枳椇水提取液对四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖和肝糖原含量的影响

目的:考察枳椇水提取液对四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖和肝糖原含量的影响。方法:小鼠按250mg/kg灌胃给予四氧嘧啶,3大后,连续7天灌胃给予枳椇水提取液,禁食16 h后,分别测定血糖和肝糖原含量。结果:枳椇水提取液剂量为5,10或20 g生药/kg·d×7天时,显著降低四氧嘧啶糖尿病小鼠的血糖含量;中、低剂量还显著升高小鼠肝糖原含量。结论:枳椇水提取液有可能成为治疗糖尿病的有效药物。

药物对TNF诱导的牛脑微血管平滑肌细胞增值的拮抗作用

研究表明，肿瘤坏死因子（ＴＮＨ）在５０～５０００Ｕ·ｍｌ－１范围内呈剂量依赖性地诱导牛脑微血管平滑肌细胞增殖，ＴＮＦ与该细胞培养２４ｈ时，即可明显刺激细胞增殖，４８ｈ时达最大刺激效应。欧芹素乙（ｉｍｐｅｒａｔｏｒｉｎ，Ｉｍｐ），异欧芹素乙（ｉｓｏ－ｉｍｐｅｒａｔｏｒｉｎ，Ｉｓｉ）在浓度为１０－６～１０－４ｍｏｌ·Ｌ－１时，均可剂量依赖性地拮抗ＴＮＦ诱导该细胞增殖。６－（α，α－二苯基乙酰哌嗪基苯基）－４，５－二氢－５－甲基－３（２Ｈ）哒嗪酮，６－（α－苯基乙酰哌嗪基苯基）－４，５－二氢－５－甲基－３（２Ｈ）哒嗪酮，则只在低浓度（１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１）时拮抗ＴＮＦ诱导该细胞的增殖。

血塞通注射液对二磷酸腺苷(ADP)诱导血小板聚集的抑制作用

目的:观察血塞通注射液对二磷酸腺苷(ADP)诱导血小板聚集的抑制作用。方法:血塞通注射液加入兔富含血小板血浆(PRP)中,用血小板聚集凝血因子分析仪测定其对ADP诱导血小板聚集的抑制作用。结果:血塞通注射液对ADP诱导血小板聚集有剂量依赖性抑制作用。结论:血塞通注射液具有较强的抑制ADP诱导的血小板聚集作用。

枳椇子对急性酒精中毒的作用

目的:了解枳椇子对急性酒精中毒的作用。方法:采用急性酒精中毒小鼠模型观察枳椇子对醒酒时间和血中乙醇浓度的影响。结果:枳椇子明显缩短乙醇诱导的小鼠睡眠时间,并能降低血中乙醇的浓度。结论:枳椇子对急性酒精中毒有明显的治疗作用。

合欢花正丁醇提取物对小鼠睡眠时间的影响及其急性毒性实验

目的:考察合欢花正丁醇提取物对小鼠睡眠时间的影响及其口服给药时的急性毒性。方法:合欢花正丁醇提取物对小鼠睡眠时间的影响:小鼠随机分组,分别按1.25mg/kg体重和200、500mg/kg体重一次灌胃给予安定和合欢花正丁醇提取物,对照组灌胃给予同体积的饮用水,1h后,各组小鼠按45mg/kg体重腹腔注射阈剂量的戊巴比妥钠生理盐水注射液。记录注射结束时间,翻正反射消失时间,翻正反射恢复时间。口服给药时的急性毒性:小鼠按0.8mL/20g体重一次灌胃给予准确配制的合欢花正丁醇提取物水溶液。观察7天,记录体重变化及大体解剖肉眼所见。结果:合欢花正丁醇提取物按200mg/(kg.d),一次灌胃给药时,对小鼠睡眠时间无显著影响;按500mg/(kg.d),一次灌胃给药时,显著缩短小鼠睡眠时间。合欢花正丁醇提取物灌胃给药的LD50应大于2g/kg体重(相当于32g生药/kg体重),但不足8g/kg体重。结论:合欢花正丁醇提取物按500mg/(kg.d),一次灌胃给药时,明显缩短阈剂量戊巴比妥钠所致小鼠睡眠时间。合欢花正丁醇提取物灌胃给药的LD50应大于2g/kg体重。

枳椇子酒与枳椇子水提取液解酒毒作用比较研究

目的 :比较枳子酒与枳子水提取液解酒毒作用。方法 :考察醒酒时间、乙醇浓度、丙二醛含量、谷胱甘肽过氧化物酶活力。结果 :枳子水提取液可明显缩短乙醇诱导的小鼠睡眠时间 ,降低血中乙醇的浓度 ,降低丙二醛含量并能提高谷胱甘肽过氧化物酶活力 ;枳子酒作用不显。结论 :枳子水提取液具解酒毒功效。

