淫羊藿甙协同诱生细胞因子及增强抗癌效应细胞活性的研究

淫羊藿为小蘖科多年生草本植物，为历代常用的补益中药。采用的淫羊藿甙是从朝鲜淫羊藿中提取的单体成份．我们为寻找新的生物反应调节剂，研究了淫羊藿甙协同诱生白细胞介素-2、3、6和增强抗癌效应细胞(NK、LAK)活性的作用。结果如下：

人胎脾抗癌效应细胞及相关细胞因子的胚胎发育动力学研究

对不同胎龄胎脾抗癌效应细胞及相关细胞因子的胚胎发育动力学进行了系统观测。结果显示：２０周龄前基本无ＮＫ活性和Ｍ杀伤功能，但可随胎龄增长而逐渐加强，至出生前后已接近成人水平，ＬＡＫ活性在１６周龄即与成人基本相同。ＩＬ－２，ｒＦＮ－α和ＩＬ－６能分别促进ＮＫ和ＬＡＫ活性。胎脾Ｍ２０周龄即合成高水平ＩＬ－６，出生前已显著高于成人，３２周龄时分泌ＩＬ－１的能力达成人水平，ＴＮＦ活性达高峰。ＦＳＭＣ合成ＩＬ－２的能力在３６周龄才达成人水平，合成的ＩＬ－６至出生前仍低于成人。ＦＳＭＣ的ＨＬＡ－ＤＲ抗原表达显著低于成人。因此以胎脾细胞作为抗癌效应细胞来源是安全、有效、可行的。

人胎胰岛冷冻保存的实验研究

报告了一种在无速率冷冻装置条件下获得保持较高成活率和功能的胰岛冻存方法。冻存胰岛复苏后活性测定结果表明，（１）胰岛成活率为８５％～９０％；（２）保持了胰岛素的分泌功能和对葡萄糖的反应力；（３）β细胞可进行旺盛的胰岛素生物合成；（４）仍保持完整的细胞结构和分泌结构。提示人胚胎胰岛在冻存后仍有与新鲜胰岛相似的功能和活性。

济南假单胞菌细胞壁组分(PJ-CW)体内外抗癌作用的研究

本文报告了PJ-CW对荷瘤小鼠移植肿瘤以及肿瘤细胞株抑制作用的研究.结果显示,PJ-CW不仅对瘤细胞(EL4)和荷瘤(S180、H22)鼠肿瘤有直接抑制和抑瘤作用,且能促进LAK细胞进入瘤组织,从而保护了荷瘤鼠的免疫器官,延长其存活期.PJ- CW制剂仅含多糖与氨基酸,注射后无发热等副作用,因此是一种有发展前途的新型抗癌生物制剂.

C-myc及C-Ha-ras-1癌基因在宫颈炎组织中的存在及相互关系

应用斑点分子杂交技术检测了87例慢性宫颈炎活检标本中C-myc和C-Ha-ras-l癌基因,结果发现7％的标本中C-ras-l癌基因阳性,13％的标本中C-myc癌基因阳性;并且在6例C-Ha-ras-l阳性的标本中有一半(3例)同时C-myc癌基因也阳性。结果提示,慢性宫颈炎中存在C-myc和C-Ha-ras-l癌基因的激活和扩增,C-myc和C-Ha-ras-l癌基因可能协同作用引起宫颈癌的发生。

结直肠癌的生物治疗

结直肠癌的生物治疗崔正言结直肠癌是常见的消化道恶性肿瘤，其治疗以手术为主，但术后５年生存率仍在５０％左右，约半数病例术后５年出现复发和转移。对失去手术机会或转移性结直肠癌患者则主要采用以５－ＦＵ为主的化疗和生物疗法。本文对结直肠癌的生物治疗现状予以综...

