老年妇女绝经后宫腔积脓的诊疗分析

目的:探讨绝经后女性宫腔积脓的诊断及治疗方法。方法:对2002年2月～2008年2月年收治的7例宫腔积脓发病特点、诊治方法加以分析总结。结果:误诊为盆腔脓肿(子宫外)1例,开腹手术治疗4例,经阴道宫颈扩张引流+宫腔冲洗术治疗2例,7例均痊愈出院。结论:绝经后宫腔积脓发病隐匿,易误诊;经阴道超声检查对该病的诊断有重要价值;治疗应个体化。加强卫生宣教、提高自身免疫力等措施可防止该病发生。

慢性阻塞性肺疾病患者社区护理干预研究近况

慢性阻塞性肺疾病简称＂慢阻肺＂,是一种以持续性呼吸系统症状和气流受限为特征的常见的可以预防和治疗的疾病,与显著暴露于有毒气体或颗粒有关引起呼吸道和（或）肺泡异常所致,慢阻肺除累及肺脏之外也可引起全身炎症及骨骼肌功能不良等全身反应,给人类健康带来极大的危害。研究显示慢阻肺的全球发病率为11.7%（95%可信区间8.4%-15.0%）.

不同品种柴胡的化学成分分析

目的通过对柴胡的指纹图谱进行研究,并测定柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的含量,观察其化学成分的差异,为其质量控制提供依据。方法主要通过HPLC法建立柴胡的指纹图谱,测定柴胡皂苷a、d的含量,比较其中化学成分的差异。结果发现南柴胡、北柴胡的化学成分存在明显差异。北柴胡的地上部分和根的化学成分存在明显差异,其地上部分的含量多少是影响其饮片质量的关键;南柴胡各个品种之间的化学成分存在明显差异,其品种来源是影响其饮片质量的关键因素。结论不同品种的柴胡其化学成分有显著差异。

高效液相色谱法测定止喘灵注射液中盐酸麻黄碱、丁溴东莨菪碱和苦杏仁苷含量

目的建立测定止喘灵注射液中盐酸麻黄碱、丁溴东莨菪碱和苦杏仁苷成分含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Waters Sunfire C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为28℃,流速为1.0 mL/min,流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B,含0.05%三乙胺和0.02%十二烷基苯磺酸钠,磷酸调节pH至6.0),梯度洗脱,洗脱程序为0~7 min时3%A,7~26 min时3%A^58%A,26~29 min时58%A^3%A,29~34 min时3%A,检测波长为210 nm,进样量为20μL。结果盐酸麻黄碱、丁溴东莨菪碱和苦杏仁苷质量浓度均在0.3~10.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好;平均加样回收率分别为100.66%,99.19%,98.71%,RSD分别为2.58%,2.11%,2.25%(n=6)。结论该方法操作简单、准确可靠、重复性好,可用于止喘灵注射液中盐酸麻黄碱、东莨菪碱和苦杏仁苷的含量测定。

一步制粒技术在中药制剂应用中关键因素的探讨

探讨一步制粒技术在中药制剂应用中的影响因素,根据考察的结果以及实际生产的验证,为该技术在中药生产领域广泛的应用提供技术参考。

HPLC法测定腰痛宁流浸膏中士的宁的含量

目的:建立腰痛宁流浸膏含量检测方法。方法:采用HPLC法测定腰痛宁流浸膏中士的宁的含量,采用Inertsil C8-3(4.6×250 mm,5 um)色谱柱,甲醇-水-冰乙酸(100:480:35),用三乙胺调PH值为3.1为流动相;流速:1.0 ml.min-1;检测波长:254nm。结果:腰痛宁流浸膏中士的宁的含量在4.0—6.0 ug.ml-1范围内线性关系良好,r=0.9999,加样回收率结果为99.1%,RSD值为1.24%(n=6)。结论:本方法操作简便、快速、准确,可作为腰痛宁流浸膏中士的宁的定量分析方法。

北豆根化学成分及其药理作用的研究进展

北豆根属于常用的中药之一,具有清热解毒、祛风止痛之功效,现代药理研究发现其具有抗心律失常、抗高血压、抗肿瘤等作用,该药材含有生物碱类、挥发油类、多糖类等化学成分,其中生物碱类是该中药的主要活性成分之一,现对该药的化学成分、药理作用以及制剂研究进行总结,为北豆根的深入研究及其临床用药的开发提供参考。

益母草颗粒工艺改进及质量标准提高的研究

目的制订益母草颗粒制剂工艺和质量标准,提高质量的可控性。方法采用沸腾制粒技术制备颗粒,TLC鉴别益母草,紫外-可见分光光度法测定含量。结果改进了颗粒的制剂工艺,薄层色谱法鉴别明显,盐酸水苏碱线性回归方程为:Y=0.605 6X-0.003 1,r=0.999 4,线性范围为0～8.153 6 mg,样品的平均回收率为98.5%(n=9),RSD=1.03%,平均含量为21.5 mg/袋,含量限度为每袋中含有盐酸水苏碱不得低于18.0 mg。结论所建立的方法可准确地进行定性、定量检测,重复性好,可作为益母草颗粒的质量控制。

HPLC同时测定新健胃包芯片中5种蒽醌类成分的含量

目的:建立HPLC法测定新健胃包芯片中5种蒽醌类成分的含量。方法:色谱柱:Diamonsil C8柱,流动相:甲醇(A)-0.3%磷酸(B)梯度洗脱,柱温:25℃,流速:1.0mL·min-1,检测波长:430nm。结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚平均回收率(n=9)分别为99.5%,97.7%,105.4%,100.1%,106.1%,RSD值分别为1.15%,1.76%,1.79%,1.74%,1.93%;芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在进样量为0.041～0.205、0.041～0.202、0.049～0.245、0.097～0.484、0.042～0.212μg与峰面积呈良好线性关系。结论:该方法简便、灵敏、结果准确可靠,适用于该制剂中蒽醌类成分的质量控制。

