盐胁迫下百合两个品种的叶绿体和线粒体超微结构比较

对两个百合品种盐胁迫下超微结构的变化进行了研究分析。结果表明:‘Prato’对照和低盐浓度处理下,叶肉细胞内细胞器丰富,叶绿体片层排列整齐,高盐处理导致细胞器减少,叶绿体解体;而‘Sorbonne’在低盐处理水平表现异常,其细胞器降解,叶绿体空化,片层排列松散,且两品种的线粒体较叶绿体早表现出异常,故推测可能是线粒体结构的损伤进而功能丧失,最终导致叶绿体结构和功能的破坏,叶片提前衰老。

65个菊花栽培品种遗传多样性的AFLP分析

利用AFLP技术,对65个菊花品种进行了遗传多样性分析。选用6对多态性高、分辨力强的引物组合分别对供试材料的基因组DNA进行扩增,共获得244条清晰可辨的谱带,其中多态性带178条,多态位点百分率达72.95%,揭示了菊花栽培种质丰富的遗传多样性。对AFLP扩增结果采用UPGMA法进行聚类分析,多数瓣型相同的菊花种质表现出较为密切的亲缘关系,地域来源与聚类结果也有一定程度的相关性,而花色与聚类结果无明显的相关性。

传统发酵豆制品中原核微生物多样性的研究

通过构建16SrDNA基因文库的方法,对2份不同种类的豆酱样品中原核微生物的多样性进行了分析。另外动态监测了一份酱油酱醅样品发酵过程中3个不同阶段原核微生物的变化情况。研究表明,发酵样品中的优势乳酸菌为魏斯氏菌(Weissella cibaria,Weissella confusa,Weissella paramesenteroides)和嗜盐四联球菌(Tetragenococcus halophilus)。另外还检测到芽孢杆菌、葡萄球菌、肠杆菌、柠檬酸杆菌、泛菌、不动杆菌、库特氏菌等细菌种群的存在。

百合遗传多样性及亲缘关系的RAPD分析

对百合野生种及栽培品种共60份材料进行了RAPD分析,22条随机引物共扩增出224条带,其中163条为多态性带,多态率为72.77%。UPGMA分类结果将60份百合材料分为两大类群,第1类群为铁炮与亚洲百合杂交系(L/A)、野生种、亚洲系百合(A)、喇叭百合杂交系(T)及东方与喇叭百合杂交系(O/T)的聚合,这一类群在阈值0.668处又被分为两个亚类群;第2类群为1份野生种(L.speciosum)及铁炮系百合(L)和东方系百合(O)的聚合,其中东方系百合在阈值0.746处又被分为两个亚类群。根据此分类结果,进行了类群间亲缘关系及品种起源形成分析,60份百合材料被划分为14个群组。经统计分析,各群组之间的遗传相似系数与遗传距离的变化呈现相反的趋势。

菊花染色技术探讨

利用7种染料对白菊"神马"进行染色实验。结果表明:大红、草黄和天蓝3种染料不能使菊花染色,而苋菜红、柠檬黄、亮兰、牛奶巧克力4种染料能使菊花染上色,但使菊花达到最佳效果时的浓度及所需时间各不相同。染色对菊花的瓶插寿命并无影响。

施用GA_3和B_9对菊花“优香”的生长调控研究

文章以切花菊“优香”为试材，进行GA3调节节间长度及B9调节花梗长度试验。结果显示：GA3浓度为20mg／L，在植株定植后两周开始施用时，可以将节间长度调节到1．2-1．8cm之间，而且此时的株形最为匀称；B9浓度为1000mg/L，在菊花进入生殖生长第四周开始施用时，可以将花梗长度控制在1．6-2cm之间。

高温胁迫下东方百合‘Sorbonne’形态及生理响应

以东方百合‘Sorbonne’为材料,研究不同程度高温胁迫对叶片形态、相对电导率、抗氧化酶(SOD、POD、CAT)活性、丙二醛含量和脯氨酸含量的影响。结果表明:在高温胁迫条件下,相对电导率和脯氨酸含量呈上升趋势。在轻度高温胁迫下,抗氧化酶活性总体呈现增强趋势。当高温胁迫超过一定程度后,抗氧化酶系统的活性明显降低。温度超过40℃时,东方百合Sorbonne叶片形态出现较明显损伤。

