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血必净注射液联合注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗脓毒症休克的临床效果及安全性
1
作者
巫远经
《临床合理用药杂志》
2024年第35期73-76,共4页
目的观察血必净注射液联合注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗脓毒症休克的临床效果及安全性。方法选取2021年1月—2023年12月广州新市医院收治的脓毒症休克患者118例为研究对象,采用双色(黑白)球随机分为观察组和对照组各59例。对照组给...
目的观察血必净注射液联合注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗脓毒症休克的临床效果及安全性。方法选取2021年1月—2023年12月广州新市医院收治的脓毒症休克患者118例为研究对象,采用双色(黑白)球随机分为观察组和对照组各59例。对照组给予注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,观察组在对照组基础上给予血必净注射液治疗,2组均持续治疗7~9 d,比较2组临床效果,治疗前后炎性因子[白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素原(PCT)]、生化指标[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、总胆红素(TBil)]、脓毒症相关性器官功能衰竭评价系统(SOFA)评分、急性生理学及慢性健康状况评价系统(APACHEⅡ)评分,以及不良反应。结果观察组治疗总有效率高于对照组(98.31%vs.86.44%,χ2=5.894,P=0.015)。治疗后,2组IL-6、TNF-α、PCT水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);2组ALT、BUN、SCr、TBil水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);2组SOFA评分、APACHEⅡ评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01)。观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(10.17%vs.8.47%,χ2=0.100,P=0.752)。结论血必净注射液联合注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗脓毒症休克效果显著,可明显改善炎性反应及生化指标,促进器官功能恢复,且安全性高。
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关键词
脓毒症休克
血必净注射液
哌拉西林他唑巴坦
休克
效果
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题名
血必净注射液联合注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗脓毒症休克的临床效果及安全性
1
作者
巫远经
机构
广州新市医院
出处
《临床合理用药杂志》
2024年第35期73-76,共4页
文摘
目的观察血必净注射液联合注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗脓毒症休克的临床效果及安全性。方法选取2021年1月—2023年12月广州新市医院收治的脓毒症休克患者118例为研究对象,采用双色(黑白)球随机分为观察组和对照组各59例。对照组给予注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,观察组在对照组基础上给予血必净注射液治疗,2组均持续治疗7~9 d,比较2组临床效果,治疗前后炎性因子[白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素原(PCT)]、生化指标[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、总胆红素(TBil)]、脓毒症相关性器官功能衰竭评价系统(SOFA)评分、急性生理学及慢性健康状况评价系统(APACHEⅡ)评分,以及不良反应。结果观察组治疗总有效率高于对照组(98.31%vs.86.44%,χ2=5.894,P=0.015)。治疗后,2组IL-6、TNF-α、PCT水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);2组ALT、BUN、SCr、TBil水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);2组SOFA评分、APACHEⅡ评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01)。观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(10.17%vs.8.47%,χ2=0.100,P=0.752)。结论血必净注射液联合注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗脓毒症休克效果显著,可明显改善炎性反应及生化指标,促进器官功能恢复,且安全性高。
关键词
脓毒症休克
血必净注射液
哌拉西林他唑巴坦
休克
效果
分类号
R47 [医药卫生—护理学]
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题名
作者
出处
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被引量
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1
血必净注射液联合注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗脓毒症休克的临床效果及安全性
巫远经
《临床合理用药杂志》
2024
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