龙岩地区黄疸新生儿G6PD缺乏症基因突变类型分析

目的探讨龙岩地区黄疸新生儿G6PD缺乏症基因突变类型。方法选取我院新生儿科住院的黄疸患儿1253例,对生化诊断G6PD缺乏的142例患儿采用Snapshot技术平台进行常见的12种G6PD基因突变检测。结果142例患儿中男性135例,女性7例,均检出G6PD基因突变位点,共检出8种单一位点突变,分别是c.1376G>T(70例)、c.1388G>A(46例)、c.1024C>T(7例)、c.871G>A(5例)、c.95A>G(5例)、c.392G>T(4例)、c.1360C>T(2例)、c.487G>A(1例);2种复合突变c.1388C>A/c.1376G>T(1例)、c.1376G>T/c.871G>A(1例),其中c.1376G>T和c.1388G>A总占比81.69%。结论龙岩地区黄疸新生儿人群G6PD缺乏症发病率较高,男性检出率显著高于女性;c.1376G>T、c.1388G>A是龙岩地区黄疸新生儿G6PD缺乏症较常见的基因突变类型。

无创双水平正压通气联合枸橼酸咖啡因治疗早产儿频繁呼吸暂停的效果分析

目的探讨无创双水平正压通气联合枸橼酸咖啡因治疗早产儿频繁呼吸暂停的效果。方法选择2015年1月—2018年1月我院90例早产儿频繁呼吸暂停患者,将其随机分为2组。对照组予以无创双水平正压通气治疗,观察组则予以无创双水平正压通气联合枸橼酸咖啡因治疗,比较2组临床疗效;呼吸暂停的次数、总吸氧时间、总住院的时间、呼吸暂停消失时间;治疗前后患者血氧分压值以及二氧化碳分压值。结果观察组临床疗效高于对照组(P<0.05);观察组呼吸暂停次数、总吸氧时间、总住院时间、呼吸暂停消失时间均少于对照组(P<0.05);治疗前2组血氧分压值以及二氧化碳分压值无明显差异(P>0.05),治疗后观察组血氧分压值以及二氧化碳分压值均优于对照组(P<0.05)。结论无创双水平正压通气联合枸橼酸咖啡因治疗早产儿频繁呼吸暂停的临床疗效确切,可更好地改善血氧分压值以及二氧化碳分压值,加快患儿康复时间,值得推广应用。

综合健康教育对新生儿高胆红素血症治疗依从性及结局的影响

新生儿黄疸是新生儿期的常见临床表现之一[1],未及时治疗可能快速进展为严重高胆红素血症,甚至发展为胆红素脑病,严重者甚至死亡[2].早发现,早治疗,对其预后极为重要,但往往因为人们对新生儿黄疸危害性的认识不足,导致患儿没有第一时间接受治疗而出现了伴随终身的后遗症,甚至死亡.目前相关研究主要集中于孕期对孕妇及其家属进行宣教[3],缺少对儿科医生、社区卫生工作者的黄疸健康教育,而且健康教育形式过于单一,影响宣教效果[4].

西地那非在先天性心脏病伴肺动脉高压患儿中的实施效果及对血生化指标的影响

目的分析西地那非在先天性心脏病伴肺动脉高压患儿中的实施效果及对血生化指标的临床效果。方法随机抽取2016年12月至2019年12月期间本院32例先天性心脏病伴肺动脉高压患儿,利用摸球法分为研究组(采取西地那非+常规药物治疗)与对照组(采取常规药物治疗)。对比两组的治疗效果。结果治疗后,研究组患儿血生化指标无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05);研究组患者肺动脉压(PAP)的下降程度、动脉血氧分压(PaO2)、心输出量(CO)及心脏指数(CI)、氧合指数(OI)的上升程度明显优于对照组,两组差异显著(P<0.05)。结论相较于常规药物治疗,加用西地那非治疗先天性心脏病伴肺动脉高压患儿,具有较为理想的临床疗效,其能够迅速改善患者的临床症状,使患者临床指标恢复正常,无不良反应,具有较好预后,值得推广。