牡蛎水提取液对小鼠腹腔巨噬细胞释放一氧化氮的影响

目的 :研究牡蛎水提取液对小鼠腹腔巨噬细胞释放一氧化氮的影响。方法 :NO以Griess试剂测定。结果 :浓度为999～ 2 775 μg/ml牡蛎水提取液能显著抑制小鼠腹腔巨噬细胞一氧化氮释放。结论 :牡蛎水提取液对小鼠腹腔巨噬细胞释放一氧化氮的调节可能是其药理作用机制之一。

枳椇子水提取液对小鼠综合体能的影响

目的 :考察枳 木具子水提取液对小鼠综合体能的影响。方法 :小鼠随机分成两组 :对照组和枳木具子水提取液组。枳木具子水提取液组按 10g生药 /kg体重 /d ,每日 2次灌胃给药 ,共 2 1天 ;对照组给予同体积饮用水。于末次给药后 1h ,分别测试两组小鼠的耐寒、耐热机能及抗疲劳能力。结果 :枳木具子水提取液显著提高小鼠的耐寒、耐热机能并延长小鼠游泳、爬杆时间。结论 :枳木具子水提取液具有增强小鼠综合体能的作用。

白细胞介素－1α诱导牛脑微血管平滑肌细胞增殖及药物的拮抗作用

作者研究了白细胞介素－１α（Ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ－１α，ＩＬ－１α）对培养的牛脑微血管平滑肌细胞增殖的影响。在５～５００ｐｇ·ｍｌ－１范围内，ＩＬ－１α可诱导培养的牛脑微血管平滑肌细胞增殖，当用５０ｐｇ·ｍｌ－１ＩＬ－１α与该平滑肌细胞共孵育２４ｈ时，刺激作用最强，增殖率达２９．１％。欧芹素乙、异欧芹素乙，６－（α，α－苯基乙酰哌嗪基苯基）－４，５－二氢－５－甲基－３（２Ｈ）哒嗪酮在浓度为１０－６～１０－４ｍｏｌ·Ｌ－１时，可剂量依赖性地拮抗ＩＬ－１α诱导的该平滑肌细胞增殖，药物浓度最高（１０－４ｍｏｌ·Ｌ－１）时，抑制率值最大；６－（α，α－二苯基乙酰哌嗪基苯基）－４，５－二氢－５－甲基－３（２Ｈ）哒嗪酮，在低浓度时（１０－６和１０－５ｍｏｌ·Ｌ－１）可抑制ＩＬ－１α诱导的该平滑肌细胞增殖，药物浓度升高，抑制率也加大，而在高浓度时（１０－４ｍｏｌ·Ｌ－１）抑制率下降。

一种促肝细胞生长因子活性测定方法

目的建立一种新的促肝细胞生长因子 (HGF)活性测定方法。方法用原位灌流胶原酶制备大鼠肝细胞 ,经 1.5h预培养 ,将HGF加至培养上清 ,再经 1.5h孵育后 ,用溴化四唑蓝 (MTT)比色法测定细胞存活和增殖率。结果 5 71～ 1142 μg/m1HGF显著提高细胞存活和增殖率 ,1142 μg/m1HGF使A比值 (AHGF/A对照)大于2。结论此方法省时、稳定、重现性好 ,适用于HGF活性测定。

枳椇对大鼠食欲抑制作用的实验研究

目的 研究枳对大鼠食欲的影响。方法 选用SD大鼠 ,禁食 12h后 ,灌胃或腹腔注射枳乙醇提取物水溶液 ;30min后 ,定量给予饲料 ,定时称量剩余食物量并计算大鼠摄食量 ;分别以饮用水或生理氯化钠溶液为空白对照 ,盐酸芬氟拉明为阳性对照 ,计算摄食抑制率。结果 灌胃给予 2 5 0或 12 5mg·kg-1枳乙醇提取物水溶液后 1h的摄食抑制率分别为 :87.6 5± 7.86 ,77.71± 13.0 3;腹腔注射给予 2 5 0或 12 5mg·kg-1枳乙醇提取物水溶液后 1h的摄食抑制率分别为 :98.78± 11.6 2和87.0 7± 15 .0 6 ;灌胃和腹腔注射给予盐酸芬氟拉明后 1h的摄食抑制率分别为 :10 0 .0± 0 .0和 93.0 1± 7.2 9。

苦参碱对四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖和肝糖原含量的影响

本文考察苦参碱对四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖和肝糖原含量的影响。现将结果报道如下。 材料与方法 1.材料 1.1 动物:三级昆明小鼠18～22克,雄性(),由军事医学科学院实验动物中心提供。合格证:军动许字1999-001。 1.2 药物:苦参碱(斯巴特康)注射液,广州明兴制药厂50mg:5ml,批号:001004;格列本脲片,天津太平洋制药有限公司2.5 mg/片,批号:010504。

