白薇及其伪品的理化鉴定

目的:鉴定白薇与其常见伪品(大理白前、合掌消、徐长卿、老瓜头和潮风草),为白薇的理化鉴定提供理论依据,确保用药安全。方法:通过化学方法和薄层色谱法,根据呈色反应和荧光斑点的颜色、位置,鉴定白薇及其伪品。结果:蔓生白薇和直立白薇加入试剂后即显深棕红色和紫红色,随着溶剂挥干,颜色变深,最后变成深棕色和墨绿色,其他伪品与之大有不同;不同样品薄层色谱的斑点位置及颜色有明显的差异,白薇主要在Rf=0.56和Rf=0.75有紫红色的荧光斑点,而混淆品斑点大都在起始位置有明显的荧光斑点。结论:理化鉴定法可用于鉴定白薇的真伪,确保白薇质量,并且为白薇药用的真实性、有效性、安全性提供了科学理论依据。

新型Ziegler-Natta催化剂催化乙烯与1-己烯共聚合

采用一种新型简单方法制得了高效气相聚乙烯用NGE催化剂。研究了NGE催化剂和M催化剂催化乙烯均聚合和乙烯与1-己烯共聚合性能之间的关系,并通过差示扫描量热法、凝胶渗透色谱和核磁共振碳谱等方法对聚合产物进行了表征。结果表明,在相同条件下,NGE催化剂的聚合活性远高于M催化剂,乙烯与1-己烯共聚合能力强于M催化剂,共聚物的相对分子质量分布略宽。

红萸饮治疗肛瘘术后创面愈合的临床观察

目的观察中药红萸饮口服对肛瘘术后创面愈合的临床疗效。方法选取2018年9月—2019年11月期间在张家港市中医医院肛肠科就诊的湿热下注型低位单纯性肛瘘患者60例,按随机数字表法分为治疗组和对照组,各30例。两组患者均行低位肛瘘切除术,对照组术后予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加中药红萸饮口服治疗。治疗10 d后,观察比较两组患者临床疗效,术后3 d、7 d、10 d创面渗液、肉芽组织形态、疼痛评分,血清血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)含量,创面愈合时间,术后10 d创面病理学形态,肉芽组织胶原蛋白I(Collagen I,COL1)、胶原蛋白Ⅲ(CollagenⅢ,COL3)表达水平。结果治疗后观察组总有效率93.33%(28/30)明显高于对照组73.33%(22/30),差异有统计学意义(P<0.05)。术后3 d两组患者创面肉芽组织形态、疼痛、创面渗液评分均较术前升高,差异有统计学意义(P<0.05);术后7 d、10 d两组患者创面肉芽组织形态、患者疼痛、创面渗液评分均较术后3 d降低,差异有统计学意义(P<0.05);且术后3 d、7 d、10 d治疗组创面肉芽组织形态、疼痛、创面渗液评分均较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组创面愈合时间(22.43±2.19)d明显短于对照组(25.73±1.91)d,差异有统计学意义(P<0.05)。术后3 d、7 d、10 d两组患者血清VEGF水平均较术前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且术后7 d、10 d治疗组血清VEGF水平明显高于对照组同期,差异有统计学意义(P<0.05)。术后3 d,创面组织主要表现为中性粒细胞、巨噬细胞等炎性细胞浸润,术后7d炎性细胞明显减少,可见胶原纤维出现,伴见成纤维细胞增生,术后10d大量胶原纤维平行排列,较为整齐紧密,血管管壁组织见大量血管内皮细胞增生;与对照组比,观察组的胶原纤维排列较整齐,成纤维细胞数量明显增多。与对照组比较,治疗组创面COL1、COL3蛋白表达量均明显增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论红萸饮在创面愈合早期可改善创面渗液、缓解创面疼痛,提高创面愈合环境,提高VEGF水平,促进血管新生、肉芽组织生长及胶原蛋白的分泌,缩短创面愈合时间。

中国甲状腺影像报告和数据系统对甲状腺结节良恶性的诊断价值

目的通过对比美国放射学会(ACR)-甲状腺影像报告和数据系统(TIRADS),探讨中国版TIRADS(C-TIRADS)对甲状腺结节良恶性的鉴别诊断价值。方法回顾性收集2021年8月~2022年7月在本院接受甲状腺超声检查并得到明确病理诊断的甲状腺结节患者166例(195枚结节);以病理结果为金标准,分别评估C-TIRADS和TIRADS不同分类的恶性占比,绘制两种系统诊断甲状腺结节良恶性的ROC曲线,并对比二者诊断效能。结果两种TIRADS的风险分层级别下的实际恶性占比与指南推荐的恶性率相符。C-TIRADS诊断甲状腺结节良恶性ROC曲线的AUC为0.796(95%CI:0.741~0.852),相比ACR-TIRADS的0.658(95%CI:0.587~0.724)增大(P<0.05)。C-TIRADS、ACR-TIRADS的最佳临界点分别为4C类、5类,两种分类系统的敏感度差异无统计学意义(94.12%vs 95.10%,P>0.05),但C-TIRADS的特异性高于ACR-TIRADS(56.99%vs 35.48%,P<0.05)。结论对于甲状腺结节的鉴别,C-TIRADS相比ACR-TIRADS诊断效能更高,提高了特异性。

