树脂基结构复合材料的研究进展

主要介绍了国内外树脂基结构复合材料及其成型工艺的发展现状,详细讨论了环氧树脂、双马来酰亚胺树脂、氰酸酯和聚酰亚胺复合材料以及模压、热压罐和RTM工艺,针对轻量化和低成本制造要求,提出了结构复合材料发展建议。

嵌段聚合物胶束的研究进展

综了近十年来嵌段聚合物在选择性溶剂中形成胶束方面的研究进展。探讨了胶束形成的热力学、动力学、胶束结构的表征方法和流体力学性质。

用凝胶渗透色谱研究聚(苯乙烯-丁二烯-苯乙烯)三嵌段共聚物在丁酮中的胶束行为(英文)

利用凝胶渗透色谱研究了聚（苯乙烯－丁二烯－苯乙烯）三嵌段共聚物在丁酮中以聚丁二烯为核和聚苯乙烯为壳的胶束形成过程，讨论了浓度和温度对胶束的影响，并根据凝胶渗透色谱图计算出胶束的表观相对分子质量、分散度、质量分数、缔合数、ＣＭＣ和ＣＭＴ。

粘度法研究SBS溶液动力学行为(英文)

用粘度法研究了ＳＢＳ在丁酮和ＴＨＦ中的动力学行为，ＳＢＳ胶束的相对分子质量很大，但ＳＢＳ在丁酮中的动力学半径略大于其在ＴＨＦ中的动力学半径，表明胶束的核是紧密的。ＳＢＳ在丁酮中的［η］远小于在ＴＨＦ中的，表明ＳＢＳ在ＴＨＦ中呈无规线团伸展，而在丁酮中ＳＢＳ产生缔合形成胶束。

粘度法和空穴凝胶色谱研究SBS胶束降解(英文)

用粘度法和空穴凝胶色谱研究了ＳＢＳ胶束的降解，随着存放时间的增加，胶束的相对粘度下降，空穴凝胶色谱中的ＳＢＳ胶束峰逐渐消失，ＳＢＳ大分子的色谱峰增强并且向高淋出体积移动，证明在聚丁二烯的双键上发生了降解反应，ＳＢＳ大分子的降解导致ＳＢＳ胶束的不稳定。

连续玄武岩纤维增强9518G树脂复合材料性能的研究

研究了连续玄武岩纤维增强9518G树脂复合材料的耐热性、力学性能和湿热对力学性能的影响,结果表明连续玄武岩纤维增强9518G树脂复合材料的玻璃化转变温度为199.11℃,具有较好耐热性;力学性能良好,与E玻璃布复合材料的力学性能相当;煮沸150 h后材料的力学性能最小保持率和最大吸水率分别为67.1%和0.35%。

玻纤织物/3068环氧树脂复合材料性能研究

采用流变仪、凝胶时间测试仪和DMA法研究了3068改性环氧树脂的流变性能、凝胶时间和玻璃化转变温度,结果表明,3068树脂在70～125℃粘度约为70Pa·s,80℃下凝胶时间达到160min,玻璃化转变温度为159.3℃,常温和70℃下复合材料具有良好的力学性能,经湿热试验处理后复合材料吸水率为0.96%,力学性能保持率>75%。

9518树脂/玻璃纤维织物复合材料的性能研究

采用流变仪、DSC、TGA等方法研究了9518树脂的流变性能、玻璃化转变温度和热分解温度,流变试验结果表明温度从30℃升到150℃时粘度下降,120℃变化到150℃时凝胶时间缩短。DSC曲线表明在174℃环氧树脂与氰酸酯发生交联反应,玻璃化转变温度为228℃。TGA曲线表明9518树脂的起始分解温度为260℃,EW220/9518和SW220/9518复合材料的力学性能良好,150℃下EW220/9518复合材料的力学性能保持率>86%。

原子力显微镜研究SBS嵌段共聚物的微相结构(英文)

研究发现用丁酮作为成膜溶剂，在原子力显微镜下可看到均匀分散的小球，这是由于ＳＢＳ在丁酮中形成了胶束，其直径大约为４５ｎｍ，与动态光散射测得的结果基本一致。用苯作为成膜溶剂，膜出现相分离，由表面能较高的ＰＳ形成了分散相和表面能较低的ＰＢ形成了连续相。

空穴凝胶渗透色谱研究聚苯乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物的胶束缔合行为(英文)

用空穴凝胶渗透色谱研究了苯乙烯－丁二烯－苯乙烯共聚物的胶束缔合行为，结果发现胶束质量分数随温度下降而上升，降低温度有利于胶束形成，得到了临界胶束温度。

高温凝胶色谱表征高分子量聚乙烯(HMWPE)分子量的研究

本文首次报道了应用高温凝胶色谱在160℃条件下测定HMWPE的分子量和分子量分布,建立了聚乙烯的真实标定曲线,比较了应用三种标定曲线计算聚乙烯分子量的差异,讨论了高温测试条件下聚乙烯的热稳定性,实验结果表明应用聚乙烯标定曲线可以得到准确的HMWPE的真实分子量。

