梯度涂覆工艺制备仿荷叶超疏水涂料

以107#硅橡胶和含氟聚硅氧烷的共混胶为基胶,通过独创梯度涂覆工艺制备出超疏水涂层。首先在基胶表面喷涂120#溶剂油,喷撒改性后由纳米SiO_2及碳酸钙,玻璃微珠组成的多级复合粒子,然后喷涂溶剂油,利用溶剂油对橡胶的溶解性及其挥发特性,制得新型梯度超疏水涂料。采用扫描电子显微镜(SEM)和接触角测定仪对涂层的微观形貌和疏水特性进行分析。SEM结果表明,该涂料表面形成了类似荷叶乳突的多级微-纳米结构;疏水角测试结果表明,水滴静态接触角平均值为157.5°,最高可达161.9°,滚动角仅为2°。与传统的疏水材料及工艺相比,该涂料成本低,制作工艺简单,有望在很多超疏水领域得到工业化应用。

唑来膦酸盐通过p38 MAPK通路调控高糖条件下破骨细胞分化生成及骨吸收功能

目的探究在高浓度葡萄糖的条件下,唑来膦酸盐(ZOL)对破骨细胞分化及功能的影响,以及p38丝裂原蛋白活化激酶(p38 MAPK)通路在其中的调控机制。方法将RAW264.7细胞向破骨细胞方向分化诱导,分为4组:低糖组(5.5 mmol/L葡萄糖)、高糖组(16.5 mmol/L葡萄糖)、低糖+ZOL组(5.5 mmol/L葡萄糖+0.1μmol ZOL)、高糖+ZOL组(16.5 mmol/L葡萄糖+0.1μmol ZOL)。MTT法测定各组细胞增殖活性,光学显微镜检测RAW264.7细胞的迁移数目,免疫荧光组织化学染色检测各组破骨细胞细胞骨架的清晰程度。增加第5组:高糖+ZOL+SB203580(16.5 mmol/L葡萄糖+0.1μmol ZOL+10μmol SB203580)后,TRAP染色鉴定各组阳性破骨细胞数量;将RAW264.7细胞与牙本质磨片共同培养,扫描电子显微镜测定各组细胞骨吸收陷窝的数量及面积;实时荧光定量PCR(Real-time PCR)及Western blotting检测破骨细胞相关因子的mRNA和蛋白的表达情况。结果细胞增殖实验中各组细胞增殖情况无明显差别。高糖条件对RAW264.7细胞的迁移具有促进作用,差异具有统计学意义(P<0.05);抑制细胞骨架的清晰程度及破骨细胞封闭区的形成;下调p38 MAPK、p-p38 MAPK、NFATc1、CTSK、TRAP mRNA和蛋白表达情况从而对破骨细胞的分化及功能发挥抑制作用,差异具有统计学意义(P<0.05)。加入唑来膦酸盐后,RAW264.7细胞迁移受到抑制,差异具有统计学意义(P<0.05);细胞骨架的清晰程度进一步下降,破骨细胞封闭区的形成被进一步破坏破;p38 MAPK、p-p38 MAPK、NFATc1、CTSK、TRAP的mRNA和蛋白质表达降低,进一步抑制破骨细胞分化及功能,差异具有统计学意义(P<0.05);加入SB203580后,破骨细胞分化和骨吸收功能受到抑制,p38 MAPK、p-p38 MAPK表达受到抑制,下游NFATc1、CTSK、TRAP表达降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论高糖条件抑制破骨细胞的分化生成和骨吸收功能。ZOL通过p38 MAPK信号通路实现了对高糖条件下破骨细胞分化及功能的抑制作用,提示p38 MAPK分子通路可作为唑来膦酸盐调控糖尿病性骨质疏松的新机制。

石墨氮化碳在荧光探针中的应用研究进展

石墨氮化碳(g-C_3N_4)是近年来发现的一种新型的荧光材料,不含任何有毒金属元素,在生物成像、生物传感等领域具有潜在的应用。对g-C_3N_4在检测重金属离子、易爆炸物、生物分子和生物成像等荧光探针方面的应用进行了综述,并对其今后的发展前景和应用进行了展望。

Eu3＋掺杂纳米片状羟基磷灰石的制备与表征

羟基磷灰石(HAP)因其具有良好的生物相容性被广泛应用于生物细胞实验中,掺杂具有荧光性的物质,对研究生物荧光探针着重要的意义。采用化学沉淀法,以PEG-8000(聚乙二醇-8000)为模板剂,在pH值为9的条件下,制备出了Eu^(3+)掺杂的纳米级别(100 nm)片状羟基磷灰石。用荧光光谱、X射线衍射、扫描电镜和红外分析等测试手段对所得样品进行了表征。结果表明,pH为9条件下可以制备出片状形貌的HAp,随着Eu^(3+)掺入量的增加,对HAp的形貌并没有太大影响,但是荧光强度呈先增后减的趋势,其中掺入量为3%时,荧光强度最强。

六方棱柱状Ag/g-C3N4光催化剂的制备及光催化活性研究

通过水热还原法制备了银负载的石墨碳氮化物(Ag/g-C3N4)光催化剂。采用X射线衍射仪、傅里叶变换红外光谱仪、扫描电子显微镜和能量色散光谱仪对催化剂样品进行表征。结果表明,制备的Ag/g-C3N4光催化剂呈六方棱柱状,且单分散的Ag纳米粒子沉积在g-C3N4表面。光催化降解罗丹明B实验表明,AgNO3与g-C3N4质量比为0.15∶1时,Ag/g-C3N4光催化剂表现出最佳的降解性能,降解常数约为纯g-C3N4降解常数的6倍。

