帕罗西汀联合普瑞巴林治疗2型糖尿病神经痛合并抑郁的效果及安全性观察

目的探讨帕罗西汀联合普瑞巴林用于2型糖尿病神经痛合并抑郁的效果,并分析其安全性。方法选取2020年5月至2023年5月陇南市第一人民医院收治的60例2型糖尿病神经痛合并抑郁患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(30例)和观察组(30例)。给予对照组患者氟西汀联合普瑞巴林治疗,给予观察组患者帕罗西汀联合普瑞巴林治疗。比较两组患者临床疗效、抑郁自评量表(SDS)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、生活质量综合评定量表(GQOLI-74)评分和不良反应发生情况。结果观察组患者整体疗效优于对照组,总有效率高于对照组(均P<0.05)。两组患者SDS评分均具有时间、组间、交互效应差异,两组治疗后4周SDS评分低于治疗前、治疗后1周和治疗后2周,治疗后2周低于治疗后1周和治疗前,治疗后1周低于治疗前,且观察组均低于对照组(均P<0.05)。两组患者PSQI评分均具有时间、组间、交互效应差异,两组治疗后4周PSQI评分低于治疗前、治疗后1周和治疗后2周,治疗后2周低于治疗后1周和治疗前,治疗后1周低于治疗前,且观察组均低于对照组(均P<0.05)。治疗后4周,两组患者GQOLI-74评分均升高,且观察组更高(均P<0.05)。观察组患者不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论帕罗西汀联合普瑞巴林治疗2型糖尿病神经痛合并抑郁的效果好,可有效减轻疼痛,改善睡眠和生活质量,安全性较高。

阿昔莫司联合阿托伐他汀治疗血脂异常的效果探讨

目的:探讨并分析用阿昔莫司联合阿托伐他汀治疗血脂异常(dyslipidemia,DL)的效果。方法:选择甘肃省陇南市第一人民医院2019年1月至10月期间收治的150例DL患者作为研究对象。按照随机分组的原则将其分为联合用药组(n=75)与阿托伐他汀组(n=75)。用阿托伐他汀对阿托伐他汀组患者进行治疗,用阿昔莫司联合阿托伐他汀对联合用药组患者进行治疗,然后比较两组患者的临床疗效、血脂的水平及不良反应的发生率。结果:联合用药组患者治疗的总有效率高于阿托伐他汀组患者,治疗后其血清甘油三脂(TG)、总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的水平均低于阿托伐他汀组患者,其血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的水平高于阿托伐他汀组患者,P<0.05。用药期间,两组患者不良反应的发生率相比,P>0.05。结论:用阿昔莫司联合阿托伐他汀治疗DL的效果显著,能有效地改善患者血脂的水平,且用药的安全性较高。