新型催眠镇静药佐匹克隆类似物的合成

本文根据环吡络酮类催眠药佐匹克隆的构效关系及作用机制，合成了八个未见文献报道的环吡咯酮类新化合物，并进行了初步的药效研究。

氯甲酸三氯甲酯代替光气在药物合成中的应用

利用氯甲酸三氯甲酯来代替光气在合成化合物的过程中引入氯甲酰基，不仅减少了实验的危险性，且使操作更为方便易行。

新型催眠镇静药佐匹克隆类似物的合成

本文根据环吡咯酮类催眠药佐匹克隆的构效关系及作用机制，合成了八个未见文献报道的环吡咯酮类化合物，并进行了初步的药效研究。

五氟脲嘧啶氨基葡萄糖轭合物的制备及抗癌活性研究(英文)

应用氨基葡萄糖及衍生物和5-氟脲嘧啶-1-乙酸及5-氟脲嘧啶-1-丙酸反应制备了六个新的氨基糖复合物。他们的结构被红外、核磁、元素分析证实。并用A2780和PC-14细胞测试了它们的抗癌活性。

锡类化合物在糖化学反应中的应用

简述了近年来锡类化合物在糖化学反应中的应用及研究进展情况 ,并简述了一些反应的反应机理。

邻甲氧基苯乙醇的合成

苯乙醇类化合物具有较强的抗真菌活性，为研究这类化合物的生理活性，我们合成了邻甲氧基苯乙醇。

去甲去氢斑蝥素-取代芳胺衍生物的合成及其抗癌活性研究

去甲去氢斑蝥素与芳胺类化合物反应 ,得到了 18个化合物 ,其中 17个未见文献报道 .它们的结构被红外、核磁、元素分析证实 ,并测定了其抗癌活性 .

糖类对先导化合物的化学修饰及其在药学中的应用

概述了国内外有关糖类对先导化合物化学修饰的研究。从单糖、二糖和寡糖、多糖三个层面 ,分别对糖及其衍生物与先导化合物的键合方式、经过结构修饰的先导化合物的生物活性变化作了综述。结果表明 ,修饰过的先导化合物能有效地降低毒副作用 ,增强药效。所以 。

Synthesis of Sedative-hypnotic Zopiclone Analogues

本文根据环吡咯酮类催眠药佐匹克隆的构效关系及作用机制，合成了八个未见文献报道的环吡咯酮类新化合物，并进行了初步的药效研究。