老年非瓣膜性心房颤动应用利伐沙班抗凝的安全性研究

目的探讨老年非瓣膜性心房颤动患者给予利伐沙班的临床用药安全性及有效性。方法选取2019年1月至2020年12月首都医科大学附属北京安贞医院进行治疗的非瓣膜性心房颤动老年患者600例为研究对象,根据治疗药物将患者分成对照组与研究组。将接受华法林抗凝治疗的非瓣膜性心房颤动患者300例设为对照组,将接受利伐沙班抗凝治疗患者300例设为研究组。观察并比较随访时间内患者出血及栓塞事件发生情况,凝血指标和糖类抗原125(CA125)、血小板活化因子(PAF)水平及心功能指标水平。结果研究组患者出血事件发生率、栓塞事件发生率低于对照组,凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)短于对照组,纤维蛋白原(FIB)、PAF、CA125水平低于对照组,左室射血分数(LVEF)高于对照组,冠状动脉左前降支内径(LAD)大于对照组(均P<0.05)。结论利伐沙班在非瓣膜性心房颤动抗凝治疗中与华法林相比呈现出其安全性及有效性,值得临床借鉴。

毛细管电泳电致化学发光法测定家犬体内甲氧氯普胺的血药浓度

基于甲氧氯普胺对钌联吡啶电化学发光信号的增敏作用,建立了检测甲氧氯普胺的毛细管电泳电致化学发光新方法.最佳实验条件为:检测电位1.18 V,钌联吡啶浓度5 mmol/L,检测池磷酸缓冲溶液40 mmol/L(pH 7.2),分离磷酸缓冲溶液20 mmol/L(pH 6.1),进样电压12 kV,进样时间10 s,分离电压14 kV.方法的检测限(3σ)为5.0×10-3 mg/L,线性范围为0.03～9.52 mg/L,相关系数为0.9990,回收率为98.0%～101.7%.对家犬体内甲氧氯普胺血药浓度的监测发现,给药1.5 h血药浓度达到最大值,血药浓度的半衰期约为4 h.本方法具有简便、快速、灵敏、进样量少等特点,可用于甲氧氯普胺血药浓度监控和药物动力学研究.