含有RGD序列多肽构效关系的研究

目的 探讨含RGD多肽的构效关系。方法 采用分子力学和量子化学方法对某些含RGD序列多肽的化学结构进行分子模拟和量化计算。结果 优化了各化合物的空间结构 ,得到了优势构象和优势构象的能量 ,研究了分子的电荷分布 ,前线轨道能量等。结论 借助于理论计算可解释含RGD(Arg -Gly -Asp)序列多肽的构效关系 ,确定了多肽与受体结合时的活性位点 ,对其活性差异给予较好的分析 ,可望为合成具有更高活性的含RGD序列多肽提供理论指导。

部分镇痛药的分子模拟及其量化计算

采用分子力学和量子化学方法对某些作用于脑啡肽酶的硫乙内酰脲衍生物 (YL -2、YL -12、YL -3和YL -11)的化学结构进行了分子模拟和量化计算。优化了各化合物的空间结构 ,得到了优势构象和优势构象的能量 ,研究了分子的电荷分布 ,前线轨道能量等。借助于理论计算可解释脑啡肽酶抑制剂的构效关系 ,对其活性差异给予较好的分析 ,可望为合成具有更高药效的无成瘾性镇痛药提供理论指导。

超声波作用下桑葚红色素的提取及其稳定性实验

通过在超声波作用下及其他的提取工艺的对比,可知超声波作用可以快速高效的提取桑葚中的红色素;并且 实验分析了外在环境对桑葚红色素稳定性的影响,得到了储存桑葚红色素的一般环境.

微波辅助提取辣椒红色素

采用有机溶剂从辣椒中提取红色素,对不同温度、不同时间下的色素提取率进行测试,以确定最佳提取条件;同时在微波作用下从辣椒中提取辣椒红素,以辣椒红素的收率为指标,运用正交法确定了乙醇超声提取辣椒红素的最佳条件为:料液比为1:8,超声时间为12min,超声波功率为600W。与浸提法比较,超声提取极大地缩短了提取时间,而且收率有明显提高。

抗生素药物血浆蛋白结合率的定量构动关系

目的 应用人工神经网络方法对 6 1种抗生素进行药物分子结构和药物血浆蛋白结合率的定量结构 -药物动力学关系的研究 (QSPR)。方法 建立了含一个隐含层的反传神经网络 ,输出层为实验获得的药物血浆蛋白结合率 ;输入层为计算获得的药物分子的理化参数 ,量化参数和分子连接性指数等药物分子结构参数。为了验证网络训练结果 ,随机挑选 5 1个药物为训练集 ,进行了leave-one -out分析。结果 最后利用挑选剩下的 10个药物进行预测 ,其血浆蛋白结合率的预测值能很好地与实验数据相吻合。结论 所建立的神经网络模型能够有效地进行药物血浆蛋白结合率与药物分子结构的相关性分析。同时也证明了人工神经网络功能强大 。

黄连素提取方法的改进

采用有机溶剂从黄连中提取黄连素,对不同温度、不同时间下的色素提取率进行测试,以确定最佳提取条件;同时在微波作用下从黄连中提取黄连素,以黄连素的收率为指标,运用正交法确定了乙醇微波辅助提取黄连素的最佳条件为:液固比(V/m)为100:1,微波辐射时间为10min,微波辐射功率为600W.与浸提法比较,微波提取极大地缩短了提取时间,而且收率有明显提高.

基于酮醇酸还原异构酶KARI复合物晶体结构的三维数据库搜寻

以酮醇酸还原异构酶KARI复合物 0 165nm高分辨率晶体结构为基础 ,采用DOCK 4 0分子对接程序通过MDL/ACD三维数据库搜寻 ,找到了 2 79个与KARI结合能较低的小分子 ,讨论了能量打分较高分子同靶酶的作用模式 .

中药复方的模糊分析

根据中药性味归经特性建立了模糊量化方法 ,并利用模糊聚类分析方法对小柴胡汤进行了分析 ,基于方剂中药物的模糊相似关系讨论了小柴胡汤的配伍规律 ,得到了与传统中医理论完全相同的结论。

药物生物利用度的定量构动关系研究

目的 确定药物分子结构与药物的生物利用度之间的关联关系 ,以得到一种能够对药物的生物利用度进行定量预测的模型 ,对药物的生物利用度进行预测。方法 计算药物分子的理化、量化参数 ,并用神经网络对药物分子的理化、量化参数与药物的生物利用度进行关联。结果 利用得到的关联关系预测了药物的生物利用度 ,预测结果令人满意。结论 根据所用的方法 ,利用药物分子的理化。

