植物甾醇的结构与功能的研究进展

植物甾醇具有抗炎、退热、抗癌、降胆固醇等多种功能,是人类饮食中必不可少的活性成分。本文对甾醇的来源,甾醇的结构与功能的关系、甾醇的抗氧化机理等方面的作系统的概述,为将来化学工作者通过修饰甾醇的结构来改变其生理功能提供了有益的参考。

碳负载钯催化剂对Heck反应的催化性能

研究了钯碳催化剂对芳基卤和取代芳基卤与丙烯酸和苯乙烯的Heck芳基化反应的催化性能.结果表明:在反应温度为80℃、反应时间为8h、四丁基溴化铵(TBABr)作为溶剂和三丁胺作为碱的条件下,钯碳催化剂对不同取代芳基卤与丙烯酸和苯乙烯的Heck芳基化反应具有良好的催化性能,产物收率在80%以上.

金属离子-吡啶相互作用的理论研究

采用HF,MP2和B3LYP三种方法和不同的基组来计算了Cu+-Py和Ag+-Py这两种化合物的解离能。结果表明B3LYP/[LANL2DZ,6-311+G**]计算的结合能与实验值更接近,结果分别为-65.6 kcal/mol和-46.6 kcal/mol。用同样的方法计算了K+-Py,Rb+-Py,Cs+-Py,Ca2+-Py,Sr2+-Py和Ba2+-Py的解离能,分别为-20.5,-17.5,-14.7,-74.6,-62.5和-51.8 kcal/mol。鉴于没有碱金属、碱土金属与吡啶作用的实验数据相关报道,文章对实验工作有一定的参考意义。

活性炭负载Pd/La双金属催化Heck反应的条件探索

通过吸附作用将Pd2+和La3+与活性炭形成稳定的复合结构,由于活性炭表面的多孔结构和高比表面积,制备了活性炭负载Pd/La双金属催化剂.该催化剂经原子吸收分光光度计(AAS)和X射线能谱仪(XPS)进行了表征,结果显示,Pd2+和La3+已经成功负载于活性炭的表面结构中,负载量分别为0.50和0.63mmol/g,并且具有很好的热稳定性能.以碘苯与丙烯酸的Heck反应为模型,探讨了炭负载Pd/La双金属催化剂对Heck反应的适宜条件.结果表明,该催化剂在反应温度为120℃、反应时间为5h、DMF作为溶剂和三丁胺作为碱的条件下具有较好的催化效果.炭负载Pd/La双金属催化剂也能够催化不同取代芳基卤与丙烯酸的Heck芳基化反应,并且能够重复使用多次,显示了双金属良好的协同效应.

氯化铵焙烧氯化氧化钕及其动力学研究

研究了氯化铵焙烧氯化氧化钕的热力学、反应过程、适宜条件和动力学.结果表明:氯化铵焙烧氯化氧化钕在热力学上是可行的;氯化反应自发进行的最低温度为425 K,反应进行完全(K≥10~5)的理论温度为456 K;氯化铵首先与氧化钕反应生成2NH_4Cl·NdCl_3(s)中间复合物,而后2NH_4Cl·Nd Cl_3(s)受热分解为NdCl_3(s);氯化反应的适宜条件为n_(NH_4Cl)∶n_(Nd_2O_3)=12∶1、氯化温度320~340℃、氯化时间30 min,氯化率100%;过量的氯化铵是提高氯化率的关键;氯化反应的表观活化能Ea为52.73 k J·mol^(-1),频率因子A0为7.9×103.

炭负载Pd/Ce双金属催化剂对Heck反应的催化性能

通过简便的方法制备了炭负载Pd/Ce双金属催化剂,利用Pd/Ce双金属催化剂的协同效应提高催化剂对Heck反应的催化效率。以碘苯与丙烯酸的Heck芳基化反应为模型反应,研究了反应条件对催化剂催化性能的影响。结果显示,在反应温度为130℃,反应时间为5 h,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)作为溶剂和三丁胺(Bu3N)作为碱的条件下,炭负载Pd/Ce双金属催化剂对丙烯酸和碘苯的Heck芳基化反应具有良好的催化性能,产率达到70%以上。另外,该催化剂属于非均相催化剂,催化剂易与反应溶液分离;也可以重复利用,使用3次反应产率仍达到66.9%,显示了炭负载Pd/Ce双金属催化剂良好的催化活性。

环己酮肟合成工艺的研究

通过单因素分析法和正交试验法,研究了pH、反应温度、反应时间、反应物物质的量之比等因素对环己酮肟合成的影响,得到了各因素影响环己酮肟收率的主次顺序,获得了环己酮肟合成的最佳工艺条件:pH为8,反应10min,反应温度45℃,n(盐酸羟胺)∶n(环己酮)=1.5∶1.在该条件下收率可达到87.9%.

