防风药材质量的多指标综合评价

【目的】建立防风Saposhnikovia divaricata药材多指标成分同时定量分析的测定方法,并以多指标成分为评价指标,结合不同成分对防风药材抗炎活性的贡献,分析不同产地的防风药材质量,为防风药材质量的综合评价提供科学依据。【方法】采用高效液相色谱(HPLC)建立防风6种色原酮和4种香豆素成分同时定量的测定方法,采用聚类分析和主成分分析对防风药材质量进行综合评价;采用脂多糖诱导的RAW 264.7小鼠巨噬细胞炎症模型,分析防风10种化学成分与抗炎活性的相关关系。【结果】防风10种化学成分在各自范围内线性关系、准确度和分离度均良好。聚类分析和主成分分析把17批样品分为4类,其中以内蒙古S5和吉林S8~S11产地的2年生防风的综合质量相对较好;17批防风醇提物能不同程度地抑制脂多糖诱导的RAW264.7细胞分泌一氧化氮(NO)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素1β(IL-1β);其中升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、升麻素、亥茅酚苷、5-O-甲基维斯阿米醇、欧前胡素与抗炎活性呈正相关;灰色关联度分析表明:防风抗炎活性是多种成分协同作用的结果,升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、升麻素、亥茅酚苷、5-O-甲基维斯阿米醇与3个细胞炎症指标(NO、IL-6和IL-1β)的关联度均大于0.8,是发挥抗炎作用的主要物质基础。【结论】本研究建立的防风多指标成分测定方法良好,可用于防风色原酮和香豆素成分的同时测定,结合抗炎活性与灰色关联度分析法建立了基于生物活性的防风药材质量综合评价模式,为建立防风药材质量综合评价的标准提供了新的方法和科学依据。

转录因子SIX2研究进展

SIX2是SIX转录因子家族的成员,对多种组织的发育具有重要的作用.近年来的研究发现,SIX2在肾脏早期发育中调节细胞的增殖和凋亡,保持后肾间充质祖细胞处于未分化状态,从而实现肾脏细胞的自我更新.同时,SIX2在心脏、腭、颅面骨等组织器官发育中也发挥着调节性作用.此外,在肿瘤及癌症研究方面,SIX2被证明在参与肿瘤的形成过程、调控肿瘤细胞干性方面发挥作用.总结了SIX2基因在组织器官发育及相关疾病、癌细胞干性、神经系统发育等方面的最新研究进展,为该基因和家族的深入研究提供了新的思路.

转录因子SIX2基因对牛骨骼肌卫星细胞增殖的影响

目的:研究SIX2基因对牛骨骼肌卫星细胞增殖的影响。方法:以牛骨骼肌卫星细胞为实验材料,采用实时定量PCR法检测增殖24 h、48 h、72 h时牛骨骼肌卫星细胞中SIX2基因的表达量。通过同源重组构建SIX2基因过表达载体,将SIX2基因过表达质粒和对照组空质粒转染至牛骨骼肌卫星细胞中,每组3个复孔。分别在转染细胞24 h、48 h、72 h时采用MTT法检测细胞活力;转染细胞48 h时,采用流式细胞术检测细胞周期、实时定量PCR(qRT-PCR)和蛋白质免疫印迹(Western blot)检测细胞增殖标志基因的表达。结果:随着牛骨骼肌卫星细胞增殖,SIX2 mRNA表达升高;与对照组相比,SIX2基因过表达质粒组的SIX2 mRNA和蛋白表达量分别升高了18和2.6倍(P<0.01)细胞活力增加(P<0.01),G1细胞比例降低了24.6%,S期和G2期细胞比例分别升高了20.3%、4.31%(P<0.01),Pax7基因mRNA和蛋白的表达量分别升高了15.84和1.22倍,增殖标志性基因PCNA、CCNB1 mRNA和蛋白的表达量分别升高了4.82、2.23和1.55、1.46倍(P<0.01)。结论:过表达SIX2基因促进牛骨骼肌卫星细胞增殖。