卷烟烟气中一氧化碳的简易测试方法

为了降低烟气中CO吸附材料的筛选成本,组装了一套烟气采集装置,该装置能够直接采集点燃卷烟的烟气,也能采集经过吸附材料后的烟气。对所采集烟气的CO体积分数进行检测,考察吸附材料或添加剂吸附CO的效果。结果表明,该装置适宜的采样时间为烟支燃烧后3-5 min,所需吸附材料仅约1 g,所需测试时间为50min,具有组装容易、操作简单和价格低廉的特点。但因为采集烟气的针孔有泄露,再加上手工操作导致不确定性,该方法仅适用于定性筛选吸附材料或添加剂。

2,3-二羟基苯甲醛缩亚胺镍催化剂的合成及催化降冰片烯聚合

设计合成了3种结构新颖的2,3-二羟基苯甲醛缩亚胺镍配合物,并将其作为催化剂,以甲基铝氧烷（MAO）为助催化剂,催化降冰片烯聚合.考察了催化剂结构、聚合温度、铝镍比等不同聚合条件对聚合活性及聚合物结构的影响.研究表明,配体结构中含有苯二胺结构的催化剂活性较高,在40℃下,铝镍比为1 000时,催化剂活性可以达到5.70×10~5g/（mol·h）.配体结构中含有乙二胺结构的热稳定性较好,在80℃下,铝镍比为1 500,反应时间为10 min时,催化剂活性可以达到3.26×10~5g/（mol·h）.通过IR、NMR对所得聚合物进行结构表征,研究发现聚降冰片烯为加成结构聚合物.

胃癌患者病灶组织中UHRF-1、KIF2A及HIF-1α的表达与临床病理特征的关系

目的探讨胃癌患者病灶组织中泛素样含PHD和环指域蛋白-1(UHRF-1)、驱动蛋白超家族成员2A(KIF2A)及低氧诱导因子-1α(HIF-1α)的表达及其与临床病理特征的关系。方法选取2010年10月至2017年10月在张家港市中医医院就诊的60例胃癌患者作为研究对象,采集患者病灶组织和癌旁组织,采用RT-PCR法和免疫组织化学法检测UHRF-1、KIF2A及HIF-1α的mRNA和蛋白表达,并分析其与患者临床病理特征的关系。结果病灶组织中UHRF-1、KIF2A及HIF-1α的mRNA表达量均显著高于癌旁组织(P<0.05)。病灶组织中UHRF-1、KIF2A及HIF-1α蛋白阳性率分别为85.0%、65.0%和73.3%,均显著高于癌旁组织的45.0%、10.0%和20.0%(P<0.05)。肿瘤大小≥3cm,中低分化腺癌,TNMⅢ、Ⅳ期,有淋巴转移的病灶组织中UHRF-1、KIF2A及HIF-1α蛋白阳性率较高,差异具有统计学意义(P <0.05)。UHRF-1、KIF2A及HIF-1α蛋白阳性率与性别、年龄和肿瘤浸润程度无关(P>0.05)。结论 UHRF-1、KIF2A及HIF-1α在胃癌患者病灶组织中的表达显著增加,且与患者临床病理特征密切相关。

烷基铝对齐格勒-纳塔催化剂催化1-丁烯聚合性能的影响

采用5种烷基铝,在2 L不锈钢高压反应釜中对齐格勒-纳塔催化剂催化1-丁烯液相本体聚合反应进行研究。结果表明,与单一烷基铝相比,复配烷基铝使1-丁烯聚合活性明显提高,当n(三乙基铝)∶n(三异丁基铝)=100∶100时,活性最高,为13.5 kg·g-1,且以复配烷基铝为助催化剂,高氢气量时,催化剂的氢调敏感性较强。

找出错解原因 分析正解过程

对于化学的学习，光靠记忆课本的知识还不够，还要通过做一些试题来巩固知识．但很多同学在做题时总是会出现一些不必要的失分，究其原因，有的是因掌握的知识不全面而失分，有的是因不细心而失分，有的足网眼高手低导致失分等．下面举例分析同学们经常出现的一些解题误区，希望起到警示作用．

