一类Kirchhoff-Poisson方程变号解的存在性

本文应用Nehari流形及变分方法研究了一类有界区域上Kirchhoff-Poisson方程,得到了该方程变号解的存在性.发现并纠正了巴西学者M.Giovany和R.G.Nascimento在文献[8]中的错误.

基于药品研发制药工艺质量发展的探究

近年来,我国的制药工艺有了很大进展,在药品行业中,保证药品质量是制药企业能否在竞争激烈的市场中生存下去的关键,也决定着其日后发展高度。而药品研发阶段在药品整个生命周期中至关重要,是保障产品质量的基础,必须对药品研发过程进行细致管理,规范操作步骤。药品早期研发阶段决定着研究走向以及药效发挥程度,同时还间接影响着企业效益。该文将对现阶段我国制药企业药品研发阶段质量管理存在的问题进行分析,并有针对性地提出相应的对策,以期为制药企业提高药品质量、对药品研发进行更好的管控提供简要借鉴。

制药企业药品研发阶段质量管理的探讨

随着社会经济的发展,我国的制药企业有了很大进展。制药企业药品质量非常重要,关乎人们的生命健康安全。制药企业通常结合国内外质量管理标准制定规范的药品质量管理体系,管理体系内容全面覆盖药品研发、生产至销售。但是,多数制药企业在药品的研发阶段忽视了一些影响药品质量的问题,如药品研发数据真实性待考究、牺牲质量换取研发项目进度、研发质量管理制度不完善等。针对制药企业药品研发阶段质量管理的特点进行论述,明确其中存在的问题,并提出药品研发阶段的质量管理举措。

制药企业药品研发阶段质量管理研究

现阶段,人们对药品质量的要求越来越高,药品企业也有了很大改革。药品研发企业应积极改变生产理念,将研发出质量合格的药品视为企业生存发展的前提保障。尤其是我国多部门联合推出“双随机一公开”的药品监管制度之后,药品研发企业要提升药品质量管理水平也成为大势所趋。本文将从介绍新监管政策环境下药品研发企业的质量管理现状出发,就药品研发企业做好药品质量管理提出几点建议。