扑热息痛在单方和复方制剂中的药代动力学比较研究

6例男性健康志愿者交叉口服2片扑热息痛片(每片含500mg)和2片氨酚待因片(每片含扑热息痛500mg和磷酸可待因8.4mg)进行药代动力学比较研究结果表明,二者存在较大差异。同一种剂型的个体之间也存在较大差异。口服单方制剂的药—时曲线,4例为二室模型,吸收快,达血浆峰浓度时间为0.56h,峰浓度也较高,为15.96mg/l。2例慢吸收的药—时曲线为一室模型,峰时间为3h峰浓度也较低,为8.89mg/l。口服复方制剂扑热息痛的药—时曲线有1例呈双峰曲线,其余5例为二室模型,吸收速度和峰浓度均居前二者之间,血浆峰浓度为9.38mg/l,于1.5h达到。单、复方制剂的吸收均有一个较短的迟滞时间。吸收速度的差异没有导致总吸收的差异,单、复方制剂的生物利用度相似,分别为84.73%和80.75%。扑热息痛在体内分布广泛,单、复方制剂的表现分布容积分别为0.90 l/kg和1.29l/kg。单方制剂的消除半衰期在快吸收者中为3.22h,慢吸收者为4.04h;复方制剂的消除半衰期更接近快吸收者,为3.56h。扑热息痛肾清除率低,单、复方制剂分别为0.84 l/h和1.17 l/h。24h尿中回收原型药物分别为给药剂量的4.71%和5.84%。

苯巴比妥在身体依赖性和非依赖性猴体内的药代动力学研究

选择8只恒河猴按20mg/kg体重剂量灌胃5％苯巴比妥羧甲基纤维素混悬液,进行单次给药的药代动力学研究,求得药代动力学参数,为多次给药提供参数。在此基础上,按10mg/kg体重的速度递增剂量,长期多次给药。

桥哌酯的身体依赖性实验研究

桥哌酯具有较好的抗癫痫、抗震颤作用。用小白鼠、猴实验观察桥哌酯有无身体依赖性表现,并与苯巴比妥(钠)、安定平行比较。小白鼠腹腔注射或饮用药液各4周,用铃声诱发听源性惊厥或成四唑诱发阵挛惊厥,苯巴比妥钠、安定组小白鼠惊厥率明显高于桥哌酯组。猴肌注或灌胃给药6～8周,停药后苯巴比妥(钠)猴表现轻、中、重度自然戒断症状;桥哌酯猴无明显异常。桥哌酯也不能替代苯巴比妥.两组实验均提示桥哌酯无身体依赖性特性。

广播美食节目如何创造市场效益

中国人自古以来信奉"民以食为天",因此各个地区的美食节目也拥有广阔的市场,但是广播类的美食节目本身存在着一定的缺陷和不足,一方面是因为广播电视的受众群体相对固定,另一方面是广播只通过语言环境来让听众感受到美食的色香味,无法达到很好的感官效果。另外,近年来随着各种新媒体,尤其是手机软件的产生,广播美食节目受到了较大的冲击。而从当前的整体环境来看,拓宽广播美食节目的传播渠道,采取与市场接轨的方式,创新美食节目的播出形式等,让广播美食节目真正实现市场化的效益,才能够重新展示广播美食节目的影响力,从而在激烈的媒体竞争中获得一席之地。

药物依赖症候群及其导致的能力障碍

一九七六年颁布酒精依赖性症候群暂行标准以来,人们对酒精问题进行了大量的研究。虽然很多临床研究者发现,酒精依赖性症候群表现可为临床观察所见,但某些理论和实际研究均对症侯群之确实性提出过异议。总之,在处理酒精过量摄入等问题时,依赖性症侯群暂行标准仍然是人们研究这类问题的良好开端。虽然依赖性症侯群是诸多症状的集合,然诊断时无需待全部症状出现。

纤维素基共聚型聚羧酸减水剂的合成及其性能

以天然纤维为原料,采用接枝醚化-烯丙基氯双键改性-水溶液自由聚合路线制备纤维素基共聚型聚羧酸减水剂(HEPCEs),通过傅里叶变换红外光谱、凝胶渗透色谱对产品HEPCEs进行分子结构分析,通过净浆流动度、经时变化流动度测试对HEPCEs减水性能进行评价,并同时进行了分子粒径、zeta电位以及吸附层厚度的测试,探究HEPCEs对水泥净浆的作用机理。结果表明,纤维素基共聚型聚羧酸减水剂中改性纤维素聚醚(DBHECs)适宜替代量为5%~10%,过多替代会出现支链缠绕并阻碍羧酸基团锚固,适量替代的纤维素结构引入可以在保持较好吸附性能的同时进一步提升减水剂的性能,超过商用高效减水剂标准,并表现出一定的缓释作用。