复合型石墨氮化碳在生物荧光探针中的研究进展

g-C_3N_4是一种由碳和氮原子组成的新兴发光材料,具有石墨相结构、独特的光学和电子特性。与纯g-C_3N_4材料相比,复合型g-C_3N_4具有更高的检测性能和更广泛的检测应用,在生物成像和生物检测等领域具有很大的发展前景。本文主要对复合型g-C_3N_4在检测重金属离子、人体内生物大分子、细胞成像等荧光探针方面的应用进行了综述,并对复合型g-C_3N_4在将来的发展应用进行了展望。

固混法制备BiVO_4/石墨相氮化碳复合物及其光催化性能表征

通过固混法制备不同BiVO_4含量的BiVO_4/石墨相氮化碳(BiVO_4/g-C_3N_4)复合光催化材料。采用粉末X射线衍射仪、傅里叶变换红外光谱仪和扫描电子显微镜分别对BiVO_4/g-C_3N_4复合催化剂的晶相组成、官能团和微观形貌进行了表征;通过可见光照射下罗丹明B的降解来评价纳米复合材料的光催化活性。结果表明:在可见光照射3h后,30%(质量分数)BiVO_4/g-C_3N_4复合物的降解率最高,达到87%。BiVO_4/g-C_3N_4良好的光催化性能可以归因于在BiVO_4和g-C_3N_4的界面形成的异质结。

一步法合成高效三元Z型AgBr/Ag/BiVO4光催化剂

采用一锅水热法制得三元Z型溴化银(AgBr)/银(Ag)/钒酸铋(BiVO4)即(AgBr/Ag/BiVO4)光催化剂,并对制得的样品的相组成、微观形貌和光催化活性进行了表征。通过可见光照射条件下对罗丹明B的降解来评价AgBr/Ag/BiVO4的光催化活性。结果表明:AgBr/Ag/BiVO4呈圆形或不规则的多面体形状,与纯BiVO4相比,AgBr/Ag/BiVO4复合材料表现出较高的光催化活性,在硝酸银含量为8%,反应温度为90℃,反应时间为12h条件下,制得的AgBr/Ag/BiVO4光催化剂的光催化活性最高,对罗丹明B的降解率达到89.8%。这种增强的光催化活性是由于从纯Ag转移BiVO4可见光下导带电子,然后迅速转移到AgBr的价带,而光生空穴在溴化银价带,抑制光生电子和空穴的复合,导致AgBr/Ag/BiVO4光催化剂具有较好的光催化活性。

氯氧镁水泥含量对聚苯乙烯泡沫板性能的影响

通过将氯氧镁水泥浸渍到聚苯乙烯泡沫板(EPS)的间隙中,制成具有阻燃性能的聚苯乙烯阻燃板。研究氯氧镁水泥与水不同比例对EPS的阻燃性能、导热系数和密度的影响。结果表明:随着氯氧镁水泥的占比不断增加,EPS阻燃板的阻燃效果越好。

熔融共混法制备PP/EVA/PP-g-MAH复合材料的性能研究

采用溶液接枝法首先制备出聚丙烯接枝马来酸酐(PP-g-MAH),分析了影响接枝率的因素,确定了最佳工艺参数。并采用熔融共混法制备PP/EVA/PP-g-MAH复合材料。相对于PP/EVA共混物,加入一定量的PP-g-MAH对于复合材料的拉伸性能和冲击性能都有不同程度的改善。PP-g-MAH加入改善了PP与EVA的相容性。

纳米羟基磷灰石及其复合材料作为药物载体的研究进展

纳米羟基磷灰石(HAp)具有良好的生物活性和药物吸附性,是一种理想的无机药物载体。本文从生物安全性、抗肿瘤活性和药物吸附性三个方面阐述了纳米HAp的载药特性,探讨了其微观形貌对载药性能的影响,对载药纳米HAp复合材料的分类、制备及载药和释药性能进行了系统综述,旨在为纳米HAp及其复合材料在药物载体领域的应用提供理论基础。

靶向DNA修复基因ERCC6的shRNA载体构建及干扰效果评价

构建靶向ERCC6基因的短发夹RNA（short hairpin RNA,sh RNA）真核表达载体,评价其对肺癌细胞ERCC6表达的干扰效果。依据ERCC6基因的核苷酸序列和小干扰RNA的设计原则,设计并合成靶向ERCC6基因的3对ERCC6-sh RNAs和1对阴性对照NC-sh RNA片段,退火后连接至表达载体p GPU6/GFP/Neo中,重组载体经测序鉴定后转染肺癌SPC-A-1细胞中观察绿色荧光蛋白的表达情况,实时荧光定量PCR和Western blotting方法检测ERCC6基因表达的变化。经测序分析证实,各ERCC6-sh RNA的表达载体均构建成功。转染重组质粒48 h后的各组细胞均有绿色荧光表达。实时荧光定量PCR和Western blotting表明,相对于阴性对照组,ERCC6-sh RNA1、ERCC6-sh RNA2、ERCC6-sh RNA3三个实验组SPC-A-1细胞中ERCC6基因在m RNA和蛋白水平上的表达均显著降低（p〈0.05）,其中ERCC6-sh RNA3载体的干扰效果最佳。本研究成功构建并筛选了靶向ERCC6基因的sh RNA高效干扰载体,能够有效抑制ERCC6基因在肺癌细胞中的表达,这为进一步研究ERCC6基因与肿瘤发生分子机制和化疗耐药的相关性提供了帮助。