非小细胞肺癌组织中miR-203启动子DNA甲基化状态与SRC表达及临床病理因素的相关研究

目的探讨非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中miR-203启动子DNA甲基化状态与SRC蛋白表达及临床病理因素的关系,并进一步证实了miR-203启动子DNA甲基化可能参与SRC的表达调控。方法收集45例经手术切除的非小细胞肺癌组织标本及其对应的癌旁正常组织。采用甲基化特异性PCR(Methylation-specific PCR,MSP)检测miR-203基因启动子DNA甲基化水平,并通过亚硫酸氢盐测序(bisulfite sequencing PCR,BSP)进行确认,实时定量PCR(real-time quantitative PCR,RT-qPCR)检测miR-203的表达丰度,并通过免疫组织化学染色(Immunohistochemical,IHC)研究SRC蛋白在肺癌组织中的表达情况。分析miR-203基因启动子DNA甲基化与miR-203、SRC表达的相关性,以及与患者临床病理特征的关系。结果肺癌组织中miR-203甲基化率为66.67%(30/45),明显高于癌旁组织的24.44%(11/45),与miR-203表达呈负相关(r_(s)=-0.615,P<0.05),而与SRC表达呈显著正相关(r_(s)=0.703,P<0.01),与肿瘤大小、浸润程度、TNM分期等临床病理因素相关(P<0.05)。结论非小细胞肺癌组织中,miR-203启动子DNA发生了高甲基化,这种变化可能是通过上调SRC蛋白表达促进非小细胞肺癌的恶性增殖。

长链非编码RNA OTUD6B-AS1对肺腺癌A549细胞增殖、侵袭和迁移能力的影响

目的探讨lncRNA OTUD6B-AS1对肺腺癌A549细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法体外培养肺腺癌A549细胞系,瞬时转染OTUD6B-AS1和空载质粒构建过表达和对照细胞模型,分为OTUD6B-AS1过表达组和空载质粒组(NC组)。通过qRT-PCR实验验证OTUD6B-AS1的转染效率;采用CCK-8实验检测OTUD6B-AS1对肺腺癌细胞增殖活性的影响,采用Transwell法检测OTUD6B-AS1对肺腺癌细胞迁移和侵袭能力的影响。结果qRT-PCR检测显示,与NC组相比,过表达组的OTUD6B-AS1表达量显著增高(P<0.05);CCK-8细胞活性检测结果显示,OTUD6B-AS1过表达组的肺腺癌A549细胞增殖活性较NC组显著降低(P<0.05);Transwell侵袭实验结果表明,OTUD6B-AS1过表达组细胞迁移和侵袭能力均显著低于NC组(P<0.05)。结论在肺腺癌细胞A549中lncRNA OTUD6B-AS1的过表达可以抑制A549细胞增殖、迁移和侵袭的能力。

“微信运动”计步在男性OSAHS患者中的临床应用价值

目的初步探讨“微信运动”计步在男性OSAHS患者中的临床应用价值。方法选取徐州医科大学第二附属医院行PSG并满足入排标准的男性患者131人,根据AHI分为OSAHS组及对照组。收集临床资料及7天内的“微信运动”步数并分析OSAHS组与对照组日均步数的差异性,AHI、ODI、LSpO_(2)、SI与步数的相关性及OSAHS危险因素。结果OSAHS组日均步数显著少于对照组(P<0.001),OSAHS组间步数均有统计学差异(P<0.05),且步数随病情加重而减少。在OSAHS组,AHI、ODI与日均步数呈显著负相关(r=-0.490、-0.461)。单因素分析显示BMI(OR:1.316,95%CI:1.083~1.598,P=0.006)、高血压(OR:8.800,95%CI:2.907~26.639,P<0.001)、日均步数<5000步(OR:5.816,95%CI:1.811~18.678,P=0.003)是男性OSAHS的危险因素,进一步多因素分析显示高血压(OR:8.670,95%CI:2.631~28.567,P<0.001)、日均步数<5000步(OR:4.845,95%CI:1.269~18.501,P=0.021)是男性OSAHS的独立危险因素。结论男性OSAHS患者日均步数较对照组少,AHI、ODI与步数呈显著负相关,且日均步数<5000步是男性OSAHS的独立危险因素。“微信运动”计步在临床上可尝试作为男性人群OSAHS筛查及评价病情严重程度的简易工具。