1320对不良孕产史夫妇的细胞遗传学分析

目的利用染色体核型分析技术,探讨不良孕产史与异常染色体核型之间的关系,为再次妊娠提供产前咨询。方法对1320对有不良孕产史的夫妇,抽取静脉血,经淋巴细胞培养、常规收获中期分裂像、Giemsa染色后在显微镜下进行核型分析。结果在1320对2640例患者中检出异常核型107例,异常率为4.05%;染色体数目异常8例,异常率为0.30%;结构异常99例,异常率为3.75%,其中平衡易位42例、罗伯逊易位18例、染色体多态性20例、倒位27例。有906对夫妇1812例患者因流产而就诊,占总研究对象的68.6%。通过分析,不同流产次数之间染色体异常率差异无统计学意义(P>0.05)。结论染色体异常是导致流产、死胎、胎儿畸形等疾病的重要原因之一,有不良孕产史的夫妇应进行产前咨询并常规进行细胞遗传学检查,染色体核型异常的夫妇再次妊娠时应进行产前诊断以降低染色体异常患儿的出生率。

孕期健康教育的方式及内容

妊娠期健康教育是围生期保健的重要组成部分,对于预防和减少母胎并发症的发生、保障母婴健康至关重要。为此,我院在孕期健康教育的方式及其内容等方面加大力度宣传,大大降低了分娩手术产率、促进支持自然分娩、提高母乳喂养率、减少产后并发症，提高产科服务质量。

参麦注射液配合西药治疗冠心病心律失常40例观察

目的:探讨参麦注射液治疗冠心病心律失常的疗效。方法:将80例患者随机分成治疗组和对照组各40例,治疗组用参麦注射液配合西药,对照组单用西药治疗。结果:治疗组总有效率85.0%,对照组45.0%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:参麦注射液配合西药治疗冠心病效果明显。