测定

目的 了解口腔鳞癌及一些口腔正常组织的内源性脂肪酸合成活性。方法 切取口腔鳞癌患者新鲜手术标本的癌组织、癌周组织及正常口腔组织块 ,剪成细块 ,与 [U - 14 C]乙酸钠孵育 2 .5h ,提取脂质 ,液体闪烁计数14 C的掺入量。结果 癌组织14 C的掺入量为 395cpm/mg± 146cpm/mg湿组织 ,癌旁为 2 2cpm/mg± 10cpm/mg湿组织 ,口腔粘膜为 176cpm/mg± 6 4cpm/mg湿组织 ,骨骼肌为 7cpm/mg± 2cpm/mg湿组织 ,腮腺为 94cpm/mg±18cpm/mg湿组织 ,脂肪为 16cpm/mg± 5cpm/mg湿组织 ,淋巴结为 12 5cpm/mg± 47cpm/mg湿组织。

变蓝菌素对口腔鳞癌组织内源性脂肪酸合成活性的影响

[目的]了解变蓝菌素对口腔鳞癌及口腔正常粘膜内源性脂肪酸合成活性的抑制特点。[方法]切取口腔鳞癌患者新鲜手术标本的癌组织及正常口腔粘膜组织块 ,将组织块剪成细块 ,分变蓝菌素处理组与对照组。用[U- 14C]乙酸钠示踪 ,液体闪烁计数14C的掺入量 ,以显示脂肪酸合成活性。[结果]口腔鳞癌组织块在变蓝菌素处理1h时脂肪酸合成活性约下降19% ,2h下降约64% ,4h下降约87 % ;对照组轻度上升。口腔粘膜在变蓝菌素处理后脂肪酸合成活性略下降 ,至4h时仅下降20% ;对照组略微上升。[结论]变蓝菌素能明显抑制口腔鳞癌组织的内源性脂肪酸合成 ,但对口腔正常粘膜组织作用轻微 ,提示口腔鳞癌脂肪酸合成途径有可能成为研发抗肿瘤治疗药物的靶目标。