欧芹素乙和异欧芹素乙对小鼠腹腔巨噬细胞体外释放肿瘤坏死因子的抑制作用

研究了欧芹素乙（Ｉｍｐｅｒａｔｏｒｉｎ，Ｉｍｐ）和异欧芹素乙（Ｉｓｏ－ｉｍｐｅｒａｔｏｒｉｎ，Ｉｓｉ）及对照药物维拉帕米（Ｖｅｒａｐａｍｉｌ，Ｖｅｒ）对小鼠腹腔巨噬细胞体外释放肿瘤坏死因子（Ｔｕｍｏｒｎｅｃｒｏｓｉｓｆａｃｔｏｒ，ＴＮＦ）的影响。结果表明：Ｉｍｐ、Ｉｓｉ及Ｖｅｒ对小鼠腹腔巨噬细胞体外释放ＴＮＦ具有显著的抑制作用。药物浓度在１０－６～１０－４ｍｏｌ／Ｌ范围内，该抑制作用呈剂量依赖性：药物浓度达１０－４ｍｏｌ／Ｌ时，则可完全抑制ＴＮＦ的释放。

枳椇子水提取液对四氯化碳致小鼠肝损伤的?ぷ饔?

目的 :了解枳木具子水提取液对四氯化碳致小鼠肝损伤的保护作用。方法 :在小鼠灌胃给予药液后 7d,腹腔注射四氯化碳 ,16 h后眼眶采血测定谷丙转氨酶 (ALT)、谷草转氨酶 (AST)、乳酸脱氢酶 (L DH)、胆固醇 (CH)、甘油三酯 (TG)等生化指标。通过比较药物组是否明显降低四氯化碳所致的生化指标异常升高 ,评价药物的保护作用。结果 :枳木具子水提取液明显降低四氯化碳所致的谷丙转氨酶、谷草转氨酶、乳酸脱氢酶等生化指标的异常升高。结论

硫酸软骨素注射液细菌内毒素检查方法研究

目的建立检查硫酸软骨素注射液细菌内毒素的方法。方法用中国药典2005年版附录细菌内毒素检查法。结果硫酸软骨素注射液浓度0.025mg/mL,用灵敏度0.125EU/mL的鲎试剂检测细菌内毒素无干扰因素的影响。结论硫酸软骨素注射液可用鲎试剂检查细菌内毒素。

中国、美国、英国3国药典中热原检查法的差异

热原的存在会影响用药的安全性，采和家兔法检查热原是目前药品检验中仍然在使用的热原检查法，中国、美国、英国等国药典中均有收载。动物、仪器、环境、操作等诸多因素都会影响检测结果，因而各国药典均对热原检查法做了详细规定。准确地掌握、规范地应用这一方法才能够较为可靠地反映和判断被检药品是否污染了一定量的热原。

枳木具子药理研究概况

综述了近年来枳木具子药理作用及其机制的研究概况。研究表明 :枳木具子对急、慢性酒精中毒有预防和治疗作用 ;对CCl4和D -氨基半乳糖诱导的实验性肝损伤及体外培养的肝细胞损伤均具有保护作用 ;对原代培养大鼠肝细胞有促生长作用 ;抗致突变 ;抑瘤作用 ;抑制组胺释放 ;镇静、抗痉、镇痛作用 ;对循环系统的作用 ;对消化道的影响 ;利尿作用 ;

两种哒嗪酮衍生物对小鼠腹腔巨噬细胞体外释放肿瘤坏死因子的影响

目的 研究两种哒嗪酮衍生物即 :6 (α,α 二苯基乙酰哌嗪基苯基 ) 4,5 二氢 5 甲基 3 (2H) 哒嗪酮 (简称DMDP)和 6 (α 苯基乙酰哌嗪基苯基 ) 4,5 二氢 5 甲基 3 (2H) 哒嗪酮 (简称PMDP)及对照药物维拉帕米 (verapamil,Ver)对小鼠腹腔巨噬细胞体外释放肿瘤坏死因子 (tumornecrosisfactor ,TNF)的影响。方法 体外诱生TNF ,以L92 9细胞为靶细胞的细胞毒结晶紫染色法进行TNF的生物定量测定。结果 在 10 -6～ 10 -4 mol·L-1浓度范围内 ,DMDP的抑制作用呈剂量依赖性 ;浓度达 10 -4 mol·L-1时 ,可完全抑制TNF的释放。IC50 <10 -6mol·L-1。PMDP的抑制作用更强 :10 -8～ 10 -6mol·L-1时 ,该抑制作用呈剂量依赖性 ;10 -6mol·L-1时 ,即可完全抑制TNF的释放。IC50 <10 -8mol·L-1。结论 DMDP ,PMDP及Ver对小鼠腹腔巨噬细胞体外释放TNF具有显著的抑制作用。