让阿嘎日-8口服液治疗冠心病的临床研究

目的:探讨让阿嘎日-8口服液治疗冠心病的疗效和安全性。方法:回顾性研究2008年1月至2016年12月的冠心病患者共461例。随机分为观察组(口服让阿嘎日-8,共308例)和对照组(口服心痛口服液,共153例)。比较两组患者的有效性和安全性。结果:观察组的总有效率为91.48%;对照组的总有效率为79.3%。观察组总有效率比对照组高,有统计学意义(P<0.05)。结论:使用让阿嘎日-8口服液对心肌供血不足进行治疗,易于为患者接受,质量稳定,且效果明显,值得在临床进一步研究及推广。

复方沙棘口服液的临床与实验研究

目的 :为了观察蒙药“复方沙棘口服液”的止咳、祛痰临床疗效及药理作用。方法 :观察急性气管、支气管炎 16 0例 ,按双盲法随机分为治疗组 130例 (使用复方沙棘口服液 ) ,对照组 30例 (使用蛇胆川贝口服液 ) ,7天为 1个疗程。观察治疗后咳嗽、咳痰等症状的消失或缓解的临床疗效和实验疗效。结果 :治疗组第 3天时治愈率为 5 .39% ,第 5天时治愈率为 80 .77% ,第 7天时治愈率达到 10 0 % ,咳痰症状的消失率 3天时为 6 3.33% ,5天时达到 97.77% ,1周内咳痰症状完全消失 ;对照组 7天时治愈率才达到 33.33%。通过动物实验证实 ,复方沙棘口服液具有止咳、祛痰等药理作用。结论 :新剂型蒙成药“复方沙棘口服液”具备了止咳、祛痰的功效。

蒙医治疗缺血性脑卒中的临床效果观察

观察蒙医治疗缺血性萨病的临床疗效。总结布仁其劳教授治疗萨病的学术经验。方法:从近两年来本院接受治疗的确诊为缺血性萨病的患者共计132例作为研究对象,并将所有患者进行分组,其中的66例给予单纯的西药治疗,将其纳入到对照组,另外的66例患者在对照组给药的基础上给予蒙药,将其纳入观察组。对两组患者的NIHSS评分、蒙医症候积分、BI指数水平的情况进行对比,并统计疗效。结果:与对照组比较,观察组患者的以上指标均更优(P<0.05)。结论:布仁其劳教授在几十年的临床工作中对萨病的形成机制、诊断、治疗等方面颇有建树,蒙医辨证论治萨病提供了很好的学术及临床经验,效果显著。