通过RAFT自由基聚合合成含叠氮端基的聚N-异丙基丙烯酰胺

S-十二烷基-S-′(2-羧基-异丙基)三硫羧酸酯与叠氮乙醇反应合成了一种新型叠氮链转移剂(2);在2存在下通过可逆加成-断裂链转移(RAFT)自由基聚合合成了含叠氮端基的聚N-异丙基丙烯酰胺(3)。其结构经1H NMR,IR和GPC表征。研究结果表明,3呈现较好的温敏性,低临界溶液温度为28.5℃。

可逆加成-断裂链转移自由基聚合在制备水溶性聚合物中的应用

水溶性聚合物在工业、农业、医药等领域都有着广泛用途,但随着近年对水溶性聚合物精细化的要求,寻找新的结构可控的聚合方法已成为迫切需求。由于可逆加成—断裂链转移(RAFT)自由基聚合具有适用单体范围广、反应条件温和、不受聚合方法的限制等优点,以及可控制聚合物的嵌段、接枝、梳型、星型、无规及梯度等结构,成为合成结构可控的水溶性聚合物的最有效手段之一。本文主要讨论了单体、引发剂、链转移剂、溶剂等组成对RAFT聚合反应的影响,并介绍了利用RAFT方法制备非离子、阴离子、阳离子及两性离子水溶性聚合物的实例。

含联苯基团侧链聚酰亚胺液晶取向膜的研究

制备了含联苯液晶基元侧链的三种聚酰亚胺(C 6-DABBE/ODPA,C 2-DABBE/ODPA和DABBE/ODPA),并进行了表面摩擦取向,用偏光显微镜(POM)、原子力显微镜(AFM)等方法对取向膜诱导液晶分子取向能力和打磨后取向膜的微观形貌进行了考察,研究了预倾角与摩擦强度,固化温度的依赖关系。结果表明,含6个亚甲基柔性间隔基的C 6-DABBE/ODPA取向膜对液晶分子有很好的取向能力,能获得10°以上的预倾角。打磨后的取向膜表面出现了约30 nm深的沟槽。且取向方向与打磨方向一致;随着摩擦强度的增大,预倾角呈减小的趋势;随着固化温度的升高,酰亚胺化程度提高,取向膜的预倾角也随之增大;在230℃对取向膜进行退火处理,能明显改善其取向性能。