HPLC指纹图谱结合一测多评法的睡莲花药材质量分析

建立睡莲花药材HPLC指纹图谱及7种成分一测多评的含量测定方法。采用如下色谱条件建立HPLC指纹图谱:Phenomenex Gemini NX-C 18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相乙腈-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长266 nm。对数据进行相似度分析、主成分分析和聚类分析。同时以没食子酸为内参物,建立没食子酸甲酯等6种成分的相对校正因子。结果显示17批睡莲花药材与参照图谱S16的相似度在0.901~1.000之间,并明确了11个共有峰,对7个共有峰进行了指认;2批市售图谱与S16图谱相似度为0.568和0.730,说明栽培和野生睡莲花药材与市售样品之间化学信息差异较大。主成分分析、聚类分析法、偏最小二乘-判别分析结果证明了这一结论。一测多评结果显示,没食子酸甲酯、睡莲酚、老鹳草素、鞣花酸、烟花苷和1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖的相对校正因子分别为0.9650、0.9740、1.2013、0.1754、1.1603、2.1173,RSD分别为0.37%、0.38%、0.32%、1.76%、0.37%和0.08%(n=8)。一测多评法测定结果与外标法测定结果接近。建立的HPLC指纹图谱结合一测多评含量测定法简便可行,在部颁标准的基础上为睡莲花药材质量控制方法的提升提供了参考依据。

小茴香提取物对酒精性肝损伤小鼠的保护作用

目的:探究小茴香提取物(FVE)对小鼠酒精性肝损伤的保护作用。方法:随机将72只小鼠分为正常组、模型组、阳性组(联苯双酯150mg/kg)、FVE低中高剂量组(50、100、200 mg/kg),每组12只。各给药组按剂量灌胃给药,正常组和模型组灌胃等体积蒸馏水30min后,除正常组外其余各组按11.0 mL/kg剂量灌胃56%白酒,每天1次,连续7d。采用生化法测定血清ALT、AST、TG及肝组织MDA、SOD、GSH、NO水平;采用Elisa法测定肝组织IL-1β、IL-6及TNF-α水平;HE染色观察小鼠肝组织病理学变化。结果:与模型组相比较,FVE(100、200 mg/kg)能明显降低小鼠血清ALT、AST、TG含量(P<0.05);显著降低肝组织MDA、NO及促炎因子IL-6、TNF-α水平(P<0.05),并明显提高肝组织SOD及GSH水平(P<0.05)。HE染色显示小茴香提取物可以改善小鼠肝组织的病理状态。结论:小茴香提取物对酒精导致的小鼠肝损伤具有一定保护作用,其机制可能与降低脂质过氧化水平、抑制促炎因子表达有关。

睡莲花总黄酮对小鼠酒精肝损伤的防治作用研究

研究睡莲花总黄酮(NCTF)对急性酒精肝损伤(AALI)的保护作用及其机制。将小鼠按体重随机分为6组,即空白对照组、模型组、联苯双酯组(DDB,63 mg/kg)及NCTF组(50、100、200 mg/kg)。每日按设定剂量灌胃给药,正常组和模型组灌胃给与等量蒸馏水。每次给药0.5 h后,除正常组外,其余各组小鼠灌胃给予52°白酒(13 mL/kg),连续7 d。末次给药并禁食16 h后,取血清及肝组织,检测血清及肝组织相关指标,并进行病理组织学分析。与模型组比较,NCTF(50、100、200 mg/kg)能明显改善肝脏组织病理损伤;NCTF(200 mg/kg)能显著降低小鼠血清ALT、TG、TC含量以及肝组织MDA、TNF-α、IL-1β、IL-6水平(P<0.05),同时能明显升高肝组织GSH和SOD活性(P<0.05)。与模型组比较,NCTF(50、100、200 mg/kg)和DDB组(63 mg/kg)小鼠肝组织Nrf2、HO-1、NQO1 mRNA的表达水平显著增强(P<0.01),Keap1水平显著降低(P<0.05)。以上结果表明NCTF对小鼠AALI具有较好的防治作用,其机制可能与其抗氧化、抑制促炎因子表达控及Nrf2/HO-1信号的调控相关。