有机载体对石墨烯-铜复合浆料性能的影响

为提高铜浆的导电性,选用松油醇-乙基纤维素系列有机载体,粒径为10μm的铜粉为主导电相,添加少量石墨烯为导电增强相,熔点为430℃的玻璃粉为粘结剂,按一定质量分数配合比混合制备石墨烯-铜复合浆料。并利用四探针测试仪、扫描电子显微镜(SEM)等分析测试研究有机载体对石墨烯-铜复合浆料性能的影响。结果表明:乙基纤维素、松油醇、消泡剂、硅烷偶联剂、乙酸乙酯的质量分数配合比为4.75∶82.18∶2.57∶5.37∶5.13条件下制得的有机载体性能较好;有机载体用量为20%(wt,质量分数)条件下,制得的石墨烯-铜复合浆料在丝网印刷过程中能够获得平整的印刷结构,具有较小的电阻率,为17.14mΩ·cm;添加少量石墨烯后复合铜浆电阻率比纯铜浆料降低了50.22%。

导电浆料的研究现状与发展趋势

导电浆料是高技术电子功能材料,主要由导电相、黏结相和液体载体3部分组成。通过综述导电相Au,Ag,Cu,碳系等浆料,玻璃黏结相和液体载体的研究概况,指出导电浆料未来的发展趋势。认为:Au,Ag虽然是目前发展最为成熟的导电相,但其价格昂贵;贱金属Cu具有价格低廉、优良的耐迁移性以及与银相近的电阻率等优点;碳系浆料机械强度大,导电导热性好;贱金属导电相与碳系导电相通过一定的处理后,将有可能取代Au,Ag作为导电相的趋势。传统玻璃型黏结相和有机载体的含量、形状、粒度、表面性质、添加剂等因素均对浆料的性能产生协同作用和影响。低熔点金属黏结相和水基载体不仅提高了浆料的导电性而且环保无污染。因此,发展高性能贱金属导电相、复合导电相、低熔点金属黏结相、环保水基载体或将成为未来导电浆料的主流。

3D打印锂离子电池正极的制备及性能

采用挤出式3D打印技术制备锂离子电池电极,选取三元镍钴锰酸锂(Li Ni0.5Co0.2Mn0.3O2)作为正极活性材料,以去离子水、羟乙基纤维素和其他添加剂为溶剂来制备性能稳定且适合3D打印技术的锂离子电池正极墨水,利用流变仪、X射线衍射仪、电池测试仪、ANSYS模拟等探究了增稠剂种类和含量、墨水黏度、打印工艺等对墨水流变性质和可打印性能的影响.结果表明:选取羟乙基纤维素/羟丙基纤维素质量比为1∶1混合且质量分数为3%时,所制备的墨水黏度为20.26 Pa·s,此时墨水具有较好的流变性,打印过程出墨均匀,打印电极光滑平整,满足后期墨水的可打印性要求,经模拟分析,墨水黏度对墨水流动性影响明显;电极材料经超声分散、打印、烧结等过程后未造成原有晶体结构的改变;电极首次充放电容量分别为226.5和119.4 mA·h·g-1,经过20次循环后,电池充放电容量的变化率减小并趋于稳定,3D打印电极表现出良好的循环稳定性.

基于3D打印技术的锂离子电池正极墨水的制备与性能研究

三元镍钴锰酸锂材料(LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2)因其优异的能量密度,较大的理论容量,被视为最具潜力的锂离子电池正极材料,本文旨在制备出适用于3D打印技术的性能优良的锂离子正极墨水.利用扫描电子显微镜(SEM)、四探针测试仪、ANSYSR15.0软件模拟分析等,探究了石墨混合、增稠剂含量、三元材料固含量、烧结温度、挤压压力等因素对3D打印锂离子正极电极性能及电极墨水流动特性的影响.结果表明:当添加质量分数为15%的石墨后,三元材料电极的电阻率为18.33kΩ·cm,比未添加时降低65%,电极导电性能提升;当烧结温度为400℃时,三元材料平整致密,电极导电性能优良;三元镍钴锰酸锂材料固含量为52%、增稠剂含量为4%时,正极墨水粘度适中,挤压压力为0.5MPa时打印出的细棒状电极表面光滑平整,成形性优良.

数学记忆原理研究

一般地说，人在感知过程中所形成的对于客观事物的反映，当事物不再作用于感觉器官的时候，并不随之消失，而能在人的记忆中保持相当的一段时间，在一定的条件下，还能重现出来。加强记忆力的自我锻炼，必须设法强化识记痕迹，提高保持和再现识记痕迹的机能。记忆，也有一个方法问题。方法得当，事半功倍，有助于提高记忆效。

3D打印锂离子电池硅负极的改性及制备

以硅为锂离子电池负极基材,铜为金属化改性材料,分别采用物理法及化学法,制备用于挤压式3D打印的铜复合硅基负极材料。利用X射线衍射仪、扫描电子显微镜表征铜复合硅基负极材料的结构与形貌,并测试材料的导电性能与流变性能。结果显示:制得的复合材料中无硅铜合金相,铜金属化改性不会对硅材料的粒径和形貌造成影响。与物理法相比,化学法所制备的铜复合硅基负极墨水中,铜粒子与硅材料的结合更为紧密、分布均匀,电阻率低至0.11 kΩ·cm,导电性能更加优良,且在剪切速率为1 mm·s^-1时,黏度为102 Pa·s,表现出良好的流变性,满足3D打印成型条件,具有良好的应用前景。

高效液相色谱-串联质谱法测定鸡蛋中的甲硝唑和地美硝唑

目的:建立高效液相色谱-串联质谱法测定鸡蛋中甲硝唑和地美硝唑残留的方法。方法:样品依次用乙酸乙酯提取,正己烷除脂,混合阳离子交换固相萃取柱净化后,使用Shimadzu VP-ODS C18色谱柱分离,以0.1%甲酸水和0.1%甲酸乙腈为流动相进行洗脱,多反应监测正离子扫描,外标法定量。结果:甲硝唑和地美硝唑的质量浓度在0~400μg·L-1时线性关系良好,检出限和定量限分别为0.5μg·kg^(-1)和1.0μg·kg^(-1)。在0.5μg·kg^(-1)、1.0μg·kg^(-1)、5.0μg·kg^(-1)3个加标水平下,精密度和加标回收率均符合要求。结论:该方法前处理简单、重现性好、回收率高,适用于大批量鸡蛋中甲硝唑、地美硝唑残留的测定。