八项免疫指标在结核病的临床实用价值

为了解活动性肺结核患者的免疫状况，对40名浸润型肺结核、5名结核性胸膜炎住院患者作T、B淋巴细胞的计数、白细胞粘附试验及红细胞免疫粘附功能等共八项免疫指标。见到患者CD^+_3、CD^+_4细胞的百分率、CD^+_4／CD^+_8细胞比值、白细胞粘附率、HLA－DR^+细胞百分率、红细胞C3b受体花环率，肿瘤细胞花环率等均明显低于正常参考值。表明活动性结核患者多项细胞免疫功能指标处于低水平，免疫应答能力低下而CD^+_25细胞则见增高，追踪细胞免疫水平的变化，可作为判断病情和考核疗效的指标。

个案管理模式在新生儿重症肺炎护理中的应用效果观察

目的分析个案管理模式在新生儿重症肺炎护理中的应用效果。方法选取2021年8月-2022年10月遵义市第一人民医院收治的90例新生儿重症肺炎患儿进行研究,按随机数字表法分为两组,对照组给予常规护理,观察组采用个案管理模式进行护理,比较两组患儿临床症状改善时间及住院时间、血气指标改善情况、不良反应发生情况。结果观察组退热、咳嗽及啰音改善时间、住院时间均较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05)。护理后两组血气指标均较护理前明显改善,观察组SpO2与PaO2高于对照组,PaCO_(2)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应总发生率较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论相较于常规护理,个案管理模式对新生儿重症肺炎的血气指标改善作用更为显著,有利于促进病情康复和减少不良反应。

定量测定IL-4和IFN-γ mRNA的RT-竞争PCR法及其应用

目的 建立测定IFN γmRNA和IL 4mRNA和RT 竞争PCR方法 ,探讨体外诱生条件并作临床初步应用。方法 用自行设计和制备的IFN γcDNA和IL 4cDNA竞争模板 ,作RT 竞争PCR ,对健康人经PMA和calciumionophore(钙离子载体 )诱导的PBMC、11例健康人和 13例哮喘患者PBMC作IFN γmRNA和IL 4mRNA定量测定。结果 在建立了准确的定量测定mRNA方法的基础上 ,确认在calciumionophore 2 .0 μmol/L浓度时 ,用PMA 10 0ng/ml诱导 6h或PMA 80ng/ml诱导 7h ,IFN γmRNA或IL 4mRNA表达分别达最高水平 ,两种细胞因子mRNA在健康人PBMC中不表达 ,而在 10 /13例和 11/ 13例哮喘患者中分别呈不同程度的表达 ,其中IL 4mRNA表达水平高于IFN γmRNA。结论用自行设计和制备的竞争模板经RT 竞争PCR法可对细胞内IFN γmRNA和IL 4mRNA作较准确的定量测定 ,方法简便且敏感 ;健康人PBMC需经一定条件刺激方可表达两种细胞因子mRNA ;多数哮喘患者PBMC不经刺激即可表达两种细胞因子mRNA ,IL 4mRNA表达水平高于IFN γmRNA ,提示本法可用于研究细胞因子基因表达和哮喘等患者细胞因子变化动态。

竞争RT-PCR定量测定IFN-γmRNA方法的建立

本文旨在探索定量测定IFN γmRNA的竞争RT PCR方法的最适条件。自行设计和制备了内标准品IFN γcDNA片段作为竞争模板 ,建立定量测定IFN γmRNA的竞争RT PCR法。用所建立的方法测定了健康人PBMC经一定浓度的calciumionophore和不同浓度的PMA培养不同时间所诱生的IFN γmRNA。结果表明 ,在calciumionophore 2 0 μmol/L浓度下 ,用PMA10 0ng/ml诱导 6h ,IFN γmRNA达最高水平。本法可对细胞内用于IFN γmRNA作定量测定和用于IFN γ基因表达机制的研究 ,方法简便且敏感。