济南假单胞菌细胞壁组分(PJ-CW)对荷瘤小鼠免疫功能调节的研究

PJ-CW是新抗癌剂济南假单胞菌苗(PJV)的第二代制剂。本文总结了PJ-CW对荷瘤小鼠免疫功能调节的观察。结果显示,PJ-CW不仅能促进和调节荷瘤小鼠腹腔Mφ吞噬功能、CTL杀伤活性、NK活性和外周血ANAE^+细胞数量以及人胎脾LAK细胞的杀伤活性,还能促进小鼠腹腔渗出细胞和淋巴细胞环核苷酸的含量,为PJ-CW的抗癌作用提供了实验依据。

淫羊藿甙诱导肿瘤细胞凋亡及其机制的研究

目的:采用淫羊藿苷icarrin(ICA,从朝鲜淫羊藿中提取的中药单体),作用于人急性早幼粒白血病细胞HL-60,较系统地对ICA诱导肿瘤细胞凋亡进行了观察,为ICA的开发应用提供实验依据.方法:采用电镜、流式细胞术、DNA片段化检测、RT-PCR等技术进行研究.结果:ICA在体外诱导HL-60细胞凋亡,呈典型的细胞凋亡形态学和生化特征,并具有时间剂量依赖性.ICA诱导肿瘤细胞凋亡的同时,下调相关基因bcl-2和c-myc基因mRNA和蛋白表达水平.结论:ICA体外诱导HL-60细胞凋亡,其机理可能与下调bcl-2和c-myc基因mRNA和蛋白表达水平密切相关.

淫羊藿甙协同诱生IL-2、3、6作用的研究

采用依赖细胞株法，分别检测了淫羊藿甙协同诱生ＩＬ－２、ＩＬ－３及ＩＬ－６的作用。结果 表明：淫羊藿甙可协同ＰＨＡ诱导扁桃体单个核细胞产生ＩＬ－２、３、６，呈剂量依赖关系；动力学观察 表明：ＩＬ－２、ＩＬ－６的最大分泌时相为４８ｈ，ＩＬ－３的最大分泌时相为７２ｈ。提示，淫羊藿甙是一种有效 的生物反应调节剂。

ICA和PJA对高转移性人肺癌细胞体外侵袭转移能力抑制的研究

目的 :将新型抗癌药物淫羊藿甙 (ICA)和济南假单胞菌制剂 (PJA)作用于PG细胞 ,从肿瘤转移抑制的多个方面和环节探讨PJA、ICA抗转移作用的机制。方法 :采用粘附实验、运动侵袭实验、逆转录PCR(RT PCR)、细胞免疫组化等多种方法进行了检测。结果 :PJA、ICA可降低PG细胞对胞外基质的粘附性及侵袭、运动能力 ,减少PG细胞表面粘附分子CD44V6、LN R及胞浆内CK18的表达 ,同时细胞内c myc、Tiam 1基因mRNA水平均有不同程度的降低 ,而Nm2 3 H1mRNA水平有不同程度的升高 ,且两药有明显的协同作用。结论 :PJA。

淫羊藿甙对HL－60细胞增殖与分化的影响

为寻找新的肿瘤细胞诱导分化剂，采用ＭＴＴ比色分析法和形态定量分析技术检测了淫羊藿甙对人急性早幼粒白血病细胞（ＨＬ－６０）增殖与分化的影响。结果表明：淫羊藿甙可以抑制ＨＬ－６０细胞的增殖，呈剂量依赖关系；选择６２．５、１２５、２５０ｍｇ·Ｌ－１进行动态观察，发现１２ｈ后即可发挥抑制作用。淫羊藿甙１００ｍｇ·Ｌ－１作用４８ｈ后ＨＬ－６０细胞ＮＢＴ还原能力明显增强（Ｐ＜０．０１），细胞核面积减小，平均光密度（ＭＯＤ）增加，积分光密度减小（ＩＯＤ）；光镜观察结果显示，淫羊藿甙作用后的ＨＬ－６０细胞发生明显变化，细胞核体积减小，细胞核呈杆状或分叶状。上述结果提示，淫羊藿甙对ＨＬ－６０细胞有诱导分化作用。

淫羊藿甙对HL-60细胞诱导分化作用的研究

淫羊藿又名仙灵脾，为历代常用的补益中药。为小蘖科多年生草本植物。采用的淫羊藿甙是从朝鲜淫羊藿中提取的单体成份，为寻找新的肿瘤细胞诱导分化剂，研究了淫羊藿甙对人急性早幼粒白血病细胞(HL-60)的诱导分化作用。结果如下：

