食品中甲醛·次硫酸氢钠含量的快速测定

提出一种测定食品中甲醛·次硫酸氢钠(商品名:雕白块)含量的简便方法,即以Fe^(3+)氧化雕白块而分解出甲醛,再通过间苯三酚显色后检测其含量.该方法不需要蒸馏,具有快速、准确、选择性好的优点.另外还对中华人民共和国卫生部关于雕白块检测方法可能存在的误差进行了分析.

流动注射化学发光法测定溶菌酶含量

基于溶菌酶催化水解壳聚糖的产物氨基葡萄糖,与金溶胶-鲁米诺可产生很强的化学发光,建立了流动注射化学发光测定溶菌酶含量的方法。对水解和化学发光反应条件进行了考察。结果表明,pH 4.0、50℃水解5 h为最佳水解条件。在金胶、鲁米诺及NaOH的浓度分别为0.05,0.05和10 mmol/L条件下,化学发光检测效果最好。在优化条件下,溶菌酶浓度在5～800μg/L范围内与化学发光强度有良好的线性关系,方法的检出限为4μg/L。本方法可用于蛋清中溶菌酶含量的检测。

双波长光度法快速测定蔬菜中的呋喃丹

研究了西维因和叶绿素共存时光度法测定呋喃丹的方法。呋喃丹水解为酚类物质 ,再用对硝基苯重氮氟硼酸盐显色法测其含量。从西维因和叶绿素的吸收光谱曲线中 ,可看出波长 5 2 7、6 34nm吸光度均相等 。

萃取光度法测定水中氯硝柳胺含量的研究

目的实验室条件下,采用萃取光度法测定水中氯硝柳胺含量。方法采用1:9乙酸丁酯-石油醚混合溶剂萃取,再用NaOH反萃取有机相中的氯硝柳胺,用双波长光度法测定。结果在实验室条件下,氯硝柳胺的提取率达93％。测定的线性范围为0-4g／m3,检出限为0．042 7 g／m3, 方法的表观摩尔吸光系数为1．26×105L／(mol·cm)。结论萃取光度法能用于水样中氯硝柳胺含量的现场检测。

电致化学发光法测定Mn^(2+)含量的研究

在H_3PO_4溶液中,利用Ag^+存在条件下,Mn^(2+)可以被电化学氧化成KMn O_4,KMn O_4进而与酸性邻苯二酚或碱性鲁米诺等发生反应,得到较好的化学发光信号,构建了一种间接测定水溶液中Mn^(2+)含量的方法。研究了Ag^+对Mn^(2+)电化学氧化的影响。Mn^(2+)电化学氧化过程中,当Ag^+浓度为1.5×10^(-5)mol/L,H_3PO_4浓度为0.01 mol/L,电解2 min后,发光强度达到最大。探讨了不同p H条件下的化学发光强度与Mn^(2+)浓度的关系及选择性。在酸性介质中,邻苯二酚的发光强度与Mn^(2+)在1.82×10^(-7)~7.27×10^(-5)mol/L的浓度范围内呈现良好的线性关系;常见的金属离子等对Mn^(2+)测定干扰小。将本方法用于地表水及饮用水中Mn^(2+)的测定,与标准方法相比,结果令人满意。

流动注射化学发光法测定邻苯二胺的研究

邻苯二胺是一种重要的化工原料，也是氧化型染发剂的主要成分之一。鉴于邻苯二胺的毒性，建立快速的测定方法非常必要。目前，测定邻苯二胺的方法有色谱法、电化学方法、荧光法及光度法。这些方法有的灵敏度低，有的耗时、繁琐。

对动力学光度法测银的改进

利用Ag+对一些显色反应的催化作用,可以建立吸光光度法测定痕量银的方法已有报道[1,2].本文对银催化亚铁氰化钾与邻二氮菲显色法测银的方法[1]进行了改进,主要原理是Ag+可以催化亚铁氰化钾的分解,分解出的亚铁离子再与邻二氮菲生成桔红色的配合物,配合物的最大吸收波长λmax=508nm,摩尔吸光系数ε=1.1×104L·mol-1·cm-1,方法有很高的灵敏度.但亚铁氰化钾的分解,必须在强酸性条件下,且为可逆反应,而生成的HCN又有挥发性,方法的稳定性较差.本文加入甲醛作为氰氢酸的捕捉剂,可使亚铁氰化钾分解反应更完全,使测定能在较高pH条件下也能进行.本法灵敏度、稳定性都比改进前有所提高.