空穴凝胶色谱研究形成SBS胶束的热力学(英文)

用空穴凝胶色谱得到了ＳＢＳ胶束的临界胶束浓度以及临界胶束温度和浓度的关系，根据热力学公式计算出３０℃时形成胶束的热力学参数，发现ΔＨ°、ΔＧ°和ΔＳ°小于零。共聚物中ＰＢ含量越大，ΔＧ°和ΔＨ°越小。由于嵌段共聚物在溶液中形成了胶束，溶液的有序性增加，所以ΔＳ°减小。

荧光光谱研究SBS胶束的缔合行为(英文)

当丁酮中ＳＢＳ溶液的浓度大于临界胶束浓度（ＣＭＣ）时，ＳＢＳ溶液的荧光强度随着ＳＢＳ溶液浓度增加而增加，表明ＳＢＳ大分子间产生激基缔合物胶束。ＳＢＳ组成中的ＰＳ含量越大，ＣＭＣ越大。在四氢呋喃中ＳＢＳ溶液没有荧光强度的变化。

动态光散射研究温度对SBS胶束动力学行为的影响(英文)

动态光散射研究了温度对ＳＢＳ胶束动力学行为的影响。结果发现，随温度升高胶束的散射光强度下降和单分子的散射光强度增加，表明胶束逐渐解缔合成单分子，并存在一个临界胶束温度（ＣＭＴ）；当温度大于ＣＭＴ，胶束全部解缔合成单分子。

高温凝胶渗透色谱表征高分子量聚乙烯（HMWPE）分子量的研究

报道了应用高温凝胶渗透色谱在１６０℃条件下测定ＨＭＷＰＥ的分子量和分子量分布，建立了聚乙烯的真实标准曲线，比较了应用三种标定曲线计算聚乙烯分子量的差异，讨论了高温测试条件下聚乙烯的热稳定性，实验结果表明应用聚乙烯标定曲线可以得到准确的超高分子分子量聚乙烯（ＵＨＭＷＰＥ）或ＨＭＷＰＥ的真实分子量。

环氧树脂改性双酚A型氰酸酯树脂的性能研究

通过DSC、DMA和TGA、介电性能测试和力学性能测试等方法,研究了环氧树脂用量和分子结构对氰酸酯树脂性能的影响。结果表明,环氧树脂改变了氰酸酯树脂的固化反应历程,降低了氰酸酯树脂的玻璃化转变温度、热分解温度和介电性能,提高了氰酸酯树脂的弯曲强度和冲击强度。含脂环和酯键的三官能团TDE-85树脂与JF-45邻甲酚甲醛环氧树脂相比,在改善氰酸酯树脂力学性能方面较好,在保持氰酸酯的耐热性和介电性能方面相当。

蜂窝夹层复合材料的吸波性能

采用Nomex蜂窝芯、混合物吸收剂和酚醛树脂制备了蜂窝夹层复合材料,研究了蜂窝芯高度、蒙皮厚度和蜂窝芯增重对其吸波性能的影响。结果表明:随着蜂窝芯高度的增加,其夹层复合材料的-10dB有效带宽向低频扩展,18mm高度蜂窝夹层复合材料在2～18GHz频段反射率均小于-10dB;随着蒙皮厚度的增加,蜂窝夹层复合材料的低频反射率降低,但高频反射率升高;随着蜂窝芯黏附吸收剂质量的增加,其吸收峰频率向低频移动。

酚醛型环氧树脂改性氰酸酯共聚物固化反应动力学研究

采用差示扫描量热法(DSC)对酚醛型环氧树脂改性双酚A型氰酸酯树脂的固化反应动力学进行了研究,用Kissin-ger方程计算出树脂的表观活化能,其计算值为60.81kJ/mol,用Crane定理求得反应级数为0.8846。用外推法求得树脂体系的起始固化温度为120.00℃,峰顶固化温度为176.67℃,终止固化温度为226.67℃。由树脂的DSC和流变分析得到了合理的固化工艺,玻璃纤维织物/改性氰酸酯复合材料具有良好的力学性能。

适于RTM的氰酸酯树脂制备及性能

采用流变仪、DSC、DMA、TGA和介电性能测试方法研究了用于RTM工艺的改性氰酸酯树脂的流变、固化反应特性、耐热性和介电性能。结果表明：改性氰酸酯树脂在90-170℃温度范围内黏度〈500 m Pa·s,90℃时黏度为280 m Pa·s,适用期〉10 h;固化反应活化能为39.5 k J/mol,反应级数为0.89;树脂固化后玻璃化转变温度为294℃,热分解温度为420℃;9.375 GHz的介电常数为2.85,损耗角正切〈5×10^-3。

石英纤维织物增强复合材料性能研究

本文分别研究了QW 2 80和TC 8/ 3 K TO石英纤维织物 /改性环氧树脂复合材料的力学性能和介电性能 ,结果表明QW 2 80 /改性环氧树脂复合材料与TC 8/ 3 K