国产螺旋槽密封在进口压缩机上的应用

介绍了国产螺旋槽密封在进口压缩机上的应用,分析了原进口机械-浮环组合密封的失效原因,叙述了改造后国产浮环螺旋槽组合密封的结构和特点。

Mina53和H-钙黏蛋白在结肠癌组织中的表达水平及其临床意义

目的分析结肠癌组织中Mina53、H-钙黏蛋白的表达水平及临床意义。方法选取2015年7月至2017年12月在张家港市中医医院内镜中心行活组织检查的30例结肠癌患者作为研究对象,收集患者的结肠癌组织和癌旁组织,采用RT-PCR法和免疫组织化学法检测Mina53、H-钙黏蛋白的表达水平,并分析其与患者临床病理特征的关系。结果与癌旁组织相比,结肠癌组织中Mina53的信使RNA(mRNA)表达水平升高,H-钙黏蛋白的mRNA表达水平降低,且差异均具有统计学意义(P均<0.05);在结肠癌组织和癌旁组织中,Mina53的阳性率分别为63.3%和6.7%,H-钙黏蛋白的阳性率分别为56.7%和93.3%;Mina53蛋白阳性率在肿瘤直径≥5cm、存在脉管侵犯、低分化癌、Ⅲ+Ⅳ期和存在淋巴结转移的患者中显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);H-钙黏蛋白阳性率在肿瘤直径<5cm、不存在脉管侵犯、中高分化癌、Ⅰ+Ⅱ期和不存在淋巴结转移的患者中显著升高,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论结肠癌组织中Mina53的表达水平升高,H-钙黏蛋白的表达水平降低,且它们的表达水平与肿瘤直径、脉管侵犯、分化程度、TNM分期及淋巴结转移等临床病理特征有关。

乳腺癌组织KiSS-1、MMP-2表达水平与老年乳腺癌患者改良根治术预后的关系

目的探讨乳腺癌组织肿瘤转移抑制基因KiSS-1、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)表达水平与老年乳腺癌患者改良根治术预后的关系。方法回顾性分析该院2012年3月至2017年3月接受改良根治术治疗且完成1年随访的115例老年乳腺癌患者资料,采集患者相关基线资料,检测血清癌胚抗原(CEA)水平及乳腺癌组织KiSS-1、MMP-2表达水平。根据预后情况将患者分为预后不良组和预后良好组,比较两组的基线资料、血清CEA水平及乳腺癌组织KiSS-1、MMP-2表达水平,分析乳腺癌组织KiSS-1、MMP-2表达水平与老年乳腺癌患者改良根治术预后的关系。结果115例老年乳腺癌患者中预后不良组26例,预后良好组89例。两组基线资料比较,差异无统计学意义(P>0.05)。预后不良组血清CEA水平、乳腺癌组织MMP-2表达水平高于预后良好组,乳腺癌组织KiSS-1表达水平低于预后良好组,差异均有统计学意义(P<0.05)。经一般线性双变量Spearman直线相关检验,乳腺癌组织KiSS-1表达水平与MMP-2呈负相关(r=-0.327,P<0.05)。Logistic回归模型分析结果显示,KiSS-1高表达可能是老年乳腺癌患者改良根治术预后不良的保护因素(OR=0.271,P<0.05),CEA、MMP-2高表达可能是老年乳腺癌患者改良根治术预后不良的危险因素(OR=3.619、16.436,P<0.05)。受试者工作特征(ROC)曲线分析结果显示,KiSS-1、MMP-2单独和联合检测预测老年乳腺癌患者改良根治术预后不良的曲线下面积均大于0.800,均有一定预测价值。结论老年乳腺癌组织KiSS-1、MMP-2表达水平与老年乳腺癌患者改良根治术预后不良有关。

