人工智能与国家安全的美国视野——美国国会2019年《人工智能与国家安全研究报告》研究

2019年11月12日,美国国会研究服务处(CRS)更新了《人工智能与国家安全》(Artificial Intelligence and National Security)研究报告(以下简称《研究报告》)。该报告首次发布于2018年4月,由丹尼尔·S·霍德利在美国国会研究局任美国空军研究员时编写,而本次更新版的主要内容围绕八大方面展开。

非法持有枪支罪的主客观认定标准探析——以赵春华非法持有枪支案为例

非法持有枪支罪的认定一直以来都颇受关注,2016年赵春华案件更是引发了大众的广泛讨论。从客观认定标准来看,“枪支”应严格遵循刑法意义的性能特征,以“足以致人伤亡或丧失知觉”为起点;不宜扩大对“持有”行为的处罚,只有作为严重犯罪的上游或下游行为的“持有”才应当进入刑法规制之列;“非法”的单独规定是出于立法者的精心考量,目的是为司法适用留下自由裁量的空间。主观认定标准方面,可根据行为人存在的认识错误类型判断其是否不构成犯罪或减轻、免除责任。

探索建立内地与香港反腐败追逃追赃司法合作机制

党的十八大以来,反腐败高压态势日渐明显。涉嫌贪腐犯罪的嫌疑人企图利用香港天然的地域和经济优势转移资产,出逃国外。在这样的大背景下,构建内地与香港刑事司法合作机制迫在眉睫。发现双方目前合作存在的问题,总结成功经验,并最终上升到立法层面。发挥各方力量,积极推动内地与香港的反腐败合作,相信不久的将来双方可以形成更加强大的合力共同打击腐败犯罪。

检测B细胞成熟抗原的噬菌体展示单链抗体实时荧光定量免疫PCR方法建立

目的建立检测B细胞成熟抗原(BCMA)的噬菌体展示单链抗体实时荧光定量免疫PCR(PDRT-IPCR)方法。方法采用无缝克隆技术将抗体ANTI-BCMA片段连接入噬菌体M13KO7中,构建重组噬菌体质粒M13KO7-ANTI-BCMA,保存于E.coli DH5α感受态细胞中,通过PEG/NaCl溶液低温沉降后获得重组噬菌体M13KO7-ANTI-BCMA。采用Western Blotting法鉴定重组噬菌体M13KO7-ANTI-BCMA是否展示抗BCMA单链抗体。以不同浓度的BCMA包被96孔高吸附酶标板,加入重组噬菌体M13KO7-ANTI-BCMA,热裂解后,以裂解噬菌体的DNA作为扩增模板,进行实时荧光定量PCR,观察不同浓度BCMA的实时荧光定量PCR扩增曲线。运用OriginPro2021软件进行四参数Logistic拟合曲线,根据相关系数R^(2)确定线性范围,计算最低检测限。以重组噬菌体M13KO7-ANTI-CD19和噬菌体M13KO7为对照,验证PDRT-IPCR方法检测BCMA的特异性。结果抗BCMA单链抗体成功展示在重组噬菌体M13KO7-ANTI-BCMA表面。随着BCMA包被浓度的降低,对应扩增曲线的CT值逐渐变大,PDRT-IPCR检测BCMA的线性范围为0.1 ng/mL~1000 ng/mL,R^(2)为0.9993,最低检测限为0.077 ng/mL。重组噬菌体M13KO7-ANTI-BCMA与BCMA的结合是特异性的。结论本研究建立了检测BCMA的PDRT-IPCR方法,该检测方法具有检测限灵敏、线性范围宽、特异性高等特点。