玉屏风口服液对免疫抑制小鼠免疫功能的调节作用

本文用醋酸氢化泼尼松(HPA)或环磷酰胺(CTX)造成免疫抑制模型,通过巨噬细胞吞噬功能试验,淋巴器官重量测定,外周血细胞α-醋酸荼酯酶(ANAE)染色及PFC试验,观察玉屏风口服液对免疫抑制小鼠免疫功能的影响。结果表明,玉屏风口服液能完全和部分对抗免疫抑制剂的免疫抑制效应,对细胞及体液免疫功能均有一定的保护和促进作用。

应用人同种异体外周血LAK细胞治疗38例晚期恶性肿瘤患者的疗效观察

为了探索一种新的IL—2/LAK治疗方案,本研究采用rIL—2和自行设计的工艺制备的人同种异体LAK细胞,按“3W”方案,治疗多种晚期恶性肿瘤患者共38例.结果表明,多数患者自觉症状有改善,生活质量提高,部分患者的癌性症状改善明显,38例患者中,CR3例(7.9%),PR14例(36.8%).作者认为该疗法与国外同类方法相比,制备工艺简便,LAK细胞获取量大,治疗效果肯定,副作用轻,具有一定的推广应用价值.

评《现代免疫学》

随着分子生物学和细胞生物学的飞速发展,免疫学的发展亦日新月异。无论在免疫学理论和技术上或免疫学的临床应用中,都出现了许多新概念、新观点、新问题。因此,广大医务工作者急需免疫学知识的更新和再学习,《现代免疫学》的出版,适应了这一形势与要求。

IL－6依赖细胞株的克隆化、冻存及其应用

应用ＭＨ６０·ＢＳＦ２细胞检测ＩＬ－６生物学效价时，存在该细胞饲养困难和长期培养容易变异而失去ＩＬ－６增殖依赖性等问题。为此我们首先探讨了克隆化筛选ＭＨ６０·ＢＳＦ２的方法，从增殖依赖性较差的ＭＨ６０·ＢＳＦ２细胞群体中筛选到３株ＩＬ－６强依赖细胞株。并探讨了该细胞的冻存复苏方法。所冻存的细胞半年以上亦无ＩＬ－６增殖依赖性的改变。在此基础上采用ＭＴＴ比色法取代［￣３Ｈ］ＴｄＲ掺入法获得成功，从而使ＩＬ－６待测标本的生物活性检测更为方便经济。

人胎脾LAK细胞活性发育动力学

本文采用4h^(51)Cr释放试验观察了不同眙龄脾的LAK细胞活性。胚胎发育至16周时,胎脾淋巴细胞经IL-2诱导72～96h后,产生明显的LAK活性,对Raji靶细胞的杀伤率为67.7±2.2％,而16周前(15周)的LAK活性低下(20.2±5.8％)。结果还显示,16周后的胎睥LAK活性与眙龄增长无关,与正常成人水平无显著性差异(P>0.05);胎脾LAK前体细胞的发生可能早于NK细胞。

抗癌效应细胞与肿瘤生物治疗

抗癌免疫活性细胞在肿瘤的发生、发展过程中起着重要的免疫监视作用。已证实,免疫功能紊乱与肿瘤的发生有着密切的关系。随着免疫学、细胞生物学、分子生物学和生物工程技术的迅猛发展,人类与癌症的激战有了新的转机。80年代初,美国首先提出肿瘤治疗的新概念——生物反应调整(BRM)。BRM的基本原理是通过调动机体固有生物反应体系直接或间接地调整或改变宿主对肿瘤细胞的生物学反应,从而产生和(或)提高抗肿瘤的生物反应效应,达到治疗肿瘤的目的。这就使我们从以往注重肿瘤的外部治疗手段转向生物机体自身。

泌尿生殖系肿瘤高危HPV感染状况的研究

为探讨高危HPV16、18在泌尿生殖道若干源于上皮性肿瘤中的感染状况及可能的病因学作用。我们选HPV16、18E6／E7的特异引物对，经PCR扩增技术对73例宫颈癌、20例慢性宫颈炎、3例正常膀胱组织进行HPV16、18DNA检测；采用一系列分子生物学手段制备游离HPV16、18DNA片段，经随机引物法标记成简便、