曲克芦丁钯配合物的制备及其表征

研究了曲克芦丁与钯配合物的制备,并利用红外光谱、紫外光谱、高效液相色谱等对其进行表征,证实得到曲克芦丁钯配合物.曲克芦丁与钯形成配合物的适宜条件是:曲克芦丁与钯的物质的量比为2∶1、溶液的pH=2.0、反应温度35℃、反应时间为6 h.综合红外光谱和紫外光谱的分析结果,推测配合物的结构可能是钯离子与曲克芦丁结构中的含氧基团发生了配位作用,形成了配合物,曲克芦丁与钯离子的配位比为2∶1.

缩合腐植酸/钯催化剂对芳基卤与丙烯酸Heck反应的催化性能研究

利用N,N-二异丙基碳二亚胺(DIC)结构中的氨基与腐植酸结构中的羧基反应,制得腐植酸缩合产物.缩合反应提高了腐植酸的稳定性能,作为催化剂的载体有利于保持催化剂的活性.然后,通过简便的方法制得了缩合腐植酸负载钯催化剂,研究了该催化剂对芳基卤与乙烯基化合物的Heck反应的催化性能.通过对温度、时间、催化剂用量、溶剂等条件对催化剂催化活性影响的研究,找出该催化剂对芳基卤与乙烯基化合物Heck反应的适宜条件,并用于催化不同取代基芳基卤与乙烯基化合物的Heck反应.结果表明:该催化剂在较温和的条件下对Heck反应也有很高的催化活性.

NH_4Cl(s)焙烧氯化Sm_2O_3(s)及其动力学研究

研究了采用氯化铵焙烧氯化氧化钐的热力学、反应过程、适宜条件和动力学.结果表明:氯化铵焙烧氯化氧化钐(单斜)在热力学上是可行的,反应自发进行的最低温度为521.8 K,当温度高于576.89 K时Sm_2O_3(s)完全转化为SmCl_3(s);氯化反应的适宜条件为n_(NH_4Cl)∶n_(Sm_2O_3)=12∶1、T=350±10℃和t=40 min,氯化率为100%,使用2倍理论量的氯化铵是提高氯化率的关键;氯化反应动力学符合Bagdasarrym模型,反应进度遵从Erofeev方程,反应的表观活化能Ea为58.275 k J·mol^(-1),频率因子A_0为1.48×10~4,反应过程是界面化学反应控制.

曲克芦丁-钕(Ⅲ)配合物的制备及表征

以曲克芦丁为配体、Nd3+作为形成体制备曲克芦丁钕配合物,探索曲克芦丁与Nd3+反应生成配合物的适宜条件,通过紫外光谱、红外光谱、质谱等手段对其进行表征。结果表明:TXT中4-C=O的氧原子和5-OH的氧原子与Nd3+发生螯合生成Nd(TXT)2]3+,TXT与Nd3+反应的适宜条件为曲克芦丁与钕的物质的量之比为2∶1、p H=7.0、反应温度55℃、反应时间4 h。

曲克芦丁-镝(Ⅲ)配合物的制备与表征

以TXT为配体、Dy3+作为中心离子制备曲克芦丁镝(Ⅲ)配合物,采用紫外光谱、红外光谱和质谱等对其进行表征。结果表明:配合物制备的适宜条件是nTXT∶nDy3+=2∶1、p H=7.0、T=55℃、t=4 h;配体中羰基上的氧原子与Dy3+形成配位键使其红外吸收峰移向低波数位1622 cm-1处,配合物在648 cm-1处和561 cm-1附近指纹区有Dy←O配体键伸缩振动吸收峰;曲克芦丁镝配合物的质核比为1646和1670,曲克芦丁镝配合物的分子量为1647.86;2个曲克芦丁分子中4位上的羰基氧原子和5位上的羟基氧原子分别1个Dy3+发生配位形成[Dy(TXT)2]3+配合物。

城市滨水区域的空间景观营造对策研究——以兰州市北滨河为例

不合理的开发设计行为会使自然生态环境及人文生态环境都遭到严重破坏。将自然、人文生态环境的可持续发展和滨水区域设计结合起来,对我国未来滨水区域的开发建设有重要现实意义。本文以兰州市北滨河空间景观设计为例,提出滨水区域景观营造对策。

正交实验法优化二氢高红霉素硼酸酯的合成条件

采用正交实验法和铂碳催化还原硼氢化物的原理,探索了合成二氢高红霉素硼酸酯的适宜条件,构建了硼氢化物催化还原体系,得到了工业化前景较好的合成二氢高红霉素硼酸酯的反应条件.结果表明:以甲醇-水为反应溶剂,以Pt/C(质量分数为1.5%)为催化剂,5℃下物质的量之比为7∶1的硼氢化钾与红霉素亚胺醚反应6h,样品收率97.9%.