华蟾素注射液对Burkitt’s淋巴瘤细胞Raji体外增殖、凋亡及细胞周期的影响

目的探讨华蟾素注射液对Burkitt’s淋巴瘤细胞Raji体外增殖、凋亡及细胞周期的影响。方法将Raji细胞分为空白对照组、华蟾素注射液组,空白对照组加入10μL培养基,华蟾素注射液组分别加入培养基稀释液10μL(稀释配比分别为:注射液原浓度的1/10、1/20、1/40、1/50、1/100、1/200、1/400),应用细胞增殖检测试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)、流式细胞术及活细胞成像等方法检测三个时间点(12小时、24小时、48小时),不同浓度华蟾素注射液对Raji细胞生长的影响。结果CCK-8结果显示,与空白对照组相比,华蟾素注射液组可明显抑制Raji细胞的增殖且呈浓度依赖性;流式检测显示,与空白对照组相比,华蟾素注射液组将Raji细胞阻滞于G0/G1期和S期,阻止细胞进入G2/M期,并促进Raji细胞的凋亡。结论华蟾素注射液可明显抑制人Burkitt’s淋巴瘤细胞Raji的增殖,阻滞细胞于G1期和S期,并促进Raji细胞的凋亡,发挥其抗肿瘤作用。

风险社会视域下单位刑事归责的困境与出路

风险社会视域下",风险分配逻辑"要求单位肩负更多的社会责任,但是单位可能按照"有组织的不负责任"的规律将风险不当转移给社会。当前我国刑法面临着单位犯罪认定不周延、单位犯罪处罚不充分、单位归责基础不适当等单位刑事归责困境,这些困境亦促成了单位"有组织的不负责任"现象的形成。据此,我国刑法应当在理论与实践两个层面积极寻求出路,理论上主张组织体责任论,实践上引入企业合规计划,从而有效预防与遏制单位犯罪。

靶向人源BCMA的嵌合抗原受体T细胞构建及体外抗肿瘤活性研究

目的:通过对CAR结构的ScFv单链可变区进行改造,构建并筛选具有更强杀伤肿瘤细胞功能的新型靶向人源B细胞成熟抗原(BCMA)的嵌合抗原受体(CAR)-T细胞。方法:构建靶向人源BCMA的CAR分子,用逆转录病毒载体包装成功后转导健康志愿者的T细胞,制备Anti-BCMA-CAR-T细胞。将Anti-BCMA-CAR-T细胞作为观察组,普通T细胞作为对照组,将其与RPMI-8226细胞共培养,采用CFSE染色的T细胞增殖实验观察两组体外增殖能力。采用荧光素酶化学发光实验检测两组细胞在不同效靶比(1:8、1:4、1:2、1:1、2:1、4:1)对RPMI-8226细胞的杀伤效率,采用流式细胞术检测两组细胞在不同效靶比(1:4、1:2、1:1、2:1、4:1)对RPMI-8226细胞的杀伤效率。结果:CFSE检测结果显示,与对照组比较,观察组FITC信号明显左移,表明T细胞增殖能力越强。流式细胞术检测结果显示,相同效靶比时,观察组对RPMI-8226细胞的杀伤效率均高于对照组(P均<0.05);荧光素酶化学发光实验结果显示,相同效靶比时,观察组对RPMI-8226细胞的杀伤效率均高于对照组(P均<0.05)。在效靶比为4:1时,CAR170-T(未经改造的传统的ScFv)细胞和CAR174-T(经改造的ScFv)细胞的杀伤效率分别达到了88.5±0.3%和98.5±0.7%。结论:通过对CAR结构的ScFv单链可变区进行改造后成功构建出的新型靶向BCMA的CAR-T细胞,它能保持较强的增殖活性且具有更强的杀伤肿瘤细胞的能力。

细胞免疫治疗载体技术的现状与展望

近年我国细胞免疫治疗发展迅速,从零基础直追国际前沿水平。在细胞免疫疗法蓬勃发展的背后,将基因导入靶细胞并使其进行表达的基因递送载体技术的支持不可或缺。如何更加安全高效地进行基因转递也是困扰行业发展的重要瓶颈之一。通过总结目前细胞治疗领域主要应用的载体技术发展现状,并对比已经上市产品的工业化生产流程,以期为后续载体技术的发展提供参考。