菠菜色素提取方法的改进及稳定性研究

采用有机溶剂浸泡法和超声波辅助技术从菠菜叶中提取色素,比较两者的提取效率,并对其在pH、光照、温度、氧化剂、还原剂、常见金属离子及食品添加剂等条件下的稳定性进行了研究。结果表明:菠菜色素的最佳提取工艺条件:提取剂,乙醇;料液比(g:mL),1:5;提取温度,50℃;提取时间,60 min;超声波功率,200W;色素在酸性条件下相对稳定;K^+、Na^+、Ca^(2+)、温度的变化,氧化剂、还原剂及食品添加剂的加入对色素的影响不大;其耐光性比较差。

黄烷醇类化合物抗氧化性的构效关系

目的 采用分子力学和量子化学从头计算的方法 ,研究黄烷醇类化合物抗氧化性的构效关系。方法 系统地计算了阿福豆素、儿茶素和培儿茶素等 3种黄烷醇类化合物的能量与电子结构 ,还计算了黄烷醇类化合物在脱氢氧化反应过程中生成自由基和类醌化合物的能量变化和电子羟基键级及电荷差。结果 黄烷醇类化合物抗氧化能力的顺序为培儿茶素 >儿茶素 >阿福豆素。结论 根据计算结果 ,黄烷醇类化合物抗氧化的能力与酚羟基的脱氢活性有关 。

超声条件下合成新药联苯乙酸

目的:合成新药联苯乙酸。方法:以联苯为原料,在超声催化作用下合成新药联苯乙酸。结果:新合成路线与文献报道的路线相比具有反应时间短、操作简便、收率较高的优点。结论:此方法具有一定可行性。

应用量子化学方法研究茶多酚类抗氧化剂的构效关系

采用分子力学和量子化学从头计算方法 ,研究了不同结构茶多酚 (Greenteapolyphenol,GTP)抗氧化活性的构效关系。计算结果表明 ,茶多酚类的抗氧化活性与其释放活泼氢生成苯氧自由基的能力有关 ,活性大小与O H间的Mulliken集居数、前线轨道能量、反应终态能量下降量及苯氧自由基稳定性有关。

神经网络及其在药动学和药效学中的应用

神经网络是一种新型的信息处理系统和计算系统 ;它的应用日益渗透到许多领域 ,并引起了人们的广泛重视 .本文在简单介绍了神经网络、详细说明了神经网络的基本特征和基本结构的基础上 ,简要综述了国外将神经网络应用于药代动力学及药效学研究的方法和基本情况 ,说明了将神经网络应用于药代动力学及药效学的可行性 .

环孢菌素A的生理药物动力学模型

在建立大鼠生理模型的基础上,模拟出了大鼠静脉注射环孢菌素A各主要器官或组织的时间-浓度曲线,并且与实验结果进行了对比,结果表明本方法具有一定的可行性.

药物美沙拉秦合成工艺的改进

合成新药5-胺基-2-羟基苯甲酸(美沙拉秦)。以邻羟基苯甲酸的钠盐为原料,在超声波作用下合成药物5-胺基-2-羟基苯甲酸。通过与文献报道路线的对比,可知在超声波作用下的合成路线能够节省时间,提高回收率等优点。此法适用于合成新药5-胺基-2-羟基苯甲酸。

超声波作用下合成奥沙拉秦

目的:合成奥沙拉秦。方法:以水杨酸为原料,在超声波作用下合成目标化合物。结果与结论:总收率为31.2%,反应时间为4.5h,与文献相比提高了产率,缩短了反应时间。

生物利用度与药物分子结构之间的关系

目的 确定药物分子结构与药物的生物利用度之间的QSPR关系,对药物的生物利用度进行预测。方法 计算药物分 子的理化、量化参数,并用神经网络对药物分子的理化、量化参数与药物的生物利用度进行关联。结果 利用得到的QSPR关 系预测了药物的生物利用度,预测结果令人满意。结论 可以根据本文所建议QSPR关系来预测药物的生物利用度。

超声波作用下合成5-胺基-2-羟基苯甲酸

目的:合成新药5-胺基-2-羟基苯甲酸.方法:以邻羟基苯甲酸的钠盐为原料,在超声波作用下合成药物5-胺基-2-羟基苯甲酸.结果:通过与文献报道路线的对比,可知在超声波作用下的合成路线能够节省时间,提高回收率等优点.结论:此法适用于合成新药5-胺基-2-羟基苯甲酸.

超声波作用下提取辣椒红色素及稳定性实验

目的研究辣椒红色素的提取工艺并探讨其储存条件。方法采用有机溶剂从辣椒中提取红色素,对不同温度、不同时间下的色素提取率进行测试,以确定最佳提取条件;同时在超声波作用下从辣椒中提取辣椒红素,以辣椒红素的收率为指标,运用正交法确定了乙醇超声提取辣椒红素的最佳条件。结果温度:50℃;液固比(ml/g)为1:8,超声时间为10 min,超声波功率为400 W。与浸提法比较,超声提取极大地缩短了提取时间,而且收率有明显提高。结论色素在酸性条件下相对稳定且蔗糖有助于其稳定性。光照、加热、金属离子对色素的影响不大。