菊花提取液对小鼠视网膜光损伤的保护作用

目的研究菊花提取液对小鼠视网膜光损伤是否具有保护作用。方法取28只C57BL/6J小鼠随机分为对照组(8只)、模型组(8只)、菊花低剂量组(6只)及菊花高剂量组(6只)。对照组及模型组普通饲料喂养,菊花低剂量及高剂量小鼠分别给予0.23 g·kg-1及0.38 g·kg-1菊花提取液连续灌胃8周,12 h明暗交替饲养,对照组不做处理,其余三组制作光损伤模型。评价视网膜电生理(ERG)功能;光学相干断层扫描(OCT)观察小鼠活体状态下视网膜形态,并通过HE染色与离体状态下视网膜形态作对比;视网膜荧光素眼底血管造影(FFA)获取活体状态下小血管血流图像,并通过Angiotool分析动静脉期小血管面积、小血管面积百分比和血管分支点个数;Tunel免疫荧光染色检测视网膜细胞凋亡状态,Image J分析并比较各组视网膜神经节细胞(RGC)层、内核层(INL)、外核层(ONL)及总体细胞凋亡率;取眼动脉血行超氧化物歧化酶和过氧化氢酸活性检测。结果OCT检测结果显示,模型组视网膜色素上皮(RPE)层出现弓背向上的高反射信号,而对照组、菊花低剂量及菊花高剂量组未出现明显视网膜异常改变。HE染色结果显示,模型组RPE层、光感受器细胞层结构破坏,而对照组、菊花低剂量组及菊花高剂量组小鼠视网膜相对完整,未出现明显结构异常。ERG检查结果显示,0.01 cds·m^(-2)暗适应下b波振幅模型组较对照组降低41.63%,菊花低剂量组较模型组提高83.50%,菊花高剂量组较模型组提高120.60%;3.00 cds·m^(-2)暗适应下a波振幅模型组较对照组降低22.28%,菊花低剂量组较模型组提高76.45%,菊花高剂量组较模型组提高118.50%;3.00 cds·m^(-2)明适应条件下a波振幅模型组较对照组降低37.04%,而菊花高剂量组较模型组提高76.45%;以上差异均有统计学意义(均为P<0.05)。FFA检查结果显示,模型组的小血管面积、小血管面积百分比、血管分支点个数均较对照组提高,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。RGC细胞凋亡结果显示,菊花低剂量组较模型组凋亡率降低73.18%,菊花高剂量组较模型组降低57.28%;INL细胞凋亡结果显示,菊花低剂量组较模型组凋亡率降低78.31%,菊花高剂量组较模型组降低52.75%;以上差异均有统计学意义(均为P<0.01)。超氧化物歧化酶在各组中无明显差异,而菊花低剂量组及菊花高剂量组过氧化氢酶与模型组相比差异均有统计学意义(均为P<0.05)。结论光损伤造成了小鼠视网膜形态及ERG功能的异常,出现了类似于老年性黄斑变性样视网膜改变,而预先给予一定浓度的菊花提取液对光损伤造成的视网膜病变有一定的保护性作用。

水下微型潜器的驱动系统设计

随着时代进步,水下无人机正逐步向小型化方向发展,但现有水下无人机驱动系统已无法满足水下无人机高灵活性要求。基于此,介绍了一种新的水下无人机驱动系统,并提出了具体水下控制无人机的方法;同时,进行了水下潜水器螺旋桨受力计算与仿真,证明了该设计具有较高可行性。