作文教学反思

培养学生自主学习能力，让合作、探究的理念指导自己的教学，以便更有效地提高课堂教学效率，这是新形势下，我们每位教师都必须思索的现实问题。

TRPM7在胃癌组织中的表达及其对胃癌细胞凋亡和自噬的影响

目的 探究TRPM7在胃癌组织中的表达及其对胃癌细胞凋亡和自噬的影响。方法 收集2018年1月至2021年6月在张家港市中医医院进行手术治疗的46例胃癌患者的肿瘤组织和癌旁组织标本,并选择胃黏膜上皮细胞株GES-1,以及胃癌细胞株MGC-803、SGC-7901、HGC-27和MKN-45作为研究对象。采用实时荧光定量PCR法检测TRPM7在胃癌组织、癌旁组织、GES-1细胞及各胃癌细胞株中的表达水平,分析TRPM7的表达水平与胃癌患者临床病理特征的关系。将TRPM7小干扰RNA(TRPM7-siRNA,设为si-TRPM7组)和阴性对照(siRNA-NC,设为si-NC组)转染至MGC-803细胞,将空白质粒(设为Vector组)和TRPM7过表达质粒(设为TRPM7组)转染至MKN-45细胞。采用流式细胞术检测各组细胞凋亡率,采用蛋白质印迹法检测各组细胞中LC3-Ⅱ和p62的表达水平,以及磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)、蛋白激酶B(Akt)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)磷酸化水平。结果 与癌旁组织比较,TRPM7 mRNA在胃癌组织中的表达水平较高,差异有统计学意义(P<0.001);与GES-1细胞比较,TRPM7mRNA在MGC-803、SGC-7901、HGC-27和MKN-45细胞中的表达水平较高,差异均有统计学意义(P均<0.001)。TRPM7的表达水平与胃癌患者的病理分期、TNM分期、淋巴结转移有关(P均<0.05)。与si-NC组比较,si-TRPM7组的MGC-803细胞凋亡率升高,LC3-Ⅱ表达水平降低,p62表达水平升高,PI3K、Akt、m TOR磷酸化水平降低,组间比较差异均有统计学意义(P均<0.001)。与Vector组比较,TRPM7组的MKN-45细胞凋亡率降低,LC3-Ⅱ表达水平升高,p62表达水平降低,PI3K、Akt、mTOR磷酸化水平升高,组间比较差异均有统计学意义(P均<0.001)。结论 TRPM7在胃癌组织中呈高表达,可能通过调控PI3K/Akt/mTOR信号通路抑制胃癌细胞凋亡和自噬。

高中历史教学中家国情怀的培育研究

古语有云“天下兴亡,匹夫有责”,我们中华民族很早就认识到家国情怀教育与个人德育目标的一致性。在新时代的今天,在历史教学中突出家国情怀教育,是培养新生代民族精神、形成正确价值观的基础保障。笔者认为,高中教师在日常教学过程中,应结合学生认知规律,引导学生对教材知识进行深入挖掘,并通过贴近学生生活的方式树立榜样,促使学生将国家发展与个人生活联系起来,进而通过多种手段培养学生的家国情怀。

谈“异步推进”教学中的作文学法指导

素质教育理论的逐渐完善和实践的显著效果，大语文教育的系统论观点的日益明晰，对语文学科教学提出了更高的要求，它要求语文教师，要面向全体学生，注意每一个存在个性差异的受教者的推进和发展，充分发挥语文学科基础性和工具性的重要作用，培养学生的创新意识和创新能力，提高学生的综合语文素质。

高密度聚乙烯2600J的性能分析及应用

结合装置特点,设计了2600J的生产工艺,并对2600J进行了全分析和加工成型试验,制品性能达到了GB13508-92标准,同时与国内同类型树脂进行了对比。

辽宁本溪地区红松播种育苗技术的研究

红松是我国东北地区优势树种,也是营造果材兼用林的主要珍贵树种,发展红松商品林已经成为东北地区林业产业调整的方向。建设高标准的红松商品林基地,苗木质量是关键因素,抓好红松苗木生产,加速红松育苗体系建设,对辽宁省生态环境和山区林业经济建设的顺利进行,具有重要意义。

直立白薇基因组DNA提取条件的优化

以新鲜直立白薇叶片为试材,采用DNA试剂盒提取方法,研究了DNA提取过程中琼脂糖凝胶浓度、样品加样量、洗脱液用量及乙醇浓度4个因素对直立白薇基因组DNA提取效果的影响,以期获得最适宜直立白薇基因组DNA的提取方法。结果表明:琼脂糖凝胶浓度为0.8%,点样量为13μL,同时以80%乙醇沉淀,洗脱缓冲液用量为100μL时电泳条带最为清晰明亮、不拖尾,为直立白薇基因组DNA最优提取方法。综上,基于试剂盒方法进行提取优化,获得高纯度直立白薇DNA,为直立白薇分子生物学及遗传学的研究奠定基础,为保证正品直立白薇药材资源开发和利用提供参考依据。

中药材蟾衣基原的分子鉴定

为了探索建立快速实用的蟾衣基原分子鉴定方法,本研究以新鲜蟾衣为材料,显微观察浸润后蟾衣的外部形态特征,并以两栖纲蟾蜍科动物线粒体基因组DNA的细胞色素氧化酶Ⅰ基因的内部间隔序列两端的保守序列设计引物,应用DNA条形码技术对蟾衣的基原动物进行分子鉴定。经形态学观察与分子鉴定,本研究蟾衣药材的外部形态与中华大蟾蜍相似,其mtCOⅠ条形码序列与GenBank收录的中华大蟾蜍序列相似度在99%以上,聚类分析结果显示其和中华大蟾蜍聚在一个分支上。本研究首次应用分子鉴定的方法对蟾衣进行鉴定,建立了实用有效的蟾衣分子鉴定的方法,突破了蟾衣鉴定的难关,保证了中药蟾衣在中医临床上的安全用药,为名贵中药材的鉴定提供理论依据。