赤霉素对东方百合‘Sorbonne’生长与开花的影响

对东方百合‘Sorbonne’采用不同浓度的赤霉素溶液在生长初期和花苞膨大期进行处理,研究其对百合生长与开花的影响。结果表明:百合‘Sorbonne’在叶片展开7片～8片时喷施40mg/L赤霉素溶液植株高度增加明显,且茎粗也有所增加;在第一个花苞长2.0cm时喷施80mg/L或160mg/L赤霉素溶液花苞增长效果较为显著。

L-乳酸的发酵生产和聚L-乳酸的化学加工

L-乳酸广泛应用于食品、医药、日化和工业等各个领域。近年来随着石化资源的不断紧缺,众多化学合成的高分子材料的生产受到了限制。以生物质资源为基础的L-乳酸因此被大量用于加工生产成聚L-乳酸等环境友好型生物可降解材料。正是由于L-乳酸需求量的增大,如何高效低成本地生产L-乳酸显得尤为重要。系统综述了L-乳酸生产菌株的选育,用于L-乳酸发酵生产的廉价资源的开发利用,L-乳酸的发酵生产和L-乳酸的分离纯化等方面的研究进展。目前研究的热点和难点正是基于上述四个部分:菌种方面,以可以高效代谢利用廉价底物,且营养需求低的选育目标获得了多个优良的生产菌种,然而具备综合代谢优势的菌种还有待进一步选育;发酵底物方面,已开发利用多种廉价,来源丰富且易于菌种代谢并高效转化成乳酸的底物,但是对这些底物工业规模应用还有待进一步研究;发酵工艺方面,建立了环境友好型,劳动强度低的发酵工艺,然而实际应用中仍然存在成本高的问题;后提取方面,通过选育低营养需求的生产菌种和采用新型发酵工艺有效地简化了后提取过程,但是实际应用方面仍受发酵工艺成本高的制约。最后对聚L-乳酸的化学加工以及聚L-乳酸的生物降解进行了探讨并提出了一些建议。

微生物发酵产光学纯度D-乳酸研究进展

D-乳酸作为一种重要的手性中间体和聚乳酸合成的原料,其生产已越来越受到人们的重视。然而,低光学纯度D-乳酸在很多领域的应用都受到限制。微生物发酵法能够生产高光学纯度的D-乳酸。除了乳酸生产的传统菌株—乳酸细菌,研究者们还通过基因工程的手段不断探索其它种属菌株利用更廉价的可再生资源高产光学纯度D-乳酸的可行性。介绍了D-乳酸的物化性质及其在工业生产、化学加工和聚乳酸合成中的应用,并详细综述了国内外发酵法生产光学纯度D-乳酸的最新研究进展,着重介绍了采用基因工程育种策略提高菌株的D-乳酸产量、转化率、生产强度以及光学纯度,降低副产物的合成,扩大底物利用范围的研究成果。所涉及的菌株包括:乳酸细菌、大肠杆菌、谷氨酸棒杆菌以及酵母等。这些研究表明,应用基因工程手段改造生产菌株的代谢途径是选育D-乳酸发酵生产菌株的发展趋势。最后还对D-乳酸发酵生产的前景进行了展望。

