小麦三雌蕊突变体与人工合成小麦SYN769之间特异性SRAP标记筛选

利用128对SRAP引物组合对小麦三雌蕊突变体和人工合成小麦SYN769进行SRAP分析,筛选小麦三雌蕊突变体和SYN769之间具有差异的特异性分子标记,为利用SRAP标记对pis1基因进行精细定位奠定基础.结果表明:128对引物共扩增出1304条谱带.其中有24对引物的扩增产物具有多态性,占所用引物的18.40%.这24对引物共扩增出49个差异性谱带,占总谱带数的3.76%.SRAP技术是一种简单有效的分子标记系统,可用于TP×SYN769作图群体中的基因定位.

四倍体矮秆小麦拔节期赤霉素合成途径中关键酶基因表达分析

为研究四倍体矮秆小麦拔节期赤霉素(GA)合成途径中涉及的关键酶基因及其与植株矮化的关系,选择拔节期的矮杆番麦和四倍体矮杆小麦近等基因系ANW 16D、ANW 16F、ANW 16G(分别含有Rht 14、Rht 16、Rht 18基因)以及作为对照的高秆小麦Langdon(LD)进行试验。取拔节期小麦穗下第一茎节节间(约0.5cm),提取总RNA并反转录,对影响GA合成过程中的GA 20ox、CPS、GA 2ox、KAO、KO、KS、GA 3ox、GID 1、GA-MYB、XET、GIP、GAI、RSG和14-3-3等关键酶基因进行实时荧光定量分析。结果显示,GA 20ox、GA 2ox、KAO、KO、KS、GA 3ox、GID 1、GA-MYB、XET、GIP、GAI、RSG在4个矮杆品系和高杆对照中均有表达。GA 20ox在高秆小麦中的表达量高于矮秆小麦,GA-MYB与之具有相似的表达模式,说明GA 20ox和GA-MYB基因的低表达影响了矮秆小麦拔节期赤霉素的合成,从而导致矮化性状。

小麦三雌蕊品系UCR-14KD基因cDNA序列克隆及表达分析

为进一步了解小麦UCR-14KD基因的结构特点及其在小麦三雌蕊性状形成过程中所发挥的作用。利用RT-PCR技术从小麦三雌蕊近等基因系CSTP幼穗中克隆了TPUCR-14KD基因完整的编码区序列,并利用实时定量PCR分析了该基因的时空表达模式。该基因编码区长381 bp,编码126个氨基酸,二级结构为α螺旋和无规则卷曲;实时定量PCR检测结果显示该基因在CSTP幼穗中大量表达,而在幼穗不同发育阶段的表达量为:幼穗长度2~5 mm>5~7 mm>7~10 mm,并且显著高于该基因在CS幼穗对应阶段的表达量。TPUCR-14KD基因可能在三粒小麦形成的过程中,尤其是在雌蕊原基分化初期起到了重要作用。

中国半夏属叶表皮特征初步研究

目的研究半夏属叶的表皮特征。方法利用光学显微镜对我国半夏属5种植物的叶表皮形态特征进行观察。结果叶表皮细胞有多边形和不规则形2种形态;垂周壁式样有平直、弧形和波状3种类型;平列型气孔主要分布在下表皮,呈随机分布。单因素方差分析结果表明半夏属植物5个种间气孔密度和表皮细胞数存在显著差异,气孔指数、气孔长度、气孔宽度以及气孔长宽比均表现种间差异性。结论研究结果为半夏属植物的系统发育与进化研究提供了资料。