GMP模拟车间在制药工程专业人才培养中的应用研究

目的探讨GMP模拟车间在制药工程专业人才培养中的地位和作用。方法通过对GMP模拟车间及制药工程专业教育现状进行分析,突出GMP模拟车间在提高制药工程专业人才培养质量方面的地位和作用,并以山东中医药大学为例展示现阶段GMP模拟车间的建设进程及教学成果。结果与结论目前,我国制药工程专业本科教育存在实践平台缺失、实践机会少、学生动手能力差等一系列问题,因此,各高校应重视GMP模拟车间的建设,全面提升制药工程专业人才培养质量,为我国制药行业的长足发展注入更加优质的人才资源。

制药工程专业新生对专业认知及职业规划的调查与分析

向山东中医药大学2015级制药工程专业新生发放调查问卷,分析问卷反馈信息了解山东中医药大学制药工程专业新生对所学专业的认知度及职业规划。制药工程专业新生对所学专业的了解程度及感兴趣程度普遍较低;且在校半年内较少参与创新、创业实践活动;现阶段,对于毕业后的规划82%的人选择考研,关于就业规划46%的人希望进入工作较稳定的国有企业;64%的学生表示希望参与"卓越制药工程师计划"为自己争取更多的实践机会。制药工程专业新生迫切需要学校对其专业认知及职业规划的系统引导,"卓越制药工程师计划"的推广实施将在此发挥重要作用。

氧化苦参碱对四氯化致大鼠慢性肾损伤保护作用的初步研究

将实验大鼠随机分为正常对照组、四氯化碳(CCL4)肾损伤模型组及氧化苦参碱组,各组动物分别造模并给药,8周后处死并检测血清中尿素氮(BUN)及肌酐(SCr)含量,计算肾脏指数,同时观察动物体重及摄食量变化情况。结果显示,模型组大鼠与对照组大鼠相比,尿素氮和肌酐均显著升高,分别为(7.30±1.44)mmol/L,(29.86±3.24)mmol/L;氧化苦参碱组大鼠与模型组大鼠相比,尿素氮和肌酐均降低,分别为(6.16±1.19)mmol/L,(21.63±5.26)mmol/L。

大学生对雾霾认知及日常防护的调查与分析

目的以济南市长清大学城大学生群体为例,了解大学生群体对雾霾的认知情况及日常防护措施,为今后的各项干预工作提供依据。方法向各高校大学生发放调查问卷,整理资料,分析问卷反馈信息。结果仅15.1%的学生表示对雾霾的成因"比较了解";16.4%的学生表示对雾霾的化学本质"非常了解";且仅30.1%的学生认为"应该"注意日常防范,有48.5%的学生表示在日常生活中"不会"采取措施来降低雾霾对身体的伤害。结论该地大学生群体对雾霾的认知度较低,且日常防护意识差。学校应重视普及雾霾相关知识,积极指导学生采取措施降低雾霾对身心健康的危害。

白芷药材及其混伪品的ITS2序列分子鉴定

目的:应用ITS2序列对白芷、杭白芷及其混伪品进行鉴定研究,为白芷药材的准确鉴定提供依据。方法:提取样品总DNA,扩增ITS2序列并双向测序,计算种间、种内Kimura-2-parameter(K2P)遗传距离,并构建系统邻接(NJ)树。结果:白芷的ITS2序列长度为227 bp,平均GC含量为55. 05%,种内最大K2P遗传距离为0. 009 2;杭白芷ITS2序列长度均为227 bp,GC含量为55. 07%,种内无变异位点。白芷与杭白芷种内最大遗传距离均远小于其与混伪品的种间K2P遗传距离。NJ树结果显示白芷与杭白芷聚为一支,可与其他混伪品明显区分开。结论:ITS2序列能有效地鉴定白芷药材及其混伪品,为白芷药材市场流通管理及临床用药安全提供了新的技术手段,也为其他中药材及其混伪品的鉴定提供参考。