大肠杆菌琥珀酸和乙酸合成途径的删除及其重组菌株的D-乳酸发酵

菌株CICIM B0013-030(B0013,ack-pta,pps,pflB)可积累D-乳酸作为主要发酵产物,然而副产物琥珀酸和乙酸的含量分别高达乳酸的11.9%和7.1%。为构建副产物含量低的产D-乳酸重组大肠杆菌菌株,本研究删除了菌株B0013-030的琥珀酸(frdA)和乙酸(tdcDE)合成途径,并考察了重组菌株在摇瓶和发酵罐中经两阶段发酵(好氧生长菌体和厌氧发酵产酸)利用葡萄糖发酵D-乳酸的性能。结果表明,分别构建含有frdA::difGm和tdcDE::difGm突变盒的重组质粒,并利用Red重组系统将突变盒整合于染色体上的目的基因,再利用Xer重组系统去除抗生素抗性基因,依次获得了重组菌株B0013-040B(B0013-030,frdA)和B0013-050B(B0013-040B,tdcDE)。摇瓶发酵结果表明,frdA基因的删除使得菌株B0013-040B副产物琥珀酸的含量降低了80.8%;在7 L发酵罐中进行乳酸发酵,菌株B0013-040B的D-乳酸产量达114.5 g/L,光学纯度大于99.9%,但仍积累1.0 g/L琥珀酸和5.4 g/L乙酸。进一步删除了tdcD和tdcE基因的菌株B0013-050B,在7 L发酵罐中生产111.9 g/L D-乳酸,乙酸和琥珀酸的合成量分别降低为0.4 g/L,其他副产物含量也维持较低水平,表明该菌株具有较优良的D-乳酸发酵性能。

乙烯和1-MCP的竞争性作用对月季花器官乙烯生成量及相关基因表达的影响

以探讨月季切花不同花器官的乙烯生物合成和对乙烯的感受为目的,以切花月季‘Samantha’为试材,进行了乙烯和1-MCP交叉处理,测定花朵各器官乙烯生成量,Rh-ACS3、Rh-ACO1和Rh-ETR3基因的表达。结果表明,1-MCP前处理或后处理均能有效抑制花瓣、雌蕊和花托中由于外源乙烯造成的内源乙烯生成量增加。在基因表达方面,Rh-ACS3、Rh-ACO1和Rh-ETR3在花瓣和雌蕊中对乙烯处理的诱导表达均可被1-MCP前处理或后处理有效抑制,而在花托中,这种抑制主要针对Rh-ETR3。这些结果说明,1-MCP对乙烯的竞争性抑制作用主要发生在花瓣、雌蕊和花托上,其竞争效果在乙烯处理前或乙烯处理后均有效。

月季Rh-ADF1基因在花瓣扩展中响应乙烯的表达特性分析

为探讨肌动蛋白解聚因子(actin depolymerizing factor,ADF)是否参与乙烯对月季花瓣细胞扩展的调节,以切花月季‘Samantha’为试材,从花瓣中分离到响应乙烯的ADF基因,并将其命名为Rh-ADF1,在GenBank中的登录号为JN048105。推定的氨基酸序列分析表明,Rh-ADF1的开放阅读框长度为423 bp,编码140个氨基酸。半定量RT-PCR分析结果表明,Rh-ADF1在花朵的各个器官中均有表达,在花瓣中略高于其他器官;该基因表达能够被乙烯处理强烈诱导升高,被乙烯作用抑制剂1-MCP(1-Methylcyclopropene)处理明显降低。在洋葱表皮细胞中进行的瞬时表达分析表明,Rh-ADF1蛋白分布在整个细胞中,主要与actin组成的微丝网络结合。据此推测,Rh-ADF1基因在转录水平上参与乙烯对花瓣扩展的调节,乙烯可能通过Rh-ADF1基因调控了花瓣细胞骨架的动态变化,进而影响花瓣细胞扩展和形态变化。

推进新型城镇化金融服务模式创新的日臻完善——江苏东海和海安地区金融模式创新的思考

新型城镇化是我国现代化建设的重要任务，是扩大国内需求的战略重点，是推动区域协调发展的重要动力，也是解决“三农”问题的重要途径。在当前经济增速放缓的大背景下，传统的金融服务模式已很难与日益增长的新型城镇化建设资金需求相适应。因此，探索新型城镇化金融服务模式已成为缓解银行融资压力的首要解决途径。为此，笔者深入江苏东海和海安地区开展实地调研工作。针对当地新型城镇化的金融服务新需求，以家庭农场信贷和农村土地承包经营权抵押贷款的创新为切入点进行阐述，分析在实施过程中遇到的难题，并针对问题提出几点建议和措施。