北豆根中生物碱类成分的研究

对中药北豆根中所含的化学成分主要是生物碱类成分进行综述,包括生物碱类成分的类型,提取方法,分离纯化,以及含量测定方法。为北豆根中生物碱成分的深入研究提供参考,为有效地控制北豆根药材及其制剂的质量提供科学依据。

柴胡炮制前后化学成分变化分析

目的:研究柴胡炮制前后化学成分变化。方法:采用UV,HPLC,TLC法考察炮制前后化学成分变化。结果:UV,HPLC,TLC法均证明柴胡炮制后化学成分存在变化。结论:柴胡炮制后化学成分变化研究可能是柴胡炮制前后功效发生变化的依据。

盆炎净胶囊中益母草薄层色谱法的改进

目的改进盆炎净胶囊中益母草薄层色谱法。方法采用TLC法,展开剂:乙酸乙酯-无水乙醇-甲酸(3∶2∶2);显色剂∶稀碘化铋钾试液-三氯化铁试液(10∶1)混合溶液。结果展开时间短,分离效果好,斑点比原方法清晰,重复性好。结论本方法可用于盆炎净胶囊益母草药材的质量标准控制。

HPLC测定胃舒止痛片中原阿片碱的含量

目的:建立胃舒止痛片中原阿片碱的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定胃舒止痛片中原阿片碱的含量。色谱法分析条件为Kromasil-C18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相:甲醇-水-三乙胺(68:32:0.1),流速:1.0mL.min-1,检测波长:290nm。结果:原阿片碱在0.0256～0.1536μg与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.17%,RSD=1.64%。结论:该方法操作简便,结果可靠,为胃舒止痛片的质量研究提供有效的方法。

HPLC测定新健胃包芯片中大黄素大黄酚含量

目的建立高效液相色谱法测定新健胃片中大黄素、大黄酚含量。方法以agilengC18(4.6mm×250mm,5μm)为分析柱,甲醇-0.1%磷酸(75∶25)为流动相,检测波长为254nm,流速为1.0ml/min,柱温25℃,进样量10μL。结果大黄素在0.0414～0.207ug线性关系良好(r2=0.9999),平均回收率为97.8%(RSD1.03%);大黄酚在0.080～0.400ug线性关系良好(r2=0.9998),平均回收率为97.4%(RSD0.99%)。结论该检测方法准确,稳定,能有效地控制产品的质量。

喷雾制粒技术在益母草颗粒中的应用

目的通过实验研究喷雾制粒工艺技术在益母草颗粒中的应用。方法采用喷雾制粒技术摸索工艺条件制备益母草颗粒,并与原湿法制粒工艺方法比较。结果以喷雾制粒方法制备的颗粒硬度适中,质量稳定,辅料的用量减少。结论采用喷雾制粒技术适合于益母草颗粒的制备,能有效地提高生产效率,降低生产成本,适用于工业化大生产。

突发公共卫生事件救治中军队护士死亡焦虑应对的质性研究

目的了解军队护士参加突发公共卫生事件救治期间死亡焦虑的状况与应对措施, 为提高其应对能力提供参考。方法采用目的抽样法和滚雪球抽样法, 选取参加突发公共卫生事件支援的多家军队医院的15名护士为研究对象。进行一对一半结构式访谈, 采用Colaizzi 7步分析法分析访谈资料。结果归纳提炼为4个主题:死亡焦虑的出现分布在不同的时间点;死亡焦虑存在较为明显的爆发点;多因素可帮助军队护士缓解死亡焦虑;军队护士参与救治的内在动力和收获。结论突发公共卫生事件全周期均应关注护士死亡焦虑的发生与变化情况, 管理者应注重价值引导, 挖掘个人积极力量应对死亡焦虑, 同时强化信息支持和社会支持等, 加强传染病防护和死亡教育培训, 帮助减轻军队护士的死亡焦虑水平, 提高其死亡焦虑应对能力。

RP-HPLC法测定伊痛舒注射液中细辛脂素、阿魏酸和欧前胡素3种成分的含量

目的建立用于测定伊痛舒注射液中细辛脂素、阿魏酸和欧前胡素3种成分含量的RP-HPLC法。方法采用Capcell PAKC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离;柱温26℃;检测波长306 nm;流速1.0 m L·min^(-1);进样体积25μL;流动相:0.1%磷酸溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱(0~6 min时13%B,6~28 min 13%~62%B,28~30 min 62%~13%B,30~35min 13%B)。结果细辛脂素、阿魏酸和欧前胡素在质量浓度0.2~20.0 mg·L^(-1)内,线性关系良好;平均加标回收率分别为101.09%、100.60%和99.81%;仪器精密度的RSD≤5%,重复性RSD(n=6)分别为2.5%、3.1%和2.8%;供试品溶液在24 h内稳定。结论方法具有简便、快速、准确等特点,可以用于伊痛舒注射液产品的质量控制。

HPLC测定蚁参蠲痹胶囊中丹酚酸B的含量

目的:建立蚁参蠲痹胶囊中丹酚酸B的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定蚁参蠲痹胶囊中丹酚酸B的含量。色谱法分析条件为Kromasil-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-乙腈-1.7%甲酸水溶液(28∶8∶64),流速1.0 mL.min-1,检测波长286 nm。结果:丹酚酸B在0.150 4～15.04μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率98.90%,RSD 1.22%。结论:该方法操作简便,结果可靠,为蚁参蠲痹胶囊的质量研究提供有效的方法。