细茎石斛叶绿体全基因组序列特征及系统发育分析

细茎石斛是药用石斛的重要来源,也是正品枫斗的主要来源之一。本研究利用Illumina高通量测序技术对细茎石斛叶绿体全基因组进行测序,完成了其物理图谱绘制和基因组结构特征解析,并与近缘物种进行了比较和系统发育分析。细茎石斛叶绿体基因组全长为150 754 bp,两个反向互补重复区(IRs)长25 906 bp,大单拷贝区(LSC)和小单拷贝区(SSC)长度分别为84 818 bp和14 124 bp。共注释到123个基因,包括77个蛋白编码基因、38个tRNA基因和8个rRNA基因,其中17个基因含有内含子。生物信息学分析获得53个SSR位点,大多数位点具有A-T碱基偏好性。采用33条石斛属植物的叶绿体基因组序列构建系统发育树,结果显示细茎石斛复合种中的物种聚在同一个大支,说明其亲缘关系较近。本研究为细茎石斛的鉴定、细茎石斛复合种系统发育关系及其本草基因组学研究提供理论基础。

相近石韦叶绿体基因组学分析

目的:测定相近石韦Pyrrosia assimilis叶绿体基因组,分析其序列特征并探讨相近石韦本草基因组学研究。方法:应用高通量测序技术对相近石韦进行了叶绿体全基因组测序,利用生物信息学方法分析其结构特征和系统发育关系。结果:相近石韦叶绿体基因组呈环形双链结构,全长154964 bp,鸟嘌呤和胞嘧啶(GC)总量41.2%;共注释到131个基因,包括88个蛋白编码基因,35个转运RNA(tRNA)基因和8个核糖体RNA(rRNA)基因;共检测到43个散在重复序列和56个简单重复序列(SSR);编码亮氨酸的密码子使用频率最高,编码色氨酸的密码子数最少;叶绿体基因组全局比对分析筛选出5个高变异区(psb A,rrn16,pet A-psbJ,ndh C-trnM和psb M-petN);系统发育树显示相近石韦与波氏石韦P.bonii亲缘关系较近。结论:相近石韦叶绿体基因组中非编码区变异高于编码区,大单拷贝区(LSC)和小单拷贝区(SSC)变异大于反向重复区(IR),筛选出的5个高变区可作为石韦属物种鉴定的候选DNA条形码。相近石韦的叶绿体基因组学研究为其他石韦属药用植物在分子鉴定、遗传基因转化、抗性蛋白表达及次生代谢途径解析等方面的研究提供了参考。

响应ABA胁迫的甘草bZIP转录因子的系统筛选与分析

甘草为我国最常用的大宗药材之一,主要分布在干旱、半干旱区域,有着重要的经济和生态价值。bZIP转录因子在植物生物或非生物胁迫响应、生长发育、次生代谢产物合成等方面具有重要的调控作用。本研究利用Illumina高通量测序技术对不同浓度脱落酸(ABA)处理的甘草转录组进行测序,并基于已发表的甘草全基因组数据,以拟南芥基因组中发现的bZIP序列为参照,鉴定了甘草中的bZIP转录因子。之后筛选ABA依赖bZIP转录因子基因作为候选基因,对其编码蛋白理化性质、结构以及外源ABA胁迫下基因的表达模式进行分析。共鉴定到69个甘草bZIP转录因子家族基因,命名为GubZIP1-69,并根据它们与拟南芥bZIP的同源相似性分为A~I以及S这10个亚家族。通过计算69个GubZIPs基因在不同外源ABA胁迫下的相对表达量,筛选出可能参与ABA信号通路的调控基因,即GubZIP1、GubZIP5、GubZIP8、GubZIP30、GubZIP33和GubZIP56。外源ABA胁迫下候选GubZIPs基因的表达模式分析结果显示,与0 mg·L^(-1)浓度ABA处理下相比, 25 mg·L^(-1)的ABA没有引起基因的表达模式发生变化,而在50 mg·L^(-1)浓度ABA处理下的表达模式发生了明显的变化,说明这些基因的表达响应50 mg·L^(-1)浓度的ABA,即基因相对表达量均在处理后3 h下降, 6 h之后逐渐上升,除了GubZIP8, 12 h后基因相对表达量较0 h均显著上升。本研究为进一步开展甘草bZIP转录因子功能研究,阐明其调控机制奠定了基础,为今后利用分子育种方法培育优质甘草品种提供了科学依据。