药剂科参与用药管理前后抗菌药物的合理应用分析

目的 探讨药剂科参与用药管理前后抗菌药物的合理应用差异。方法 选取2019年3月-2022年3月1100张处方为研究对象,将药剂科参与用药管理前的550张处方作为对照组,将药剂科参与用药管理后的550张作为实验组,比较两组抗菌药物使用率、问题发生率、抗菌药不合理使用情况、抗菌药相关不良反应发生率。结果 实验组抗菌药物使用率、问题发生率分别为22.00%、11.27%,对照组分别为46.00%、22.55%,实验组抗菌药物使用率、问题发生率较对照组均明显降低(P<0.05);实验组联合用药不合理、无指征用药、用药疗程不合理、用量用法不合理、溶媒选择不合理等抗菌药不合理使用率较对照组均明显降低(P<0.05);实验组腹泻/腹胀、头痛/头晕、肝肾功能损害、皮肤过敏等抗菌药相关不良反应发生率较对照组明显降低(P<0.05)。结论药剂科参与用药管理可有效降低抗菌药物使用率及问题发生率,且有助于减少抗菌药不合理使用情况及用药不良反应,值得推广。

复方补血颗粒提取制备工艺研究分析

寻找复方补血颗粒中挥发油提取最佳工艺条件,并采用β-CD环糊精包合技术进行包合,以克服传统制备工艺的不足;采用紫外检测方法对所提浸膏检测,达到准确,快捷检测药物多糖含量作用。方法 从挥发油提取最佳方法条件进行概括,以β-CD环糊精包合不同工艺条件详细入手,并以紫外检测浸膏多糖含量进行摸索。结果 找寻出最佳挥发油提取方案,最适β-CD环糊精包合工艺及最简便,快捷,准确检测药物多糖含量方法。结论 从所做实验中均能得出最佳工艺条件,且多糖含量检测方法准确,快捷。