枸杞子提取物对光诱导视网膜损伤的保护作用

目的探索枸杞子提取物对人视网膜色素上皮(ARPE-19)细胞及C57BL/6J小鼠视网膜光诱导损伤的保护作用。方法ARPE-19细胞分为正常细胞对照组,光诱导细胞损伤组,细胞低、中、高剂量组(0.1 g·L^-1、0.5 g·L^-1、1.0 g·L^-1枸杞子提取物+光诱导细胞损伤),测定各组细胞活力以及细胞内活性氧(ROS)含量的变化。40只C57BL/6J小鼠随机分为正常动物对照组,光诱导动物损伤组,动物低、中、高剂量组(280 mg·kg-1、370 mg·kg-1、460 mg·kg-1枸杞子提取物+光诱导动物损伤组),每组8只。各剂量枸杞子提取物干预组小鼠在6周龄开始给予枸杞子提取物灌胃,8周后再给予10000 lux光照射24 h;光照结束后ERG评估各组小鼠视网膜功能,OCT检测视网膜外核层(ONL)厚度,FFA检测视网膜血管渗漏情况,HE染色后对视网膜ONL细胞进行计数,同时检测血清中丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性。结果光诱导细胞损伤组ARPE-19细胞活力下降为正常细胞对照组的61.88%,细胞内ROS含量为正常细胞对照组的1.52倍;细胞低、中、高剂量组ARPE-19细胞活力较光诱导细胞损伤组均明显上升,细胞内ROS含量均明显下降,并均呈剂量依赖性(均为P<0.05)。与动物对照组相比,光诱导动物损伤组小鼠ERG暗适应a波、b波振幅和明适应b波振幅均明显下降,动物低、中、高剂量组各波的振幅均得到不同程度改善。光诱导动物损伤组小鼠视网膜出现萎缩灶、血管渗漏和血管末端成珠样结构,视网膜ONL厚度变薄,为(52.18±4.23)μm,ONL每列细胞数明显减少,为(17.63±1.30)个;动物低、中、高剂量组小鼠视网膜病理改变及视网膜ONL厚度与ONL每列细胞数均得到不同程度改善,尤其动物高剂量组改善最为明显,ONL厚度为(59.72±2.76)μm,ONL每列细胞数为(20.00±1.51)个,与光诱导动物损伤组相比差异均有统计学意义(P=0.007、0.004)。相对于光诱导动物损伤组,动物低、中、高剂量组小鼠血清SOD、GSH-Px活性均明显提高,MDA含量均明显下降,且均呈剂量依赖性(均为P<0.05)。结论枸杞子提取物可以一定程度上保护视网膜免受光损伤。

熟地黄、枸杞子及其混合提取物对小鼠视网膜光损伤的保护作用

目的探讨熟地黄、枸杞子及其混合提取物对小鼠光诱导视网膜损伤的作用。方法雄性C57BL/6小鼠34只,随机分为5组对照组、模型组、熟地黄组、枸杞子组、熟地黄+枸杞子组,药物干预组分别予相应药物提取物灌胃,并暴露于一定光照强度下。通过视网膜电图测量视觉功能,光学相干断层扫描观察活体视网膜形态,荧光素眼底血管造影术观察视网膜血管形态和面积,病理切片HE染色观察视网膜结构变化,TUNEL染色观察视网膜细胞凋亡情况,通过检测血液中抗氧化酶活性及丙二醛浓度评价药物抗氧化作用。结果枸杞子组、熟地黄+枸杞子组小鼠光损伤后视网膜电图中0.01 cds·m-2、3.00 cds·m-2、10.00 cds·m-2暗反应下b波波幅较模型组均提高,其中熟地黄+枸杞子组较模型组0.01 cds·m-2暗反应震荡电位(OPS)波显著提高,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。模型组小鼠的眼底照相中观察到视网膜渗出样改变和玻璃膜疣样病变,但在对照组、枸杞子组和熟地黄+枸杞子组中未观察到此病变。在HE染色中,模型组外核层结构有明显的紊乱、细胞密度降低趋势,对照组、熟地黄组、枸杞子组和熟地黄+枸杞子组外核层细胞排列紧密且规则。与模型组比较,枸杞子组、熟地黄组、熟地黄+枸杞子组可显著降低视网膜细胞凋亡率(均为P<0.05)。熟地黄组、枸杞子组和熟地黄+枸杞子组中超氧化物歧化酶活性较模型组分别升高了8.93%、16.30%、20.57%,熟地黄组、枸杞子组、熟地黄+枸杞子组中谷胱甘肽过氧化物酶活性较模型组分别升高了14.44%、20.05%、36.04%,熟地黄+枸杞子组中丙二醛含量较模型组降低了7.60%,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。结论熟地黄、枸杞子对AMD模型小鼠的视网膜功能与结构有保护作用,两种药物同时干预效果更加明显。