维吾尔族非霍奇金淋巴瘤患者遗传学特点对不同化疗方案的疗效分析

目的本文重点分析了维吾尔族非霍奇金淋巴瘤患者遗传学特点及其对不同化疗方案的疗效分析。实验方法：选择维吾尔族NHL患者300例，并对其遗传学特点及其不同化疗方案的效果进行了分析。实验结果：NHL患者中染色体异常的比率为70％，滤泡性淋巴瘤、B小淋巴细胞淋巴瘤、DLBCL、淋巴边缘区B细胞淋巴瘤和前体T淋巴母细胞淋巴瘤染色体异常率较高，通过NHL细胞遗传学异常分析可知DLBCL中复杂核型占86．3％，染色体结构异常及最多的是3，6，1号染色体，41．2％为3q27异常，43．1％的病例有1号染色体异常，6q21、6q23和6q25异常的为23．5％，DLBCL中典型t（14：18）的病例只有2例；对于染色体正常的同一病理类型的NHL，R-CHOP治疗方案，患者的存活率和3年5年存活率优于CHOP、CHOPE等方案；另外，通过分析染色体正常的同一病理类型的NHL和染色体异常的化疗效果进行比较分析可知，染色体正常的同一病理类型的NHL化疗效果在相同的R-CHOP、CHOP和CHOPE治疗方案，效果均优于染色体异常患者。结论：遗传类型为DLBCL、NHL细胞遗传学异常和IgH重排阳性患者，无论染色体异常还是正常的患者R—CHOP治疗效果均优于CHOP和CHOPE治疗方案。

维吾尔族非霍奇金淋巴瘤遗传学研究及其临床意义

目的分析维吾尔族非霍奇金淋巴瘤遗传学特征。方法：收治93例维吾尔族NHL病例，分析其染色体核型异常状况，重新复检HE切片，应用免疫组织化学p-V9000二步法标记CD20、CD45R0、CD30、CD15抗体，结合临床病理特征及免疫组织化学染色结果进一步分型，将93例维吾尔族NHL病例随机的分为CHOP治疗组和R-CHOP治疗组，CHOP组治疗46例患者，R-CHOP组治疗47例。结果：93例新疆维吾尔族NHL病例男女比例为1．91：1，发病平均年龄44．54岁，发病部位结内54例，结外39例，B细胞性淋巴瘤76例，占绝对优势，多数的患者伴有染色体核型异常，且染色体累及较多，主要部位有3q27异常和13q10异常，治疗效果方面，CHOP组5年内的生存患者为16人（34．8％），R-CHOP组5年内的生存患者为26人（55．4％）；结论：维吾尔族NHL的发病患者中，男性多于女性，年纪较小，发病部位以结内多见，最常见组织学类型依次为弥漫性大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、黏膜相关淋巴组织的结外边缘区B细胞淋巴瘤，并且多数伴有累及多条染色体的核型异常，异常类型多为3t127异常和13qi0异常。