浅谈我省环氧乙烷的精细化工开发

本文结合辽宁省环氧乙烷生产现状及资源优势,提出开发环氧乙烷后继产品特别是非离子表面活性剂及其配套产品的具体设想。

用科研成果更新有机合成实验

有机合成是一门实验性较强的课程,在120总学时中,实验时数约占五分之三。在我院应用化学研究生教学计划中,开设有机合成课的目的是为了弥补学生在大学学习阶段缺乏足够的实验技能方面的训练,进一步提高学生的实验动手能力。因此要求在有机合成课的实验内容安排上尽量让学生多做一些难度较大、具有特色的实验,但这一要求往往又受实验室条件以及教师本身水平等因素限制而难以实现。要想充实新的实验项目,不是仪器设备不足,经费来源困难。

钴／吡啶催化的石蜡裂解高碳烯烃的氢酯化研究

以燕山石化公司曙光化工厂的石蜡裂解α－Ｃ１２烯烃为原料，研究其在Ｃｏ２（ＣＯ）８／吡啶络合催化体系下与ＣＯ、ＣＨ３ＯＨ进行的氢甲酯化反应。考察了各种反应条件、不同吡啶衍生物配体以及ＣＯ气体中Ｈ２和Ｏ２含量对反应转化率、选择性和产品线性率的影响。在优化的反应条件下，烯烃的转化率、反应选择性和产品线性率分别达到９４．０％、９４．５％和８３．０％。

碱土金属醋酸盐催化脂肪酸乙氧基化研究

研究了碱土金属醋酸盐催化下的脂肪酸(特别是硬脂酸)乙氧基化反应。其中钙和镁的醋酸盐活性很低,醋酸钡和醋酸锶的催化活性较好,但均明显低于碱金属氢氧化物的催化活性。结合实验结果,用络合理论对反应机理、诱导期及其成因作了初步探讨。

某些聚氧乙烯型非离子表面活性剂EO数的红外光谱测定法

本文观察了烷基酚聚氧乙烯醚及月桂醇聚氧乙烯醚随环氧乙烷基(EO)数目(n)的改变其红外光谱的变化规律,并研究了聚氯乙烯链长的红外光谱测定方法,采用液膜法制样和光密度比值与n值的线性回归法求EO数,此法可快速简便地测得平均乙氧基化程度且结果可靠.

新型催化剂合成平平加-3的研究

采用一种新型催化剂——高氯酸锌[Zn(ClO_4)_2](GLX)合成平平加-3,通过对反应的温度、压力、催化剂量的考察,确定了较佳的合成工艺条件。用该催化剂合成的产品无色透明,室温下无絮状沉淀物。

膦氮双齿配体/钴催化的相转移氯苄羰化合成苯乙酸

考察了二苯基氨基吡啶膦／Ｃｏ２（ＣＯ）８配合物对相转移催化氯苄羰化合成苯乙酸的催化活性，找出了较佳的反应工艺条件。在反应温度７０℃，ＣＯ压力０．１ＭＰａ，以苄基三甲基氯化铵为相转移剂（ＰＴＣ）时，氯苄的转化率可达９７％，苯乙酸的选择性达９４％。通过动力学研究，测得反应表观活化能为１８．

水溶性膦铑配合物催化1－十二烯的氢甲酰化反应

研究了水溶性膦铑配合物ＴＯＰＰ／ＲｈＣｌ３对１－十二烯水／有机两相氢甲酰化反应的催化性能。主要考察了反应温度、Ｐ／Ｒｈ摩尔比、水相ｐＨ值和溶剂等因素对催化活性和选择性的影响。在适当的反应条件下，得到了以十三酸为主的反应产物，这一结果至今未见文献报道。

某些聚氧乙烯型非离子表面活性剂EO数的红外光谱测定法

本文观察了烷基酚聚氧乙烯醚及月桂醇聚氧乙烯醚随环氧乙烷基(EO)数目(n)的改变其红外光谱的变化规律,并研究了聚氧乙烯链长的红外光谱测定方法,采用液膜法制样和光密度比值与n值的线性回归法求EO数,此法可快速简便地测得平均乙氧基化程度且结果可靠。

水溶性膦配体的合成及进展

水溶性膦配体的合成及进展郑晓来，王艳华，左焕培（大连理工大学，大连１１６０１２）关键词水溶性膦配体，均相络合催化，水／有机两相反应１．前言贵金属催化剂的分离回收问题一直是均相络合催化研究领域的一个热点。近年来，水／有机两相催化体系（Ａｑｕｅｏｕｓ／ｏ...

水溶性膦配体络合金属催化剂的进展

均相催化剂与多相催化剂相比有许多优点,如在均相催化剂中,全部中心金属原子均参与构成活性种;具有确定均一的结构;催化剂浓度低,具有高活性、高选择性;反应条件温和;不存在扩散问题;传热易于解决等.但是,均相催化剂与产物的分离问题给工业生产带来了困难,特别是对产品沸点高的均相催化过程,显得更为突出,加之所用催化剂大多是贵重金属,因此,均相催化剂的分离回收一直是催化剂研究领域的一个热点.如均相催化多相化的研究,即通过高分子锚定,无机载体固定、双重固载及液相担载等方法。

新型水溶性膦铑络合物催化烯烃的氢甲酰化反应研究

新型水溶性膦铑络合物催化烯烃的氢甲酰化反应研究燕远勇，左焕培，金子林（大连理工大学化工学院，大连１１６０１２）关键词烯烃，水溶性膦铑络合催化剂，氢甲酰化，醛．１．前言为克服催化剂的流失和与反应产物的分离困难，近年来均相催化的一个重要进展是开发了以磺化...