《仪器分析》个性化教学的设想

针对《仪器分析》课程教学所面临的困境,提出了教学改革设想。分析了个性化教学内容的实施对目前培养人才的重要性,并从教学内容的安排、教材的形式、教学受体的类型等方面提出了一些看法。从组织方式、辅导方式及评估方式等方面,探讨了教学实施的关键。本文还对个性化教学实施过程中可能会出现的问题进行了讨论。

间苯三酚显色法测甲醛含量的研究

本文研究了一种测定甲醛新方法的条件 ,此法简便、快速、灵敏、选择性好 ,有广阔的应用前景 .

微波合成西佛碱络合物的电致发光性能

利用微波固相反应,合成了水杨醛-己二胺-锌Schiff碱络合物,通过时络舍物进行热分析,发现由己二胺合成的金属络合物具有较高的热稳定性,可用作电致发光材料。不加空穴转移层的器件发光亮度较低,而加入二胺作为空穴转移层材料器件的亮度可达1 390 cd/m2。

流动注射化学发光分析法实验条件的控制

以间苯二酚-KMnO_4发光体系为研究对象,试验了发光强度I与试剂(被测物)浓度c的关系。发现流动注射化学发光分析I-c"非线性"乃至"非单调性"关系的主要原因是检测过程中反应时间过长,提出了一些使检测线性范围增宽的措施。

醋酸钠-酚酞溶液受热变色因素的分析

醋酸钠-酚酞混合溶液受热变色实验,被诸多《无机化学实验》及《普通化学实验》教材采用,以说明升高温度对盐类水解的促进作用。该文采用分光光度计测定溶液吸光度的变化,研究其平衡的移动。结果发现,溶液随温度升高的明显色变,不仅由单纯水解平衡移动引起,更是由二氧化碳受热溢出使p H降低,乃至沸腾情况下醋酸的挥发等因素所致。

邻二氮菲比色法测雕白块的含量

雕白块是一种有毒物质。利用雕白块的还原性,可将高铁离子还原为亚铁离子,用邻二氮菲比色法进行测定。方法不需要蒸馏,具有简便快速的特点,灵敏度高,表观摩尔吸光系数为2.05×104L·mol-1·cm-1,可测出相当于0.015mg·L-1甲醛含量的雕白块。

小型光度计偏离朗伯-比耳定律因素的讨论

根据自主研发小型光度计的过程以及教学实践中的经验,提出和总结了一些分光光度计尤其是小型光度计偏离朗伯比耳定律的因素。比色皿差异使直线不经过原点,从而产生截距;半导体光敏元件的光电特性则产生检测下限差的偏离;光路不平行、仪器漏光及光源波长问题都会造成对朗伯-比耳定律的负偏离。还对上述负偏离产生的原因进行了讨论,并提出一些改进仪器线性性能的措施。

返滴定法完全程度的讨论

以NaAc被滴定为例,讨论了返滴定法对滴定常数的要求.提出返滴定法滴定完全的界限与直接滴定法一致.单纯的返滴定法可以解决“反应速度慢”等动力学问题,但不能提高滴定的完全程度.

曲克芦丁的紫外-可见分光光度法测定

在碱性硼砂溶液中,铁氰化钾可以氧化曲克芦丁,在4氨-基安替比林显色剂作用下发生显色反应.基于此,利用一种分光光度法测定曲克芦丁.该方法线性范围为(1.6×10-5)^(2.4×10-4)m o.lL-1,加标回收率为98.20%~103.3%,相对标准偏差为2.2%(n=9).利用该方法对曲克芦丁片剂含量进行测定,结果令人满意.

湿法分解分光光度法测定木质素磺酸铁

造纸废水特别是中小型造纸厂的废水一般都直接排入江河,对环境造成的污染相当严重,综合治理造纸废水、变废为宝一直是人们关注的问题。我们将造纸废水中的木质素提取出来,然后用两种方法在国内首先研制得了含铁量高达23.5%的木质素磺酸铁。木质素磺酸铁既可用作农作物的铁微肥替代效果甚差的无机铁肥和价格昂贵的EDTA亚铁配合物等有机铁肥。

制药工程专业药物分析课程建设的思考

针对制药工程专业开设药物分析课程的现状,阐述药物分析课程改革的必要性,并对制药工程专业药物分析课程建设提出了新的设想,包括改用更合适的教材,强调实践教学,引入翻转课堂教学模式等。

分析化学“翻转课堂”模式的教学初期实践与反思

介绍翻转课堂的特点及我院分析化学翻转课堂初期实践的情况,并对其中存在的问题进行了反思。