葡萄糖转运蛋白-1、p53蛋白在乳腺癌癌组织中的表达及其与临床病理特征和预后的相关性

目的探讨葡萄糖转运蛋白-1(GLUT-1)和p53蛋白在乳腺癌癌组织中的表达及其与临床病理特征及预后的相关性。方法选取2012年3月至2015年3月在延安大学咸阳医院就诊的106例乳腺癌患者作为研究对象,其中106份乳腺癌组织标本和106份癌旁组织标本,比较两种组织中GLUT-1与p53蛋白表达水平,并分析其表达水平与临床病理特征及乳腺癌疾病的预后的关系,采用单因素和多因素Logistic回归分析影响乳腺癌患者预后的相关危险因素。结果乳腺癌组织中GLUT-1、p53蛋白阳性率分别为65.09%、62.26%,明显高于癌旁组织的24.53%、16.38%,差异均具有统计学意义(P<0.05);GLUT-1和p53蛋白表达与患者年龄、月经初潮年纪、肿瘤直径、肿瘤部位无关(P>0.05),与淋巴转移、TNM分期、雌激素受体水平、孕激素受体水平有关(P<0.05);GLUT-1阳性表达和p53阳性表达患者的死亡率分别为84.48%、77.59%,明显高于GLUT-1阴性表达和p53阴性表达的15.51%、22.41%,差异均具有统计学意义(P<0.05);GLUT-1(阳性)、p53蛋白(阳性)、淋巴转移(有)、TNM分期(Ⅲ~Ⅳ期)、雌激素受体水平(异常增高)和孕激素受体水平(异常增高)为影响乳腺癌患者预后死亡的相关危险因素(P<0.05)。结论GLUT-1与p53蛋白在乳腺癌癌组织中均呈高表达状态,且与其临床各病理特征及预后有关,两者有助于了解乳腺肿瘤的发生、发展和评估患者预后。

miR-381靶向HMGB1抑制子宫内膜癌细胞增殖、侵袭和迁移

目的探究miR-381调控高迁移率组蛋白1(HMGB1)对子宫内膜癌细胞增殖、侵袭和迁移能力的影响。方法采用qRT-PCR检测miR-381在子宫内膜癌细胞和正常子宫内膜细胞中的表达水平。转染miR-381mimic后,检测HEC1A细胞中miR-381和HMGB1的表达水平。生物信息学预测miR-381和HMGB1的靶向关系,并用荧光素酶报告实验加以验证。细胞分为HEC1A组、miR-381mimic组、pc-HMGB1组、mimic+pc-HMGB1组,采用CCK8法检测HEC1A细胞增殖能力,Transwell和划痕实验分别检测HEC1A细胞侵袭和迁移能力,蛋白印迹法检测HEC1A细胞中Ki67、PCNA、E-cadherin、N-cadherin、Vimentin、MMP-2和MMP-9的表达水平。结果 miR-381在正常子宫内膜细胞和癌细胞中存在表达差异。miR-381与HMGB1具有直接的靶向关系。与HEC1A组相比,miR-381组细胞增殖倍数、侵袭细胞数、划痕闭合率、Ki67、PCNA、N-cadherin、Vimentin、MMP-2和MMP-9的表达均降低(P<0.01),E-cadherin表达则增加(P<0.01),pc-HMGB1组上述指标则相反(P<0.01);与pc-HMGB1组相比,miR-381mimic+pc-HMGB1组细胞增殖倍数、侵袭细胞数、划痕闭合率、Ki67、PCNA、N-cadherin、Vimentin、MMP-2和MMP-9的表达均降低(P<0.01),E-cadherin表达增加(P<0.01)。结论 miR-381通过靶向下调HMGB1表达,抑制HEC1A细胞增殖、侵袭和迁移。

妊娠期肝内胆汁淤积症孕妇胎盘ABCB4基因表达与妊娠结局的关系

目的探讨妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)孕妇胎盘ABCB4基因表达水平,分析其与妊娠结局的关系。方法选取2017年5月至2020年11月于延安大学咸阳医院分娩的ICP孕妇98例纳入ICP组,并将ICP组孕妇按照血清总胆汁酸水平将<40 mol/L者纳入轻度组(n=61),≥40 mol/L者纳入重度组(n=37),另选取健康孕妇50例纳入对照组,收集纳入对象娩出的胎盘绒毛组织,通过RT-PCR和免疫组化法分别检测胎盘组织ABCB4 mRNA和ABCB4蛋白表达水平,对比不同组别胎盘绒毛组织中ABCB4基因表达的差异,通过Logistic回归分析其与ICP孕妇妊娠结局的关系。结果ICP组胎盘组织中ABCB4 m RNA表达水平为7.59±2.01,明显低于对照组的26.91±3.45,ABCB4蛋白阳性表达率为58.16%,明显低于对照组的96.00%,差异均有统计学意义(P<0.05);重度组胎盘组织中ABCB4 m RNA表达水平6.57±1.29,明显低于轻度组的8.21±1.43,ABCB4蛋白阳性表达率为43.24%,明显低于轻度组的67.21%,差异均有统计学意义(P<0.05);ICP组孕妇中46例出现不良妊娠结局,发生率为46.94%;ICP组孕妇羊水污染、胎儿窘迫、早产、新生儿窒息、围生儿死亡发生率分别为25.51%、23.47%、28.57%、17.35%、8.16%,明显高于对照组的8.00%、8.00%、4.00%、4.00%、0,差异均有统计学意义(P<0.05);Logisitic回归分析结果显示,高龄、发病时孕周≤34周、疾病程度高、ABCB4蛋白阴性表达、ABCB4 m RNA低表达是ICP孕妇发生不良妊娠结局的独立危险因素(P<0.05)。结论ICP孕妇胎盘组织ABCB4基因呈现低表达状态,胎盘组织ABCB4基因表达水平与妊娠结局关系密切,ABCB4基因表达水平下降可增加不良妊娠结局风险。