电解液添加剂NaHCO_(3)对多孔氮化铌纤维电化学性能的影响

超级电容器因其高效、快捷和循环稳定性好等因素成为应用广泛的新型储能装置,而电极材料是制约其发展的关键性问题。采用五氯化铌为原料,利用静电纺丝结合氨气还原氮化技术制备多孔氮化铌纤维,将其作为电极材料制备成Nb_(4)N_(5)||Nb_(4)N_(5)对称型扣式电容,并在Na_(2)SO_(4)水系电解液中加入NaHCO_(3)以提升电极材料的电化学性能。结果表明:制备的氮化铌纤维呈四方相,连续且表面呈现多孔化。多孔氮化铌电极存在双电层及赝电容储能两种机制,当添加15 mmol·dm^(-3)的NaHCO_(3)时,超级电容器比电容提高到187 F·g^(-1),其中,阻抗R_(1)和扩散阻抗W_(R)分别缩小为1.22Ω和1.47Ω,同时体系离子电导率提高,载流子浓度增大到6.58×10^(24)cm^(3),弛豫时间缩短至0.24 s。

CRISPR/Cas9基因编辑技术在C2C12细胞中的研究进展

Cas9蛋白(CRISPR相关蛋白9)源自Ⅱ型CRISPR(簇状有规律间隔的短回文重复序列)细菌免疫系统,其正在成为在各种生物体中工程基因组的强大工具.自该技术创立以来,就被广泛用于将供体DNA靶向插入动物基因组.在C2C12细胞中,CRISPR/Cas9系统参与许多方面研究,包括基因特异性敲除/敲入、基因突变载体的构建以及分子作用机制探索.通过阐述C2C12细胞基因编辑方面的研究进展,对CRISPR/Cas9系统在C2C12细胞中基因编辑方面的应用进行了综述,为各种骨骼肌增殖分化研究提供参考.

转录调节因子IFRD1基因研究进展

干扰素相关发育调节因子1(interferon-related developmental regulator 1,IFRD1)基因编码一种与干扰素相关的蛋白质。在胚胎发育和组织再生过程中,该蛋白质可能作为一种转录共激活因子/抑制因子控制特定细胞类型的生长和分化。IFRD1基因在动物的肌肉发育、脂肪形成及小鼠肠道发育中发挥重要作用,为改善肉类品质提供了理论基础,同时也与其他系统发育及疾病发生相关。文章对IFRD1基因的结构特点、调控组织发育和疾病发生中的功能及其在畜禽方面的研究进展进行了综述,以期为该家族的后续研究提供新思路。

二甲双胍对D-半乳糖诱导的衰老小鼠肝脏组织的影响

旨在研究二甲双胍对衰老小鼠肝脏组织的影响.诱导灌胃结束后处死小鼠,称其体质量和肝脏质量,HE染色观察肝脏形态学变化,检测小鼠肝脏组织中活性氧(ROS)、总抗氧化能力(T-AOC)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及还原型谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)浓度,同时检测衰老分泌表型相关基因P53,P21,P16,LaminB1,HMGB1,IL-6,TNF-α,CXCL-10,Rad51的表达变化.结果显示,与对照组(Ctrl)相比,诱导衰老组(IA)ROS,CAT活性和MDA浓度均显著升高,T-AOC,SOD,GSP-Px活性和GSH浓度均显著降低,衰老分泌表型相关基因mRNA表达水平均升高.与IA组相比,在诱导衰老+二甲双胍组(IA+Metf)中,ROS,CAT活性和MDA浓度均显著降低,T-AOC,SOD,GSP-Px活性和GSH浓度均升高,小鼠肝脏衰老分泌表型相关基因mRNA表达水平均降低.结果表明,二甲双胍对D-半乳糖诱导的衰老模型小鼠肝脏损伤具有改善作用,可为二甲双胍在抗衰老中的利用提供实验依据.