节能技术在电气自动化中的应用初论

现代社会经济的快速发展,促使我国国民经济的整体发展水平越来越高。科学技术的不断进步和快速发展,促使越来越多的新型技术被广泛应用在各个领域中,在电气自动化的发展过程中,适当地应用节能技术,不仅有利于社会资源利用率的有效提升,而且还能降低企业运行成本。分析节能技术在电气自动化中的应用情况,为电气自动化的可持续发展奠定基础。

电气自动化技术在电力系统及火力发电中的应用剖析

当前在我国火电厂的发电过程当中,对电气自动化技术的运用程度越来越高,有效推动了火电厂的工业发展转型和系统升级。因此,本文针对电气自动化技术在电力系统,以及在火电发电工作当中的应用进行了分析和探讨,针对性提出了电气自动化技术的使用建议,不断完善电力系统和火电发电的效率,不断提高火电厂整体的生产效益。

二次风执行机构控制系统改造及应用

论述300MW机组锅炉二次风执行机构控制系统的构成原理以及在运行过程中出现的问题分析和判断,并进行了设备的改造和相应气控柜及逻辑的改进。通过文章的分析,希望对相关工作提代供帮助。

猪圆环病毒3型Cap蛋白抗体间接ELISA检测方法的建立与应用

为了建立一种敏感、特异的猪圆环病毒3型(PCV3)抗体检测方法,根据GenBank公布的PCV3毒株基因组序列,选择ORF2基因中免疫原性较强的一段序列进行截短表达,以获得的重组Cap蛋白为包被抗原,通过间接ELISA反应条件的优化,建立PCV1重组Cap蛋白间接ELISA抗体检测方法,该方法检测PCV2、CSFV、PRRSV、PRV、PPV、PEDV和TGEV阳性血清均为阴性,对PCV3抗体的最低检出效价可达1∶25600,批内和批间变异系数分别小于5%和10%,应用该方法检测采集于甘肃及周边地区的857份临床猪血清样品,阳性感染率达21.12%。建立的PCV3重组Cap蛋白间接ELISA抗体检测方法具有良好的特异性、敏感性、可重复性和临床适用性,将为临床中PCV3感染的诊断和流行病学调查等提供一种敏感、特异、简便、快速、高通量的血清学检测技术。

Vero细胞培养及其在病毒疫苗生产中的应用

Vero细胞因易于培养、稳定性强、增殖能力强等特性,广泛应用于狂犬病、流感及猪流行性腹泻病毒疫苗生产,是WTO批准的可用于人和动物疫苗生产的首选细胞系。就Vero细胞培养及其在病毒疫苗生产上的应用的研究进展予以综述,旨在为以Vero细胞为基质的病毒性疫苗的研发提供参考。

CRISPR/Cas9基因编辑技术及其在动物细胞系构建中的应用

CRISPR/Cas9[Clustered regular interspaced short palindromic repeats(CRISPR)/CRISPR-associated protein 9]系统是广泛存在于细菌和古生菌中可降解入侵病毒和噬菌体DNA的一种基因定点编辑技术,由于其具有快速、精准、高效,易于设计,且特异性高等优势,得到了广泛的应用。概述了CRISPR/Cas9基因编辑技术的发展历程,并介绍其结构和编辑原理、在动物细胞系构建中的应用及展望,以便为更合理地应用和改进该技术提供系统的文献参考。

兽用生物制品中支原体污染PCR检测方法的建立与应用

为建立一种快速检测兽用生物制品中支原体污染的方法,试验根据GenBank上登录的支原体16S rRNA种属保守区序列设计1对引物,经PCR条件优化,建立了检测兽用生物制品中支原体污染的PCR方法。结果表明：该方法对大肠杆菌、沙门氏杆菌、巴氏杆菌、猪链球菌、猪圆环病毒2型、猪伪狂犬病毒、猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、新城疫病毒的扩增结果均为阴性;对鸡毒支原体、猪肺炎支原体、禽滑液支原体基因组DNA的检测灵敏度分别达到0.13,0.88,0.14 ng,与培养法的符合率达98.84%;应用该方法对鸡胚、血清、细胞等140份临床样品进行支原体污染的检测,阳性污染率达6.43%。表明PCR方法检测具有良好的特异性、敏感性、准确性和适用性,可用于兽用生物制品生产中鸡胚、血清、细胞、疫苗半成品等的质量控制和疫苗的质量检验。

牛病毒性腹泻病毒重组E2蛋白间接ELISA抗体检测方法的建立与应用

为建立一种简单快速、敏感特异、高通量的牛病毒性腹泻病毒(bovine viral diarrhea virus,BVDV)抗体检测方法,采用原核表达方法对BVDV E2基因中免疫原性强的1段序列进行截短表达,获得了具有良好反应活性的重组E2蛋白,以重组E2蛋白为包被抗原建立了检测BVDV抗体的间接ELISA方法。结果显示:该方法检测牛副流感病毒3型(BPIV-3)、牛轮状病毒(BRV)、牛冠状病毒(BCV)、牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)阳性血清均为阴性,检测BVDV抗体的灵敏度可达1∶12800,批内和批间重复性试验的变异系数分别小于5%和10%,与中和试验的符合率为94.44%。应用该方法检测国内外5个生产厂家的53批次细胞培养用牛血清样品,阳性污染率达39.62%;检测589份临床牛血清样品,阳性感染率为34.80%。研究表明,建立的BVDV重组E2蛋白间接ELISA抗体检测方法具有良好的特异性、敏感性、重复性和适用性,为BVDV感染的监测提供了重要工具。

猪瘟疫苗中BVDV污染一步法RT-PCR检测方法的建立与应用

为建立一种快速检测猪瘟(CSF)疫苗中牛病毒性腹泻病毒(BVDV)污染的方法,试验根据GenBank上登录的BVDV 5’端非编码区基因组序列设计1对引物,经一步法RT-PCR反应条件的优化,建立了检测猪瘟疫苗中BVDV污染的一步法RT-PCR。结果表明:该方法对猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒、猪圆环病毒2型、猪伪狂犬病毒、牛副流感病毒3型、牛传染性鼻气管炎病毒的扩增结果均为阴性,对BVDV基因组RNA的检测灵敏度达0.1 ng,与细胞培养法的符合率达100%。应用该方法对猪瘟疫苗、牛血清等138份样品进行BVDV污染的检测,阳性污染率达11.59%。该一步法RT-PCR具有良好的特异性、敏感性、准确性和适用性,可用于猪瘟疫苗生产中血清、细胞、毒种、半成品等的质量控制及猪瘟疫苗临床应用中的质量检验。