僵人综合征(stiff person syndrome,SPS)是一种罕见的中枢神经系统自身免疫性疾病,最早由Moersch和Woltman在1956年报道[1]。SPS的确切患病率尚不确定,早有报道该病发病率为1/125万[2],最新有统计SPS的发病率约为1/100万,女性的发病率...僵人综合征(stiff person syndrome,SPS)是一种罕见的中枢神经系统自身免疫性疾病,最早由Moersch和Woltman在1956年报道[1]。SPS的确切患病率尚不确定,早有报道该病发病率为1/125万[2],最新有统计SPS的发病率约为1/100万,女性的发病率明显高于男性,大多数患者首发年龄在30~60岁[3-4]。SPS的临床特点包括发生在腹部、中轴和四肢肌肉的强直和伴随疼痛的痉挛。随着疾病的进展,65%的患者由于僵硬、强直、不可预测的痉挛和/或频繁跌倒而无法进行正常的日常活动[5]。SPS可合并1型糖尿病(T1DM)、桥本甲状腺炎等其他自身免疫性疾病[6]。展开更多
文摘僵人综合征(stiff person syndrome,SPS)是一种罕见的中枢神经系统自身免疫性疾病,最早由Moersch和Woltman在1956年报道[1]。SPS的确切患病率尚不确定,早有报道该病发病率为1/125万[2],最新有统计SPS的发病率约为1/100万,女性的发病率明显高于男性,大多数患者首发年龄在30~60岁[3-4]。SPS的临床特点包括发生在腹部、中轴和四肢肌肉的强直和伴随疼痛的痉挛。随着疾病的进展,65%的患者由于僵硬、强直、不可预测的痉挛和/或频繁跌倒而无法进行正常的日常活动[5]。SPS可合并1型糖尿病(T1DM)、桥本甲状腺炎等其他自身免疫性疾病[6]。