化学专业学生学习心理分析

目前,大学生由于受到来自社会的各种诱惑和就业压力,学习心理变得日趋复杂,其学习的方向性和目标性模糊不清,厌学现象较为普遍。为了提高学生学习化学的兴趣,教师应加强对学生的心理疏导,引导学生树立正确的学习信念;要引导学生注重行为养成,形成良好的学习观念;要通过强化专业技能训练,培养学生的科研能力和科研意识。

NH_4Cl焙烧氯化Pr_2O_3及其动力学研究

研究了NH_4Cl(s)焙烧氯化Pr_2O_3(s)制备PrCl_3(s)的热力学可行性、反应过程、适宜条件和动力学.结果表明:NH_4Cl(s)焙烧氯化Pr_2O_3(s)制备PrCl_3(s)在热力学上是可行的;氯化反应的过程为NH_4Cl(s)先与Pr_2O_3(s)生成2NH_4Cl·PrCl_3(s),然后NH_4Cl·PrCl_3(s)渐渐分解为PrCl_3(s);氯化反应的起始温度为457.35 K,497 K时反应进行完全;T≥643 K时PrCl_3(s)开始水解为Pr OCl(s);氯化焙烧温度理论上应控制在T≤643 K.制备PrCl_3(s)的适宜条件为n(NH_4Cl)∶n(Pr_2O_3)=12∶1、T=(623±10)K和t=40 min,氯化率为100%;氯化反应动力学符合Bagdasarrym模型,反应进度遵从Erofeev方程,氯化反应的表观活化能48.246 k J·mol^(-1),频率因子A_0为2.28×10~3,反应过程限制环节是界面化学反应控制.

NH_4Cl焙烧氯化Gd_2O_3的热力学研究

利用化学热力学原理和热力学函数的数据,通过计算对氯化铵焙烧氯化氧化钆的反应进行了热力学分析。结果表明:氯化铵焙烧氯化氧化钆在热力学上是可行的;氯化铵焙烧氯化氧化钆反应的起始温度为553 K,温度到达587 K时氯化反应进行完全;Gd Cl3(s)发生水解的起始温度为600 K;氯化铵能够有效地抑制Gd Cl3(s)的水解;氯化反应的温度应在600 K左右;使用2倍理论量的氯化铵是提高氯化率和无水氯化钆含量的关键。

氯化铵焙烧氯化氧化钆及其动力学研究

研究了氯化铵焙烧法氯化氧化钆制备无水氯化钆的适宜条件和动力学。结果表明：采用氯化铵焙烧氯化氧化钆制备无水氯化钆的适宜条件为nNH4Cl∶nGd2O3=12∶1、T=340~350℃和t=40 min,氧化钆的氯化率为100%;氯化铵与氧化钆的物质的量之比是影响氯化率的最主要因素,使用过量的氯化铵是制备高纯度无水氯化钆的关键。氯化反应是气-固多相区域反应,动力学曲线符合Bagdasarrym模型,反应进度遵从Erofeev方程ln[-ln（1-αRE）]=lnk＋nlnt,反应的表观活化能Ea为68.254 k J·mol^-1,频率因子A0为1.3×10^5,氯化反应的过程限制环节属于界面化学反应控制。

我国地方高等院校弹性学制刍议

我国高等教育基本上实施的是学年制,忽视了学生的个体差异和教学基础设施的不同,既无法培养出满足社会需求的高规格人才,也不适合培养面向社会的普通人才。弹性学制是一种以人为本、以质量为准绳的教育模式。文章分析了我国高等教育发展中存在的问题和实施弹性学制的制约因素,提出了实施弹性学制的方案。

氯化铵焙烧氯化氧化镧的热力学研究

利用化学热力学原理和热力学函数的数据,通过计算分析氯化铵焙烧氯化氧化镧制备无水氯化镧的可行性和技术关键。结果表明:氯化铵焙烧氯化氧化镧制备无水氯化镧在热力学上是可行的;氯化反应的起始温度为420.43 K,反应进行完全的最低温度约为457.83 K;当T≥554.02 K时,氯化铵抑制La Cl3(s)水解的反应开始进行,T≥724.28 K时,氯化铵彻底抑制La Cl3(s)水解;NH4Cl(s)焙烧氯化La2O3(s)生成La Cl3(s)的理论温度为573 K左右;La OCl(s)是无水氯化镧中的主要杂质,使用2倍理论量的氯化铵是提高氯化率和无水氯化镧含量的关键。