基于荧光光谱的多环芳烃定量分析方法研究

多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)由于具有毒性、遗传毒性、突变性和致癌性,会对生态环境及人体健康造成诸多危害。荧光光谱法由于灵敏度高、选择性好和完整程度好等优点已广泛用于PAHs的检测。腐殖酸在环境中常与PAHs共存,由于其荧光特性严重影响了PAHs的精确检测,因此研究二者混合物中PAHs的定量分析至关重要。以典型PAHs苯并[g,h,i]苝为研究对象,对其与腐殖酸的混合物进行荧光检测,通过偏最小二乘法建模对混合物中PAHs进行定量分析。实验结果表明,预测集样本的决定系数R^(2)为0.9678,预测均方差RMSE为0.0024 mg·L^(-1),达到了较好的预测效果。

NADH通过SIRT1/Nrf2通路缓解小鼠抗结核药物性肝损伤及凋亡

目的探究烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)通过SIRT1/Nrf2通路调控小鼠抗结核药物性肝损伤和凋亡的机制。方法将24只6周龄SPF级雄性小鼠按体质量随机分成4组:ADLI组[90 mg/(kg·d)异烟肼+135 mg/(kg·d)利福平+315 mg/(kg·d)吡嗪酰胺灌胃]、对照组[与抗结核药物性肝损伤(ADLI)组等体积生理盐水灌胃]、NADH组(对照组基础上应用30 mg/kg NADH灌胃)和NADH干预组(ADLI组基础上应用30 mg/kg NADH灌胃),每组6只,连续灌胃7 d,收集血清和肝组织。qRT-PCR法和Western blot法分别检测SIRT1/Nrf2通路中的沉默信息调节因子1(SIRT1)、核因子E2相关因子2(Nrf2)和凋亡相关指标B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、人胱天蛋白酶3(caspase-3)的mRNA和蛋白表达情况;HE染色法观察小鼠肝脏组织形态;称取小鼠肝脏质量,将其质量除以体质量获得肝脏指数;微板法检测肝损伤指标谷氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)的水平。结果与对照组相比,ADLI组SIRT1和Nrf2蛋白、mRNA表达水平下降(P<0.05);肝组织结构紊乱,细胞明显肿胀、边界不清;小鼠体质量下降,肝指数上升;抗凋亡因子Bcl-2 mRNA和蛋白表达水平降低,凋亡因子Bax、caspase-3 mRNA和蛋白表达增强;肝损伤指标ALT、AST、LDH水平升高(P<0.05)。而与ADLI组相比,NADH干预后,SIRT1、Nrf2的mRNA和蛋白表达升高;肝组织结构清晰,细胞呈多边形;抗凋亡因子Bcl-2 mRNA和蛋白表达升高,凋亡因子Bax、caspase-3 mRNA和蛋白水平降低;小鼠体质量上升,肝指数下降;肝损伤指标ALT、AST、LDH表达降低(P<0.05)。结论NADH可能通过调控SIRT1/Nrf2通路缓解小鼠抗结核药物性肝损伤和细胞凋亡。

纳米锰暴露对大鼠神经毒性及脉络丛相关基因转录水平的影响

研究纳米二氧化锰(nano-MnO_(2))暴露后SD大鼠的神经毒性,以及对脉络丛相关基因转录水平的影响。将18只SD大鼠随机分为3组,分别为对照组、低剂量组和高剂量组。采用气管内注入法对大鼠进行染毒。低、高剂量组染毒剂量为200 mg·kg^(-1)和400 mg·kg^(-1)(以体质量计)的nano-MnO_(2)悬浊液,对照组灌注等量生理盐水。每周染毒一次,连续染毒12周。染毒结束后,对各组大鼠进行神经行为测试;取大鼠脉络丛组织进行转录组学测序;固定脉络丛组织并进行组织病理学观察;取脑组织进行电镜观察。热板仪实验结果显示,高剂量组热痛反应时间较对照组显著增加(P<0.05);旷场实验显示染毒后大鼠空间识别能力降低,兴奋性相对减弱;组织病理学结果显示,经nano-MnO_(2)染毒后大鼠脉络丛上皮细胞轮廓模糊,胞内空泡明显增多且变形加重,细胞连接疏松;脑皮质髓鞘受损;高通量测序结果中,KEGG代谢通路分析显示,在上调基因中,编码代谢型谷氨酸受体的Grm系列基因显著表达,提示nano-MnO_(2)干扰脑内的谷氨酸代谢;GO功能富集分析显示在分子功能类别中有关金属离子跨膜转运的钙、钾电压门控通道等相关基因表达差异较明显。nano-MnO_(2)染毒对SD大鼠脉络丛上皮细胞造成一定程度的损伤,影响脉络丛转运活性。

纳米硫化镉毒作用机制研究进展

纳米硫化镉是一种新型的半导体纳米材料,应用于诸多领域。研究表明纳米硫化镉可能对机体的生殖系统、肝肾器官产生毒性作用,且受多种因素影响。本文旨在总结目前国内外关于纳米硫化镉毒性研究,并对其毒作用机制及影响因素等方面的最新研究进展进行综述。